ZFCG-G2025119号许昌市中心医院“许昌市中心医院体外膜肺ECMO项目”-更正公告
公告内容文档
| 一、项目基本情况 |
| *、原公告的采购项目编号:许财招标采购-****-*** |
| *、原公告的采购项目名称:***体外膜肺ECMO项目 |
| *、首次公告日期及发布媒介:****年**月**日、《河南省政府采购网》、《中国政府采购网》、《许昌市政府采购网》、《全国公共资源交易平台(河南省.许昌市)》、《许昌市人民政府门户网站》 |
| *、原投标截止时间(投标文件递交截止时间):****年**月**日**时**分(北京时间) |
| 二、更正信息 |
| *、更正事项:采购公告采购文件 |
| *、原文件获取时间:****年**月**日 - ****年**月**日(北京时间) |
| 文件获取截至时间变更为:****年**月**日**时**分(北京时间) |
| *、原开标时间:****年**月**日**时**分(北京时间) |
| 开标时间变更为:****年**月**日**时**分(北京时间) |
| *、原采购信息内容 |
| (*)第一章投标邀请 六、申请人的资格要求:(A包、B包)*.本项目的特定资格要求;第三章 投标人须知前附表 *投标人资格 *.投标人应具备的特殊要求(A包、B包) ** 投标人资格核验 八、投标人应具备的特殊要求(A包、B包); 第六章 资格审查与评标 一、资格审查 * (A包、B包)中的:“根据所投产品的医疗器械分类,投标人为产品制造商时,提供市级市场监督管理局出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、省级药品监督管理部门出具的有效的《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市级市场监督管理局出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)”。(*)第二章 项目需求 五、采购标的的其他技术、服务等要求(A包、B包) **、投标人须根据所投产品(A包采购清单序号*、B包采购清单序号*)的医疗器械分类,在投标文件中提供由市级市场监督管理局出具的有效的《第一类医疗器械备案信息表》(第一类医疗器械提供),国务院药品监督管理部门或省级药品监督管理部门出具的有效的《医疗器械注册证》(第二、三类医疗器械提供),否则为无效投标。 |
| 变更为 |
| (*)第一章投标邀请 六、申请人的资格要求:(A包、B包)*.本项目的特定资格要求;第三章 投标人须知前附表 *投标人资格 *.投标人应具备的特殊要求(A包、B包) ** 投标人资格核验 八、投标人应具备的特殊要求(A包、B包); 第六章 资格审查与评标 一、资格审查 * (A包、B包):“根据所投产品的医疗器械分类,投标人为产品制造商时,提供市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供市场监督管理部门出具的有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)”。(*)第二章 项目需求 五、采购标的的其他技术、服务等要求(A包、B包) **、投标人须根据所投产品(A包采购清单序号*、B包采购清单序号*)的医疗器械分类,在投标文件中提供由市场监督管理部门出具的有效的《第一类医疗器械备案信息表》(第一类医疗器械提供),《医疗器械注册证》(第二、三类医疗器械提供),否则为无效投标。 |
| *、更正日期:****年**月**日**时**分 |
| 三、其他补充事宜 |
| 请各投标人登录许昌市公共资源电子交易系统按照提示重新下载文件制作投标文件。 |
| 四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系 |
| *. 采购人信息 |
| 名称:*** |
| 地址:许昌市文轩路***号 |
| 联系人:陈惠霞 |
| 联系方式:*** |
| *.采购代理机构信息(如有) |
| 名称:*** |
| 地址:许昌市龙兴路与竹林路交汇处创业服务中心C座 |
| 联系人:*** |
| 联系方式:****-******* |
| *.项目联系方式 |
| 项目联系人:马先生 |
| 联系方式:****-******* |
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