桐城市中医医院医学影像中心数字胃肠机采购更正公告

无标识参数序号

多功能动态数字化平板胃肠招标参数

（★条款须满足或优于招标要求，否则响应无效；▲条款为重要参数）

整体要求：

*.设备用途：用于常规、胃肠道X射线透视及摄影检查，获得影像供临床诊断用。

二、技术参数要求：

*.动态数字探测器

*

探测器类型：动态平板探测器

*

尺寸：≥**厘米×**厘米

*

摄影像素：≥****

★

透视最大像素：≥****

*

像素矩阵：≥*********

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最高帧率：≥**f/s

*

图像输出灰阶：**位

*

静态片空间分辨率：≥*.*lp/mm

*.高频高压发生器：

★

最大输出功率/标称功率/最大功率：≥**kW

*

摄影最大管电压：≥***kV

*

脉冲透视最大管电流：≥**mA

**

连续透视最大管电流：≥*mA

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最大逆变频率：≥***kHz

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透视最大管电压：≥***kV

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摄影管电流：≥****mA

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摄影最大mAS值：≥****mAS

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具有自动亮度控制功能（ABS）

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具有自动曝光控制（AEC）功能。

*.X射线管组件：

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双焦点设计：小焦≥*.*×*.*mm、大焦≤*.*×*.*mm

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最高输出电压：≥***KV

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球管热容量/阳极热容量：≥***KHU

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球管最大功率：≥***kW

**

旋转阳极最高转速：≥**** r/min

*.动态遥控床：

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一体化可倾斜床面遥控检查床，带有消化系统造影专用压迫装置，可进行遥控操作，可实现动态成像及全数字化成像功能。

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床面横向移动距离：≥***mm

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探测器移动行程：≥****mm

★

床体具有升降功能，床面离地≤***mm

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床身转动范围：≥-**°～**°

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承重：≥***kg

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具有一键到位功能：一键控制床体运动到胸片位或卧位

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球管可随立柱旋转角度：≥-**°～**°

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球管可独立旋转：球管可旋转到*°，**°和***°三种体位

▲

球管机头具备触摸屏控制功能，可以控制机架运动

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限束器近病人端具备防撞结构

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最大SID：≥****mm

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可手动移除式滤线栅

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床身近控按键具有防病人误触功能

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一体化操控台支持系统一键开关机

▲

限束器装备有视频监控系统，室外可清晰观察摆位及照射野情况

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具备自定义双向语音对讲系统，并支持不少于*组语音的实时录音和播放功能

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具备旋转脚踏板。

*.图像处理系统：

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CPU≥四核*.*GHz，内存≥*G，硬盘≥*T

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显示器像素：≥*********像素

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具有透视视频的录制、保存、截取、抽帧和回放功能。且视频支持发送PACS

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为了保证系统良好的匹配性和维护的便利性，高压发生器、软件系统、整机和平板探测器为同一厂家生产

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病人管理：手工登记，WORKLIST自动查询

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图像采集：摄影影像采集、透视影像采集、负重位多角度摄影、视频保存、视频回放、视频截取、图像自动调窗、图像自动裁剪、图像自动发送、图像左右标记。图像处理：图像校正，图像翻转。图像观察：查看摄影图像，查看透视影像，窗宽窗位调整，图像翻转，图像旋转，图像缩放，图像还原

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病历报告：病人信息自动加载、专家模板

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胶片打印：支持DICOM*.*标准激光相机打印

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DICOM传输：可发送图像和透视视频到任何遵循DICOM*.*标准的PACS服务器

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配备全自动全身狭缝拼接功能

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透视过程中图像局部放大显示功能：可三档放大，分别可放大**/**、**/**、**/*倍。

▲

具有自动控制限束器缩窗或开窗功能：在软件上选择部位体位后，自动控制限束器缩窗或开窗到适合拍摄所选部位的开窗位置。且改变SID时束光器光野会智能维持原有大小

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具备iEAE智能高效率自动增强功能，采用多频域图像处理技术，*大核心图像处理技术（iGCR、iTE、iCED 、iMR、iDG）使影像效果的一致性、柔和性、空间层次感和纹理细腻度等均得到大幅提升

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配备尘肺专用软件

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具备虚拟限束器功能，配合透视末帧保持功

能使用有效降低检查中不必要的X光剂量

*.床旁移动操控台：

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配备床边移动操控台一套

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可在移动操控台禁止曝光和透视，保障床边操作安全，防止误触曝光

▲

移动操控台可进行升降，升降范围≥***mm

评分内容

评分标准

分值

范围

*.参数及要求响应情况

评标委员会根据投标人所投产品技术参数的响应情况进行评分：

（*）货物需求及技术参数一览表中标注“▲”的条款，共*项，每满足一项按以下公式计算得分：得分=（满足或正偏离项数/*）×**分。

（*）货物需求及技术参数一览表中无标识项的条款，共**项，每满足一项按以下公式计算得分：得分=（满足或正偏离项数/**）×**分。

注：（*）投标文件中须提供能反映“▲”条款要求的相关证明材料扫描件，标注“▲”的技术参数须按照采购需求要求提供相关证明材料，未明确要求的须提供以下证明材料扫描件（证明材料包括：医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方机构出具的检验或检测报告、技术彩页、产品技术白皮书、产品使用说明书、官网截图或功能截图等，提供其中之一即可）；如投标人的投标文件中提供的相关技术证明文件中关于同一技术参数的表述不一致时，相关技术证明文件的效力由高到低顺序依次为医疗器械注册证、医疗器械注册登记表、第三方机构出具的检验或检测报告、技术彩页、产品技术白皮书、产品使用说明书、官网截图或功能截图。无标识项条款若未载明提供的具体材料，以投标人偏离说明为准，投标人须对其承诺真实性负责。

（*）投标人所投产品技术参数的响应情况须在技术参数响应表中逐条响应，如有缺、漏项，则该缺漏项视为负偏离。

（*）此项评分计算精确至小数点后二位、小数点后第三位四舍五入。

*-**分