移动体检车采购更正公告（第三次）

原招标文件中第五章 招标内容及要求二、技术和服务要求（二）车载X射线机,*套的参数“*、设备用途：产品用于机动条件下，在远离医院的现场开展X射线摄影诊断检查。（须提供医疗器械注册证验证）。（评审项**）

*、产品注册环境为车载，具备车载X线机注册证。（评审项**）

*、安全性能要求：辐射安全应符合中国国家标准。（评审项**）

*、高压发生装置（与整机为同一品牌，须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项**）

*.*、输入电源：单相AC***V，具备原装电容储能，储能单元数量≥***个（须提供实物图片验证）。（评审项**）

▲*.*、最大功率：≥**KW；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项**）

▲*.*、输入电源功率：≤*.*kVA（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项**）

*.*、摄影管电压：≥***kV；（评审项**）

▲*.*、摄影管电流：≥****mA（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项**）

*.*、最长摄影加载时间：≥**s；（评审项**）

▲*.*、电流时间积：≥***mAs（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项**）

▲*.*、逆变频率：≥***KHZ（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项**）

*.*、纹波率：≤*%（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项**）

▲*.**、高压发生器具备高速旋阳功能，可大幅缩短单次拍片时球管加速时间，球管从准备到可出光加速过程≤*.*S，从而大幅提高球管曝光次数（寿命），减少球管加速时间过长产生的散射线，提高图像质量。（提供DR生产厂家技术承诺函或技术证明资料。）（评审项**）”更正为

“*、设备用途：产品用于机动条件下，在远离医院的现场开展X射线摄影诊断检查。（须提供医疗器械注册证验证）。(评审项**）

*、产品注册环境为车载，具备车载X线机注册证。（评审项**）

*、安全性能要求：辐射安全应符合中国国家标准。（评审项**）

*、高压发生装置（与整机为同一品牌，须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项**）

*.*、输入电源：单相AC***V。（评审项**）

▲*.*、最大功率：≥**KW；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项**）

▲*.*、输入电源功率：≤**.*kVA。（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项**）

*.*、摄影管电压：≥***kV；（评审项**）

▲*.*、摄影管电流：≥***mA；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项**）

*.*、最长摄影加载时间：≥**s；（评审项**）

▲*.*、电流时间积：≥***mAs；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项**）

▲*.*、逆变频率：≥***KHZ；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项**）

*.*、纹波率：≤*%；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项**）

▲*.**、高压发生器储能方式：电容储能。（评审项**）”

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