合肥高新区城西桥社区卫生服务中心医用气体系统设备购置项目更正公告[2025]

项目编号：****AGGHZ*****

项目名称：合肥高新区城西桥社区卫生服务中心医用气体系统设备购置

首次公告日期：****年**月**日

更正事项：□采购公告☑采购文件 □采购结果

更正内容：

*.原招标文件第三章采购需求中--二、货物需求中--*.▲医用气体监测仪：

现更正为：

*.原招标文件第六章投标文件格式中--八、中小企业声明函中：

本公司（联合体）参加（***）的（合肥高新区城西桥社区卫生服务中心中医科医疗设备及普通器械购置）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。

现更正为：本公司（联合体）参加（***）的（合肥高新区城西桥社区卫生服务中心医用气体系统设备购置）采购活动，提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。

更正日期：****年**月**日

*.问：氧气汇流排用氧气钢瓶厂家在灌装前已进行各气体种类含量的检查，无需在氧气汇流排站房中安装氧气医用气体监测仪。医用气体监测仪通常用于制氧站房中，不适用于本项目所选氧气汇流排站。

答：不予修改，按原招标文件执行。氧气钢瓶厂家在罐装前已进行各气体种类含量的检测，为保障本项目安全用氧，医用气体监测仪做为用氧安全的第二道屏障，并做为管道气体监测的一部分，故需要安装在氧气汇流排站。

*.问：根据招标图纸《设计及施工说明（二）》八、医用气体监测仪系统第 ** 条规定医用气体监测仪属于医疗器械，应使用具备《医疗器械产品注册证》的产品。我公司经过查询，仅有广西珂深威医疗科技有限公司具备医用气体监测仪注册证。该公司为本项目的潜在投标人，此种行为违反《***招标投标法实施条例》第三十二条中（二）、（五）的规定。

答：不予修改，按原招标文件执行。

*.招标文件投标人资格已明确要求：

（*）第一章投标要求*.本项目的特定资格要求：具有医疗器械生产或医疗器械经营资格。

（*）第四章《资格审查表》其他特定资格要求：*）投标人是所投二类医疗器械产品代理商的，投标文件中提供其第二类医疗器械经营备案凭证。

*.“招标图纸《设计及施工说明（二）》八、医用气体监测仪系统第**条规定医用气体监测仪系统属于医疗器械，应使用具备《医疗器产品注册证》的产品。”监测仪属于管道监测的一部分，图纸中的“应使用”理解为“优先使用”，并不是“必须使用”，所以不一定需要提供所包含设备注册证，只需提供医用中心供氧系统注册证即可。

注：*.本项目实施全流程电子化交易，投标文件实施云上开标大厅解密，供应商无需前往开标现场。

*.此公告视同招标文件的组成部分，与招标文件具有同等法律效力。请供应商及时下载。

三、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。

*.采购人信息

名称：***

地址：合肥高新区磨子潭路***号

联系方式：****-********-****

*.采购代理机构信息

名称：***

地址：合肥市高新区创新大道****号

联系方式：****-********

*.项目联系方式

项目联系人：解工

电话：****-********

附件信息：