| 序号：**产品名称：监护仪数量：*套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 监护仪 | *.产品为插件式监护仪； | | | | |
| *.产品设计使用年限≥**年； | | | | |
| *.模块化插件式床边监护仪，主机插槽数≥*个； | | | | |
| *.≥**英寸LED高清液晶显示屏；屏幕为电容屏； | | | | |
| *.具有智能光感器，自动调节屏幕亮度，屏幕支持手势滑动操作，可快速切换界面，并支持穿戴医用防护手套操作； | | | | |
| ★*.多参数转运监测模块支持机身前后双屏同时无遮挡显示与操作，屏幕尺寸≥*.*英寸，转运监测模块内置锂电池供电≥*小时； | | | | |
| *.监护仪主机可充电锂电池，持续供电≥*.*小时； | | | | |
| *.具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、插管模式； | | | | |
| *.可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数 | | | | |
| **.具有*/*/*/**导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能； | | | | |
| **.具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍，根据心律失常分析结果在每个心拍上进行标注； | | | | |
| ▲**.具有≥**种实时心律失常分析，可识别不规则节律停止和房颤停止并报警； | | | | |
| **.具有**导心电静息分析算法，适用于成人、小儿和新生儿，可显示分析结果、存储报告以及打印报告； | | | | |
| **.具有QT/QTc测量功能，提供QT、QTc参数值， QT/QTc监护适用于成人、小儿和新生儿病人； | | | | |
| **.提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿； | | | | |
| **.具有**小时心电概览报告，可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息，帮助医生分析病人**小时心电整体状况； | | | | |
| **.心率报警限范围：HR 高限：**bpm～*** bpm、HR 低限：**bpm～*** bpm、极度心动过速：** bpm～*** bpm 、极度心动过缓：**bpm～*** bpm； | | | | |
| ★**.具有心电抗干扰能力，耐极化电压：±***mV； | | | | |
| ★**.心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式，其中手术、监护、ST模式共模抑制能力>***db； | | | | |
| **.具有心率变异性分析功能，提供心率变异性相关参数显示，支持RR间期直方图、RR间期差值直方图、散点图、RR间期趋势图，用于评价心脏自主神经的活动性； | | | | |
| **.具有RR呼吸率测量，测量范围：*～***rpm； | | | | |
| **.标配血氧可显示弱灌注指数（PI），PI弱灌注指数范围：*.**-**%； | | | | |
| **.无创血压适用于成人，小儿和新生儿；提供至少手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式； | | | | |
| ▲**.NIBP测量范围：成人：收缩压 ** mmHg -***mmHg，舒张压 ** mmHg-***mmHg，平均压 **mmHg -***mmHg；小儿：收缩压 ** mmHg -***mmHg，舒张压 ** mmHg-***mmHg，平均压 ** mmHg-***mmHg；新生儿：收缩压 ** mmHg -***mmHg，舒张压 ** mmHg-***mmHg，平均压 **mmHg -***mmHg； | | | | |
| **.支持升级多达*通道有创压监测，其中包含CVP中心静脉压和ARI动脉压； | | | | |
| **.有创压适用于成人，小儿和新生儿，测量范围：-**—***mmHg； | | | | |
| **.提供每搏压力变异PPV实时显示，测量范围：*%～**%；分辨率：*% ； | | | | |
| **.提供收缩压力变异SPV实时显示，测量范围：* mmHg～**mmHg；分辨率：*mmHg； | | | | |
| **.具有麻醉气体监测模块，监测CO？/O？/N？O/AA（吸入麻醉药）的波形和数值显示、呼吸频率awRR、MAC值，适用于成人至新生儿全年龄段病人，旁流采样率：≤**ml/min，旁流、主流出厂后无需校准，旁流每*小时自动校*； | | | | |
| ▲**.具有麻醉深度BIS监测模块，提供脑电波形显示，BIS指数（*至***）EMG（肌电信号）SQI（信号质量指数）SR（抑制比）SEF（频谱边缘频率）TP（总功率）等参数； | | | | |
| **.具有脓毒症筛查工具、格拉斯哥昏迷评分系统（GCS）、早期预警评分功能（EWS））、起搏分析（Pace view）、房颤概览、CCHD筛查等软件功能； | | | | |
| **.监护仪具有肺动脉楔压PAWP | | | | |
| ★**.监护仪配置要求：至少配备AG麻醉气体监测模块*个；BIS脑电监测模块*个；双有创IBP模块*个；带屏幕转运模块*个；病人监护仪一台； | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 序号：**产品名称：麻醉机数量：*套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 麻醉机 | 一、主机部分： | | | | |
| *.工作温度：**-**°C，相对湿度≤**%； | | | | |
| ★*.≥**英寸彩色触摸屏，屏幕采用外挂式非内嵌式设计，外挂式触控屏可多角度旋转调节折叠，屏幕旋转角度≥***°。 | | | | |
| *.电气一体化开关，至少具有开机自检、快速启动功能、待机功能； | | | | |
| *.后备锂电池，使用时间>***分钟； | | | | |
| *.主机机身具备个≥*模块插槽，可与同品牌的插件式监护仪实现模块共享。 | | | | |
| 二、气源部分： | | | | |
| *.氧气，笑气，空气三气源，可进行非纯氧供气，工作压力为*.**~*.*Mpa； | | | | |
| *.具备氧气，笑气，空气。调节范围：空气：*-**L/min，氧气：*.*-**L/min，调节精度*.**L，调节分辨率**%，适合低微流量麻醉手术，总流量调节范围*.*L/min～**L/min； | | | | |
| *.具备氧气，笑气，空气管道气源和氧气、笑气备用气源电子气源表； | | | | |
| ★*.全电子流量计，直接设置氧浓度、总流量，具有新鲜气体流量水平指示功能，可直接设定氧浓度，电子自动混合。氧气与空气混合时，氧浓度设定范围**%～***%,氧笑空**%～***%； | | | | |
| *.具备机械的笑、氧保护装置，不受停电影响，氧气与空气混合时，氧浓度设定范围**%～***%； | | | | |
| *.备用旋钮式电子流量计，在主流量计面板故障时，也能正常使用流量计，机械总流量机调节范围：*-**L/min； | | | | |
| ▲*.快速充氧范围** - ** L/min。 | | | | |
| 三、麻醉呼吸机： | | | | |
| *.气动电控呼吸机； | | | | |
| ★*.麻醉机适用于全年龄段病人，包含成人、小儿、新生儿； | | | | |
| *.具有回路泄漏、顺应性、新鲜气体自动补偿功能，保证潮气量所设即所得； | | | | |
| *.气动电控呼吸机，通气模式：手动，VCV，PCV、SIMV-VC、SIMV-PC。 | | | | |
| *.控制通气模式下： | | | | |
| ▲*.*VCV模式下潮气量设定范围：**～****ml； | | | | |
| *.*呼吸频率设定范围：*～***次/min； | | | | |
| ▲*.*吸呼比设定范围：*:*～*:**； | | | | |
| *.*吸气压力设定范围：*～** cmH*O，步长* cmH*O； | | | | |
| *.*PEEP设定范围：OFF，*～** cmH*O，步长* cmH*O； | | | | |
| *.同步和支持通气模式下： | | | | |
| *.*触发窗设定范围：*%～**%； | | | | |
| *.*吸气时间：*.*～**s,步长*.*s; | | | | |
| *.*支持压力设定范围：OFF,*～** cmH*O； | | | | |
| *.*吸气流速：*～***L/min； | | | | |
| *.重点参数监测范围： | | | | |
| *.*分钟通气量：*～***L/min； | | | | |
| *.*吸气和呼气潮气量：*～****ml； | | | | |
| *.*顺应性：*～***mL/cmH*O； | | | | |
| *.*氧传感器浓度：**%-***%； | | | | |
| *.*氧浓度：**%-***%； | | | | |
| *.其他监测参数：至少包含呼吸频率、峰压、平均压、平台压、呼末正压、吸入和呼出氧浓度、吸呼比 | | | | |
| ▲*.呼吸力学监测：压力波形、流速波形、容量波形，能够≥*道波形同屏显示； | | | | |
| **.具有体外循环模式。 | | | | |
| 四、呼吸回路： | | | | |
| *.一体化模块化回路，无需工具可徒手拆卸，回路与主机无管路连接，回路容积≤*.*L； | | | | |
| *.一体化回路采用PPSU材料制作，回路整体可***℃高温高压消毒且传感器上有标识； | | | | |
| *.智能化旁路功能，支持术中更换钠石灰不影响麻醉机的运行，且无麻醉药泄漏，钠石灰罐具备在位提醒功能； | | | | |
| *.至少配备*个钠石灰罐容量≥*L； | | | | |
| *.可选择氧气或空气作为机械通气驱动源； | | | | |
| *.回路泄漏量不应超过**ml/min; | | | | |
| *.具备流量暂停功能，便于给临床吸痰，可选配一键冲洗麻醉气体; | | | | |
| *.体外循环CPB； | | | | |
| *.具备肺复张功能。 | | | | |
| 五、蒸发罐: | | | | |
| *.双罐位，标配一个七氟醚高标准蒸发罐，具有温度、压力、流量补偿功能； | | | | |
| ★*.挥发罐容量大于***ml，具备安全互锁功能，具备转运T模式； | | | | |
| ★*.配置AGSS废气回收装置*套 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 序号：**产品名称：手术床数量：*套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 手术床 | *、手术床体需采用四段式设计，包含头板、背板、臀板、腿板。 | | | | |
| ▲*、全电动液压手术床，以下体位必须采用电动液压控制：水平升降、头/脚倾、左/右倾、背板上/下折等； | | | | |
| ▲*、具备一键急停，一键复位。 | | | | |
| *、刹车系统：机械或电动刹车。 | | | | |
| *、纵向平移功能，最大平移距离≥***mm。 | | | | |
| ★*、腰桥顶板功能，顶升行程≥***mm。 | | | | |
| *、具备一键屈曲、反屈曲功能，屈曲夹角≥***°±*°，反屈曲夹角≥***°±*°。 | | | | |
| ▲*、液压系统：*h下降距离不大于 *mm。 | | | | |
| *、配套设施：床垫、手持及侧面板控制器。 | | | | |
| ★**、床体工作状态承重≥***kg，升降状态承重≥***kg。 | | | | |
| **、床体防水等级≥IPX*，脚踏控制器防水等级≥IPX*。 | | | | |
| **、手术床移动：采用脚轮方式且推动力应≤**N。 | | | | |
| ▲**、床面高度可调范围:***mm-****mm。 | | | | |
| **、床面长度≥****mm ，床面宽度≥***mm。 | | | | |
| **、床面头倾、脚倾实际检验结果≥**° | | | | |
| **、床面左倾≥**°±*°，床面右倾≥**°±*°。背板上倾≥**°±*°，背板下倾≥**°±*°。 | | | | |
| **、腿板上倾≥**°±*°，腿板下倾≥**°±*°，腿板外展≥**°±*°。 | | | | |
| ★二、配置要求至少配备手持遥控器**个；大腿支架**个；麻醉屏架**个；托手架**个；封闭头圈**个；侧卧位支身架**套；通用方垫**个；半圆形支撑点**个；俯卧位支撑点**个；俯卧位面部保护垫**个 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
| 序号：**产品名称：无影灯数量：*套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。 | 投标文件响应内容 | 偏离程度 | 偏离说明 | 证明材料 |
| 无影灯 | *.手术灯采用医用级LED冷光源，子母灯配置，每个灯头灯珠数量≥**个。 | | | | |
| *.灯壳外罩表面采用抑菌粉沫喷塑处理，可抑制大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌，抑菌率≥**%。 | | | | |
| *.基础架负载*****N˙m的作用力持续**min，法兰盘水平倾斜角小于*.*°；旋转转轴在负重***kg状态下旋转寿命≥***次。 | | | | |
| *.采用液晶触控面板，至少具有普通照明、明亮照明、腔镜照明模式。 | | | | |
| *.具有自定义临床模式，用户可根据偏好设定参数并保存。 | | | | |
| ▲*.具有照度稳定技术，可调节光斑大小，照度变化不超过*****lux。 | | | | |
| ★*.母灯可配置自动模式（自动对焦），在≤*.*m处上下移动灯盘，照度变化不超过****lux。 | | | | |
| ★*.采用DC调光技术，不得使用PWM调光，无频闪。 | | | | |
| *.手术灯上下（Z轴）移动作用力不大于**N，水平（X,Y轴）移动作用力不大于**N。 | | | | |
| **.手术灯深腔照明率***%±**%，单遮挡无影率**%±**%，单遮挡深腔无影率**%±**%。 | | | | |
| **.显色指数Ra≥**，显色指数R*≥**。 | | | | |
| **.光斑可调：最小光斑≤***mm，最大光斑≥***mm。 | | | | |
| ★**.可配置自动手柄，其内部含有距离传感器，可控制手术灯的自动模式（自动对焦功能）。 | | | | |
| **.照度达到中心照度的**%区域的光斑分布直径为光斑直径的**%以上，即d**/d**≥**%。 | | | | |
| ▲**.手术灯各灯头最大照明深度实测值≥****mm。 | | | | |
| **.辐照度Ee和照度Ec的比值应不超过*.*±**% mW/（m*·lux）。 | | | | |
| **.母灯照度*****lux-******lux，子灯照度*****lux-******lux至少十档可调。 | | | | |
| 其它 | 采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 | | | |
