移动体检车采购更正公告（第三次）

原招标文件中第五章 招标内容及要求二、技术和服务要求（二）车载X射线机,1套的参数“1、设备用途：产品用于机动条件下，在远离医院的现场开展X射线摄影诊断检查。（须提供医疗器械注册证验证）。（评审项45）

2、产品注册环境为车载，具备车载X线机注册证。（评审项46）

3、安全性能要求：辐射安全应符合中国国家标准。（评审项47）

4、高压发生装置（与整机为同一品牌，须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项48）

4.1、输入电源：单相AC220V，具备原装电容储能，储能单元数量≥300个（须提供实物图片验证）。（评审项49）

▲4.2、最大功率：≥80KW；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项50）

▲4.3、输入电源功率：≤5.0kVA（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项51）

4.4、摄影管电压：≥150kV；（评审项52）

▲4.5、摄影管电流：≥1000mA（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项53）

4.6、最长摄影加载时间：≥10s；（评审项54）

▲4.7、电流时间积：≥800mAs（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项55）

▲4.8、逆变频率：≥410KHZ（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项56）

4.9、纹波率：≤4%（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项57）

▲4.10、高压发生器具备高速旋阳功能，可大幅缩短单次拍片时球管加速时间，球管从准备到可出光加速过程≤1.2S，从而大幅提高球管曝光次数（寿命），减少球管加速时间过长产生的散射线，提高图像质量。（提供DR生产厂家技术承诺函或技术证明资料。）（评审项58）”更正为

“1、设备用途：产品用于机动条件下，在远离医院的现场开展X射线摄影诊断检查。（须提供医疗器械注册证验证）。(评审项45）

2、产品注册环境为车载，具备车载X线机注册证。（评审项46）

3、安全性能要求：辐射安全应符合中国国家标准。（评审项47）

4、高压发生装置（与整机为同一品牌，须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项48）

4.1、输入电源：单相AC220V。（评审项49）

▲4.2、最大功率：≥56KW；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项50）

▲4.3、输入电源功率：≤10.0kVA。（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项51）

4.4、摄影管电压：≥150kV；（评审项52）

▲4.5、摄影管电流：≥700mA；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项53）

4.6、最长摄影加载时间：≥10s；（评审项54）

▲4.7、电流时间积：≥700mAs；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项55）

▲4.8、逆变频率：≥400KHZ；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项56）

4.9、纹波率：≤4%；（须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证）。（评审项57）

▲4.10、高压发生器储能方式：电容储能。（评审项58）”

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