云南省妇幼保健院应急物资医疗设备采购项目更正公告

更正事项；采购文件

更正内容：1、更正事项：对竞争性谈判文件 第五章 采购需求及服务要求/序号5、输注药供背囊，技术参数要求补充如下： 更正前内容：无 更正后内容：由于字数限制，无法全部显示，详见附件更正公告2、更正事项：对竞争性谈判文件 第一章 竞争性谈判公告/四、响应文件提交时间进行修改，修改情况如下： 更正前内容：2026年4月27日14时30分（北京时间） 更正后内容：截止时间：2026年4月30日14时30分（北京时间）3、更正事项：对竞争性谈判文件 第一章 竞争性谈判公告/七、其他补充事宜/保证金缴纳截止时间进行修改，修改情况如下： 更正前内容：2026年4月27日14时30分 更正后内容：2026年4月30日14时30分4、更正事项：对竞争性谈判文件 第一章 竞争性谈判公告/三、本项目的特定资格要求3.3进行修改，修改情况如下： 更正前内容：投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。 更正后内容：投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求。

更正日期：2026-04-24 00:00