2025年特殊困难老年人家庭适老化改造项目采购更正公告（第一次）

原本项目特定资格要求第（*）条为：供应商为经销商的应具有医疗器械经营许可证或第一类医疗器械经营备案凭证（所投产品须在其经营范围内）；供应商为制造厂家应具有医疗器械生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品须在其经营范围内）；若供应商同时具备制造厂家和经销商身份，须同时具备医疗器械生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证（所投产品须在其经营范围内）及医疗器械经营许可证或第一类医疗器械经营备案凭证（所投产品须在其经营范围内）；

现将本项目特定资格要求第（*）条更正为：供应商为经销商的应具有医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案证；供应商为制造厂家应具有医疗器械生产许可证或二类医疗器械备案证；若供应商同时具备制造厂家和经销商身份，须同时具备医疗器械生产许可证或二类医疗器械备案证及医疗器械经营许可证或二类医疗器械备案证。

其他内容不变。

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