龙岩市第一医院手术内窥镜系统等医疗设备采购项目(二次)采购更正公告（第二次）

品目名称

手术内窥镜系统（*K白光）

序号

技术参数

*

★(一)配置清单*.*K摄像主机*套，带刻录及录像、图像采集功能，内置USB*.*接口，兼容移动硬盘和U盘。(核心产品);*.*K摄像头*套(核心产品)；*.医用冷光源(核心产品)*套;*.导光束*条（其中*条与内窥镜连接处为直角或弯头，要求：直径≥*.*mm、长度≥***cm，可***°旋转）（提供实物照片或技术白皮书或彩页佐证材料）*.≥**寸医用监视器*台；*.≥**L气腹机*台，带加温(核心产品);*. **°胸腹腔镜(配镜框)**套(核心产品)(提供注册证佐证胸腹腔可用)*.台车*台(带抽屉，预留导线间隙);*.胸腹腔镜专用器械*套(详见附表),配消毒盒；**.设备主机、摄像系统、胸腹腔镜、冷光源、导光束、气腹机等主要部件均为同一品牌，以确保胸腹腔镜各项功能稳定；**.宫腔检查镜*套(带操作通道，含消毒盒)(与医院现有的品牌(STORZ、新光维、开立)相互兼 容使用)**.电刀*台**.* 每台电刀具有至少*路输出：一路单极手控输出，一路腔镜单极脚控输出(具有插入识别功能，防止插错误 用),与科室现有腔镜电勾接头不匹配的需另配转换插头，一路双极脚控输出。**.* 采用CPU控制，记忆上次手术所用功率，当再次开机时可复现上次功率设定值。**.* 单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中能自动切换单双极模式，无需手动切换。**.* 有病人回路电极板接触质量检测系统，电极板接触不良有报警暂停输出功能，可使用双回路电极板。**.* 每台电刀配单极脚踏、双极脚踏、病人回路负极板连线*根、台车。**.电切镜**度*套(含消毒盒)(与医院现有的品牌(STORZ、新光维、开立)相互兼容使用)。**.输尿管长镜*套(含消毒盒)(与医院现有的品牌(STORZ、新光维、开立)相互兼容使用)。**.肾镜*根(含消毒盒，*°单通道，水平目镜，直径**mm,镜体长**cm，带*mm器械通道)

*

（二）相关要求★*.摄像头、内窥镜与医院现有的摄像头、内窥镜相互兼容使用（现用品牌：STORZ、新光维）。(提供专项承诺函，格式自拟)

*

（三）摄像系统★*.要求独立摄像系统、独立冷光源主机、独立气腹机，非一体式，便于设备维护及保养。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)★*.*K内窥镜摄像系统主机输出分辨率≥*********p，像素≥****。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)【评审项*】*.*K内窥镜摄像系统主机具有图像增益增强调节功能。★*.主机界面调用或系统控制方式≥*种，至少包含：摄像头按键调控、主机面板调控。摄像头有*个或*个按钮，可预设功能包括录像、拍照、亮度调节、增益、白平衡等功能。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)【评审项*】▲*.*K内窥镜摄像系统主机至少需具备白平衡、冻结、拍照、录像、场景模式、曝光亮度、电子放大、图像增强等菜单控制功能。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)★*.摄像系统内置≥*个CMOS图像传感器芯片。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)【评审项*】*.光学/数字变焦≥*倍。【评审项*】*.电子放大倍数≥*倍，放大倍数可调节。【评审项*】*.主机输出效果可同时输出*K（超高清）和****P（全高清）视频，可满足*K影像与****P手术转播设备兼容。★**.信号输出方式应至少包括*G-SDI、HDMI、DVI、DP四种。【评审项*】**. USB*.*接口支持 U 盘、移动硬盘等存储设备，即插即用。【评审项*】**.摄像头具有对焦功能。【评审项*】**.图像处理器与光源连接后，可对光源实施联动控制，根据摄像头感光强度自动调节光源亮度。【评审项*】**.具备Control、AUX通讯接口。★**.产品使用年限≥**年。(提供设备铭牌或说明书佐证材料), 进口产品提供开标日期前*年内生产的产品/国产产品提供开标日期前半年内生产的产品（在装机验收时按设备铭牌上生产日期或报关单上日期进行验收）。

*

（四）冷光源【评审项**】▲*.医用冷光源采用LED模块输出光源。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料）【评审项**】*.医用冷光源光源色温≥****k范围内实现白平衡。★*.LED使用寿命≥*****小时。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)【评审项**】▲*.冷光源具有灯泡寿命显示或警示功能。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)【评审项**】*.冷光源具备多档亮度调节。

*

（五）胸腹腔镜★*.胸腹腔内窥镜需为*K级及以上光学镜头，景深：*-***mm,并支持高温高压及低温等离子灭菌。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)【评审项**】*.胸腹腔内窥镜规格：直径**mm（与**mm穿刺器匹配使用） ，工作长度***mm±**mm，**度视向角。

*

（六）*K医用专业监视器【评审项**】*.*K医用专业监视器显示屏亮度≥***cd/㎡；显示器对比度≥****，可适配主机。【评审项**】*.监视器信号输入接口应至少包括*G-SDI、HDMI、DVI、DP四种。

*

（七）气腹机【评审项**】*.气腹机最大气流量≥**L/min。【评审项**】*.气腹机压力设置范围包含：*mmHg—**mmHg。【评审项**】*.气腹机至少需具有声音报警功能。【评审项**】▲*.气腹机具有过压保护功。气压过高时，具有自动排气功能，防止体内压力过高。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)【评审项**】▲*.气腹机模式选择≥*种，少儿模式、成人模式、肥胖模式、气腹针模式及后腹腔模式(提供注册证或说明书佐证材料)

品目名称

手术内窥镜系统（*K白光）

序号

技术参数

*

★(一)配置清单*.*K摄像主机*套，带刻录及录像、图像采集功能，内置USB*.*接口，兼容移动硬盘和U盘。(核心产品);*.*K摄像头（含变焦镜头）*套(核心产品)；*.医用冷光源(核心产品)*套;*.导光束*条（其中*条与内窥镜连接处为直角或弯头，要求：直径≥*.*mm、长度≥***cm，可***°旋转）（提供实物照片或技术白皮书或彩页佐证材料）*.≥**寸医用监视器*台；*.≥**L气腹机*台，带加温(核心产品);*. **°胸腹腔镜(配镜框)**套(核心产品)(提供注册证佐证胸腹腔可用)*.台车*台(带抽屉，预留导线间隙);*.胸腹腔镜专用器械(详见附表),配消毒盒；**.设备主机、摄像系统、胸腹腔镜、冷光源、导光束、气腹机等主要部件均为同一品牌，以确保胸腹腔镜各项功能稳定；**.宫腔检查镜*套(带操作通道，含消毒盒)(与医院现有的品牌(STORZ、新光维、开立)相互兼 容使用)**.电刀*台**.* 每台电刀具有至少*路输出：一路单极手控输出，一路腔镜单极脚控输出(具有插入识别功能，防止插错误 用),与科室现有腔镜电勾接头不匹配的需另配转换插头，一路双极脚控输出。**.* 采用CPU控制，记忆上次手术所用功率，当再次开机时可复现上次功率设定值。**.* 单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中能自动切换单双极模式，无需手动切换。**.* 有病人回路电极板接触质量检测系统，电极板接触不良有报警暂停输出功能，可使用双回路电极板。**.* 每台电刀配单极脚踏、双极脚踏、病人回路负极板连线*根、台车。**.电切镜**度*套(含消毒盒)(与医院现有的品牌(STORZ、新光维、开立)相互兼容使用)。**.输尿管长镜*套(含消毒盒)(与医院现有的品牌(STORZ、新光维、开立)相互兼容使用)。**.肾镜*根(含消毒盒，*°单通道，水平目镜，直径**mm,镜体长**cm，带*mm器械通道)

*

（二）相关要求★*.摄像头、内窥镜与医院现有的摄像头、内窥镜相互兼容使用（现用品牌：STORZ、新光维）。(提供专项承诺函，格式自拟)

*

（三）摄像系统★*.要求独立摄像系统、独立冷光源主机、独立气腹机，非一体式，便于设备维护及保养。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)★*.*K内窥镜摄像系统主机输出分辨率≥*********p，像素≥****。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)【评审项*】*.*K内窥镜摄像系统主机具有图像增益增强调节功能。★*.主机界面调用或系统控制方式≥*种，至少包含：摄像头按键调控、主机面板调控。摄像头有*个或*个按钮，可预设功能包括录像、拍照、亮度调节、增益、白平衡等功能。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)【评审项*】▲*.*K内窥镜摄像系统主机至少需具备白平衡、冻结、拍照、录像、场景模式、曝光亮度、电子放大、图像增强等菜单控制功能。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)★*.摄像系统内置≥*个CMOS图像传感器芯片。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)【评审项*】*.光学/数字变焦≥*倍。【评审项*】*.电子放大倍数≥*倍，放大倍数可调节。【评审项*】*.主机输出效果可同时输出*K（超高清）和****P（全高清）视频，可满足*K影像与****P手术转播设备兼容。★**.信号输出方式应至少包括*G-SDI、HDMI、DVI、DP四种。【评审项*】**. USB*.*接口支持 U 盘、移动硬盘等存储设备，即插即用。【评审项*】**.摄像头含变焦镜头，具有对焦功能。【评审项*】**.图像处理器与光源连接后，可对光源实施联动控制，根据摄像头感光强度自动调节光源亮度。【评审项*】**.具备Control、AUX通讯接口。★**.产品使用年限≥**年。(提供设备铭牌或说明书佐证材料),进口产品提供签订开标日期前*年内生产的产品/国产产品提供开标日期前半年内生产的产品（在装机验收时按设备铭牌上生产日期或报关单上日期进行验收）。

*

（四）冷光源【评审项**】▲*.医用冷光源采用LED模块输出光源。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料）【评审项**】*.医用冷光源光源色温≥****k范围内实现白平衡。★*.LED使用寿命≥*****小时。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)【评审项**】▲*.冷光源具有灯泡寿命显示或警示功能。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)【评审项**】*.冷光源具备多档亮度调节。

*

（五）胸腹腔镜★*.胸腹腔内窥镜需为*K级及以上光学镜头，景深：*-***mm,并支持高温高压及低温等离子灭菌。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)【评审项**】*.胸腹腔内窥镜规格：直径**mm（与**mm穿刺器匹配使用） ，工作长度***mm±**mm，**度视向角。

*

（六）*K医用专业监视器【评审项**】*.*K医用专业监视器显示屏亮度≥***cd/㎡；显示器对比度≥****，可适配主机。【评审项**】*.监视器信号输入接口应至少包括*G-SDI、HDMI、DVI、DP四种。

*

（七）气腹机【评审项**】*.气腹机最大气流量≥**L/min。【评审项**】*.气腹机压力设置范围包含：*mmHg—**mmHg。【评审项**】*.气腹机至少需具有声音报警功能。【评审项**】▲*.气腹机具有过压保护功。气压过高时，具有自动排气功能，防止体内压力过高。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)【评审项**】▲*.气腹机模式选择≥*种，少儿模式、成人模式、肥胖模式、气腹针模式及后腹腔模式(提供注册证或说明书佐证材料)

白光手术内窥镜系统专用器械清单

序号

名称

数量

备注

*

气腹针

*

*

穿刺器，外径*mm **.*cm

**

*

无创抓钳，* mm，长度 ** cm，双动钳夹

*

外鞘、手柄、内芯需三件套配置

*

肠钳， * mm，长度 ** cm，双动钳夹

*

外鞘、手柄、内芯需三件套配置

*

分离抓钳

**

外鞘、手柄、内芯需三件套配置

*

肠抓钳(直）

**

外鞘、手柄、内芯需三件套配置

*

肠抓钳(弯）

**

外鞘、手柄、内芯需三件套配置

*

弯剪

*

外鞘、手柄、内芯需三件套配置

*

弯分离钳（**°）

*

**

弯分离钳（**°）

*

**

推杆式冲洗吸引器

*

**

按压式冲洗吸引器

*

**

动脉夹钳

*

**

血管夹（大）

**

**

血管夹（小）

**

**

持针钳

*

**

大抓钳

*

**

无创抓钳

*

外鞘、手柄、内芯需三件套配置

**

胆道取石钳

*

**

胆道镜抓取钳**mm

*

**

胆道镜抓取钳*mm

*

**

钛夹钳

*

**

金属手柄（下带卡)

*

**

单极电勾

*

**

单极高频导联线

*

**

双极抓钳

*

**

双极高频导联线

*

**

气腹管及连接头

*

**

镜框

*

**

器械盒

*

品目名称

手术内窥镜系统（*D）

序号

技术参数

*

★主机、冷光源使用期限≥**年（提供设备铭牌或说明书佐证材料）。进口产品提供开标日期前*年内生产的产品/国产产品提供开标日期前半年内生产的产品（在装机验收时按设备铭牌上生产日期或报关单上日期进行验收）。

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【评审项*】▲全数字化*K*D超高清影像平台，配置全数字化超高清芯片，内置CMOS数量≥*个，用于实现三维超高清摄像。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)

*

★图像处理器具备三维超高清荧光影像功能，与荧光造影剂吲哚菁绿（ICG）配合使用，同时具备全数字化三维超高清超高清影像平台功能，二维或三维视频输出视频输出(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)

*

【评审项*】具备*K和全高清输出*D与*D图像接口，*D输出接口≥*种：HDMI、***G-SDI ；*D输出接口≥*种：HDMI、**G-SDI、DVI、***G-SDI、DP

*

【评审项*】色调模式≥*种，至少包含：标准色调、自然色调、柔和色调、自定义色调模式，在摄像主机的触摸显示屏界面上具有选择按键，无需进入二级菜单。（提供设备面板照片证明）

*

【评审项*】图像处理器自带*D 及*D视频录制，录像分辨率*********或*********可选，录制格式MP*、MKV或TS格式可选

*

【评审项*】支持至少八种图像模式

*

【评审项*】具有*D自动旋转功能，可实现*D显示模式下旋转回正功能；

*

【评审项*】主机、*D电子镜或*D光学镜、光源防电击程度分类为防除颤CF级别I类

**

【评审项*】▲图像处理器可兼容同一制造商≥*个摄像头：*K白光摄像头、*K荧光摄像头、*D 白光摄像头或*D白光电子镜、*D荧光摄像头或*D荧光电子镜、*D双荧光摄像头；(提供 注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)

**

【评审项*】摄像主机支持同一制造商荧光影像工作站软件，用于采集、分析荧光亮度值等数据，（提供医疗器械注册证或产品技术要求证明）

**

【评审项**】摄像系统兼容分析支持三维可视化医学影像处理软件，软件可对DICOM格式的医学影像进行显示、三维重建、分割处理和图像融合处理，要求软件与主机为同一制造商。（提供注册证或检测报告或彩页佐证材料）

**

【评审项**】具备Control、AUX通讯接口

**

【评审项**】*D电子镜或*D光学镜，采用双路*K CMOS,支持*********或 *********像素超高清视频显示

**

【评审项**】三维超高清荧光摄像在三维成像模式下，摄像系统的左右的影像延迟时间≤**ms，（提供第三方机构出具的检测报告证明）

**

【评审项**】▲*D摄像头快捷按键*个或*个，可实现白平衡、亮度调节、录像、拍照、电子放大功能、色调调节、一键切换*D/*D、增强模式切换等功能；(提供说明书或实物图片或彩页）

**

★*D电子镜或*D光学摄像头防水防尘等级≥IPX*(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)

**

【评审项**】电子镜或光学镜支持低温等离子灭菌方式、支持高温高压灭菌方式。

**

【评审项**】支持*D/*D自动旋转回正功能，可实现旋转状态下，图像自动回正

**

【评审项**】*D内窥镜直径≥**mm，工作长度≥ ***mm，

**

【评审项**】*D电子镜或*D光学镜有效景深包含*-***mm，视场角≥ **度

**

★LED使用寿命：≥*****小时(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)

**

【评审项**】▲荧光照明采用近红外激光和白光同时输出，其中激光光源光谱波段为***±**nm；(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)

**

【评审项**】具有主机光源联动功能，可根据当前手术视野的情况自动调 节互联光源亮度，以保证手术视野清晰，光源亮度均衡

**

【评审项**】色温：包含****-****K，显色指数≥**.

**

【评审项**】输出总光通量≥****lm

**

★与内窥镜连接处为直角或弯头的导光束，要求：直径≥*.*mm、长度≥***cm，可***°旋转（提供实物照片或技术白皮书或其他佐证材料）。

**

【评审项**】*K内窥镜摄像头，全数字化超高清*K芯片，分辨率为*********或*********可选

**

【评审项**】▲*K摄像头快捷按键*个或*个，可实现白平衡、亮度调节、录像、拍照、电子放大功能、色调调节、一键切换*D/*D、增强模式切换等功能；(提供说明书或实物图片或彩页）

**

【评审项**】*K摄像头防水防尘等级IPX*，支持低温等离子及高温高压蒸汽灭菌

**

【评审项**】*K内窥镜直径≥**mm，工作长度≥ ***mm,支持低温等离子及高温高压蒸汽灭菌

**

【评审项**】*K摄像头有效景深包含*-***mm，视场角≥ **度

**

【评审项**】气腹机流速≥**升/分钟，流量调节范围包含*.*-**L/min,以满足精确调节和高流速供气的需求

**

【评审项**】▲气腹机模式选择≥*种，少儿模式、成人模式、肥胖模式、气腹针模式及后腹腔模式

**

【评审项**】气腹机具有加热功能，过压报警功能，

**

【评审项**】气腹机气压过过高时，具有自动排气功能，过压释放时间≤**s

**

【评审项**】*D医用显示器分辨率≥****×****，尺寸规格≥**英寸

**

【评审项**】*D医用显示器支持*D图像显示，输入格式左右格式、上下格式、逐行格式或同时格式可选

**

【评审项**】医用台车，活动式*向支臂，高度可调节，***度旋转。

**

★配置要求：*.*K*D内窥镜荧光摄像主机*台(核心产品)*.*D高清摄像头*个(核心产品)*.*K高清摄像头*个(核心产品)*.医用冷光源(核心产品)*套;*.导光束*条（其中*条与内窥镜连接处为直角或弯头）*. ≥**寸医用监视器*个*. ≥**L气腹机(带加温)*台(核心产品)*.台车*台*.*D内窥镜*个(核心产品)、*K内窥镜*个(核心产品)**.胸腹腔镜专用器械*套(详见附表)**.*D眼镜**个**.宫腔检查镜*套(带操作通道，含消毒盒)(与医院现有的品牌(STORZ、 新光维、开立)相互兼容使用)**.电刀*台**.* 每台电刀具有至少*路输出：一路单极手控输出，一路腔镜单极脚控输出 (具有插入识别功能，防止插错误用),与科室现有腔镜电勾接头不匹 配的需另配转换插头， 一路双极脚控输出。**.* 采用CPU控制，记忆上次手术所用功率，当再次开机时可复现 上次功率设定值。**.* 单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中能自动切换单双极模式，无需手动切换。**.*有病人回路电极板接触质量检测系统，电极板接触不良有报警 暂停输出功能，可使用双回路电极板。**.* 每台电刀配单极脚踏、双极脚踏、病人回路负极板连线*根、台车。**. 电切镜**度*套(含消毒盒)(与医院现有的品牌(STORZ、新光维、开立)相互兼容使用)**.输尿管长镜*套(含消毒盒)(与医院现有的品牌(STORZ、新光维、开立)相互兼容使用)**.设备主机、摄像系统、*D镜、冷光源、导光束、气腹机等主要部件均为同一品牌，以确保*D镜各项功能稳定。**.所有配置能实现同机白光荧光*D/*D手术。**.提供的摄像头与现有内窥镜匹配(现用品牌：STORZ、新光维、开立)。(提供专项承诺函，格式自拟)

手术内窥镜系统（*D）

序号

技术参数

*

★主机、冷光源使用期限≥**年（提供设备铭牌或说明书佐证材料）。进口产品提供开标日期前*年内生产的产品/国产产品提供开标日期前半年内生产的产品（在装机验收时按设备铭牌上生产日期或报关单上日期进行验收）。

*

【评审项*】▲全数字化*K*D超高清影像平台，配置全数字化超高清芯片，内置CMOS数量≥*个，用于实现三维超高清摄像。(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)

*

★图像处理器具备三维超高清荧光影像功能，与荧光造影剂吲哚菁绿（ICG）配合使用，同时具备全数字化三维超高清超高清影像平台功能，二维或三维视频输出视频输出(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)

*

【评审项*】具备*K和全高清输出*D与*D图像接口，*D输出接口≥*种：HDMI、***G-SDI ；*D输出接口≥*种：HDMI、**G-SDI、DVI、***G-SDI、DP

*

【评审项*】色调模式≥*种，至少包含：标准色调、自然色调、柔和色调、自定义色调模式，在摄像主机的触摸显示屏界面上具有选择按键，无需进入二级菜单。（提供设备面板照片证明）

*

【评审项*】图像处理器自带*D 及*D视频录制，录像分辨率*********或*********可选，录制格式MP*、MKV或TS格式可选

*

【评审项*】支持至少八种图像模式

*

【评审项*】具有*D自动旋转功能，可实现*D显示模式下旋转回正功能；

*

【评审项*】主机、*D电子镜或*D光学镜、光源防电击程度分类为防除颤CF级别I类

**

【评审项*】图像处理器可兼容同一制造商≥*个摄像头：*K白光摄像头、*K荧光摄像头、*D 白光摄像头或*D白光电子镜、*D荧光摄像头或*D荧光电子镜、*D双荧光摄像头或多荧光或多光谱功能；(提供 注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)

**

【评审项*】摄像主机支持同一制造商荧光影像工作站软件，用于采集、分析荧光亮度值等数据，（提供医疗器械注册证或产品技术要求证明）

**

【评审项**】提供摄像系统兼容分析支持三维可视化医学影像处理软件，软件可对DICOM格式的医学影像进行显示、三维重建、分割处理和图像融合处理。

**

【评审项**】具备Control、AUX通讯接口

**

【评审项**】*D电子镜或*D光学镜，采用双路*K CMOS,支持*********或 *********像素超高清视频显示

**

【评审项**】三维超高清荧光摄像在三维成像模式下，摄像系统的左右的影像延迟时间≤**ms，（提供第三方机构出具的检测报告证明）

**

【评审项**】▲*D摄像头快捷按键*个或*个，可实现白平衡、亮度调节、录像、拍照、电子放大功能、色调调节、一键切换*D/*D、增强模式切换等功能；(提供说明书或实物图片或彩页）

**

★*D电子镜或*D光学摄像头防水防尘等级≥IPX*(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)

**

【评审项**】电子镜或光学镜支持低温等离子灭菌方式、支持高温高压灭菌方式。

**

【评审项**】支持*D/*D自动旋转回正功能，可实现旋转状态下，图像自动回正

**

【评审项**】*D内窥镜直径≥**mm，工作长度≥ ***mm，

**

【评审项**】*D电子镜或*D光学镜有效景深包含*-***mm，视场角≥ **度

**

★LED使用寿命：≥*****小时(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)

**

【评审项**】▲荧光照明采用近红外激光和白光同时输出，其中激光光源光谱波段为***±**nm；(提供注册证或技术白皮书或说明书佐证材料)

**

【评审项**】具有主机光源联动功能，可根据当前手术视野的情况自动调 节互联光源亮度，以保证手术视野清晰，光源亮度均衡

**

【评审项**】输出总光通量≥****lm

**

★与内窥镜连接处为直角或弯头的导光束，要求：直径≥*.*mm、长度≥***cm，可***°旋转（提供实物照片或技术白皮书或其他佐证材料）。

**

【评审项**】*K内窥镜摄像头（含变焦镜头），全数字化超高清*K芯片，分辨率为*********或*********可选

**

【评审项**】▲*K摄像头（含变焦镜头）快捷按键*个或*个，可实现白平衡、亮度调节、录像、拍照、电子放大功能、色调调节、一键切换*D/*D、增强模式切换等功能；(提供说明书或实物图片或彩页）

**

【评审项**】*K摄像头（含变焦镜头）防水防尘等级IPX*，支持低温等离子及高温高压蒸汽灭菌

**

【评审项**】*K内窥镜直径≥**mm，工作长度≥ ***mm,支持低温等离子及高温高压蒸汽灭菌

**

【评审项**】*K内窥镜有效景深包含*-***mm，视场角≥ **度

**

【评审项**】气腹机流速≥**升/分钟，流量调节范围包含*.*-**L/min,以满足精确调节和高流速供气的需求

**

【评审项**】▲气腹机模式选择≥*种，少儿模式、成人模式、肥胖模式、气腹针模式及后腹腔模式

**

【评审项**】气腹机具有加热功能，过压报警功能，

**

【评审项**】气腹机气压过过高时，具有自动排气功能，过压释放时间≤**s

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【评审项**】*D医用显示器分辨率≥****×****，尺寸规格≥**英寸

**

【评审项**】*D医用显示器支持*D图像显示，输入格式左右格式、上下格式、逐行格式或同时格式可选

**

【评审项**】医用台车，活动式*向支臂，高度可调节，***度旋转。

**

★配置要求：*.*K*D内窥镜荧光摄像主机*台(核心产品)*.*D高清摄像头*个(核心产品)*.*K高清摄像头（含变焦镜头）*个(核心产品)*.医用冷光源(核心产品)*套;*.导光束*条（其中*条与内窥镜连接处为直角或弯头）*. ≥**寸医用监视器*个*. ≥**L气腹机(带加温)*台(核心产品)*.台车*台*.*D内窥镜*个(核心产品)、*K内窥镜*个(核心产品)**.胸腹腔镜专用器械(详见附表)**.*D眼镜**个**.宫腔检查镜*套(带操作通道，含消毒盒)(与医院现有的品牌(STORZ、 新光维、开立)相互兼容使用)**.电刀*台**.* 每台电刀具有至少*路输出：一路单极手控输出，一路腔镜单极脚控输出 (具有插入识别功能，防止插错误用),与科室现有腔镜电勾接头不匹 配的需另配转换插头， 一路双极脚控输出。**.* 采用CPU控制，记忆上次手术所用功率，当再次开机时可复现 上次功率设定值。**.* 单极切、凝和双极凝具有独立的功率设定和显示装置，手术过程中能自动切换单双极模式，无需手动切换。**.*有病人回路电极板接触质量检测系统，电极板接触不良有报警 暂停输出功能，可使用双回路电极板。**.* 每台电刀配单极脚踏、双极脚踏、病人回路负极板连线*根、台车。**. 电切镜**度*套(含消毒盒)(与医院现有的品牌(STORZ、新光维、开立)相互兼容使用)**.输尿管长镜*套(含消毒盒)(与医院现有的品牌(STORZ、新光维、开立)相互兼容使用)**.设备主机、摄像系统、*D镜、冷光源、导光束、气腹机等主要部件均为同一品牌，以确保*D镜各项功能稳定。**.所有配置能实现同机白光荧光*D/*D手术。**.提供的摄像头与现有内窥镜匹配(现用品牌：STORZ、新光维、开立)。(提供专项承诺函，格式自拟)

*D手术内窥镜系统专用器械清单

序号

名称

数量

备注

*

气腹针

*

*

穿刺器，外径*mm **.*cm

*

*

无创抓钳，* mm，长度 ** cm，双动钳夹

*

外鞘、手柄、内芯需三件套配置

*

肠钳， * mm，长度 ** cm，双动钳夹

*

外鞘、手柄、内芯需三件套配置

*

分离抓钳

*

外鞘、手柄、内芯需三件套配置

*

肠抓钳(直）

*

外鞘、手柄、内芯需三件套配置

*

肠抓钳(弯）

*

外鞘、手柄、内芯需三件套配置

*

弯剪

*

外鞘、手柄、内芯需三件套配置

*

弯分离钳（**°）

*

**

弯分离钳（**°）

*

**

推杆式冲洗吸引器

*

**

按压式冲洗吸引器

*

**

动脉夹钳

*

**

血管夹（大）

*

**

血管夹（小）

*

**

持针钳

*

**

大抓钳

*

**

无创抓钳

*

外鞘、手柄、内芯需三件套配置

**

胆道取石钳

*

**

胆道镜抓取钳**mm

*

**

胆道镜抓取钳*mm

*

**

钛夹钳

*

**

金属手柄（下带卡)

*

**

单极电勾

*

**

单极高频导联线

*

**

双极抓钳

*

**

双极高频导联线

*

**

气腹管及连接头

*

**

镜框

*

**

器械盒

*

项目

分值

是否客观项

描述

*、技术指标响应情况（*）

**.**

是

根据各投标人对第五章招标内容及要求中“二、技术和服务要求”逐项响应情况进行评分（需提供技术和服务要求响应表）其中标注“★”的重要技术指标（共*项），不允许负偏离，出现负偏离则按无效投标处理；其中标注“▲”的技术参数“评审项*、*、**、**、**、**”（共*项），每负偏离一项扣*分，满分**分，正偏离不加分。【注：招标文件中技术指标若有要求投标人提供相应佐证材料的，投标人未提供相应佐证材料或者投标人的响应承诺与其佐证材料不一致的，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审（负偏离）】。

*、技术指标响应情况（*）

**.**

是

根据各投标人对第五章招标内容及要求中“二、技术和服务要求”逐项响应情况进行评分（需提供技术和服务要求响应表），其中“评审项*、*、*、*、*、*、*、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**”的技术参数（共**项），每负偏离一项扣*.*分，满分**分，正偏离不加分。【注：招标文件中技术指标若有要求投标人提供相应佐证材料的，投标人未提供相应佐证材料或者投标人的响应承诺与其佐证材料不一致的，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审（负偏离）】。

项目

分值

是否客观项

描述

*、技术指标响应情况（*）

**.**

是

根据各投标人对第五章招标内容及要求中“二、技术和服务要求”逐项响应情况进行评分（需提供技术和服务要求响应表）其中标注“★”的重要技术指标（共*项），不允许负偏离，出现负偏离则按无效投标处理；其中标注“▲”的技术参数“评审项*、**、**、**、**”（共*项），每负偏离一项扣*分，满分**分，正偏离不加分。【注：招标文件中技术指标若有要求投标人提供相应佐证材料的，投标人未 提供相应佐证材料或者投标人的响应承诺与其佐证材料不一致的，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审（负偏离）】。

*、技术指标响应情况（*）

**.**

是

根据各投标人对第五章招标内容及要求中“二、技术和服务要求”逐项响应情况进行评分（需提供技术和服务要求响应表），其中“评审项*、*、*、*、*、*、*、*、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**、**”的技术参数（共**项），每负偏离一项扣*.**分，满分**.**分，正偏离不加分。【注：招标文件中技术指标若有要求投标人提供相应佐证材料的，投标人未 提供相应佐证材料或者投标人的响应承诺与其佐证材料不一致的，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审（负偏离）】。

*、技术指标响应情况（*）

*.**

是

根据各投标人对第五章招标内容及要求中“二、技术和服务要求”逐项响应情况进行评分（需提供技术和服务要求响应表），其中“评审项**、**、**”的技术参数（共*项），每负偏离一项扣*.**分，满分*.**分，正偏离不加分。【注：招标文件中技术指标若有要求投标人提供相应佐证材料的，投标人未 提供相应佐证材料或者投标人的响应承诺与其佐证材料不一致的，评标委员会将以不利于投标人的内容为准进行评审（负偏离）】。