天津市肿瘤医院 天津市肿瘤医院肿瘤全基因组染色体异常检测技术服务项目 (项目编号:BH-ZLYY2025925)成交公告

一、项目编号：BH-ZLYY*******

二、项目名称：***肿瘤全基因组染色体异常检测技术服务项目

三、成交信息

第*包 ：

四、主要标的信息

第*包 :

五、单一来源采购人员：

付骞千(采购人代表）、吕恒勇、孙媛

六、代理服务收费标准及金额：

*.代理费用收费金额(元)：*****.**

*.代理费用收费标准：参照国家发展计划委员会文件《计价格〔****〕**** 号》和发改办价格[****]***号规定

七、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日。

八、其他补充事宜

本项目成交单价：****元/例

九、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

*.采购人信息

名称：***

地址：天津市河西区环湖西路

联系方式：***-********

*.采购代理机构信息

名称：***

地址：天津市和平区睦南道***号

联系方式：***-********

*.项目联系方式

项目联系人：李硕璇、陈萌萌、王璟

电　话：***-********

十、附件

采购文件：

十一、采用单一来源采购方式的理由

相对于传统的脱落细胞学检测和FISH检测，肿瘤全基因组染色体异常检测技术所需样本起始量低，覆盖全染色体范围，敏感度高，不受炎症、结石等因素影响，可大幅降低样本采集要求，大幅提升早期癌症的诊断率。肿瘤全基因组染色体异常检测技术可用于癌症的辅助诊断和微量残余病灶的检测。该技术检测敏感度高，最低只需***个细胞即可实现肿瘤性质鉴定，相对于现有的脱落细胞学检测，大幅提高肿瘤细胞检出率，尤其对于微量样本、肿瘤细胞占比低的样本，实现高灵敏度、高特异性地检出。该检测的引进，可有效辅助提高病理诊断的阳性率；通过对分子残余病灶的检测，为评估治疗效果、复发监测提供有效参考依据，从而对肿瘤进行精准治疗，该技术获得国家药监局创新医疗器械特别审批，并于****年*月顺利通过了***关于该项目的创新医疗技术论证，与医院签署了“天津医科大学肿瘤医院医疗技术创新能力支持提升建设项目协议书”，项目编号：CXZC-GJ******。肿瘤全基因组染色体异常检测技术为全球独家技术，苏州宏元生物科技有限公司拥有全球PCT专利*项，中国发明专利*项。长沙中南大学湘雅医学检验所是苏州宏元生物科技有限公司的战略合作共建单位、拥有苏州宏元生物科技有限公司该项技术的的独家授权，故本项目拟采用单一来源的采购方式，由长沙中南大学湘雅医学检验所提供该项服务。