哈尔滨市第五医院黑龙江省烧伤救治及创面修复与康复一体化诊疗中心示范项目25-26年度医疗设备采购招标公告

合同包*(悬吊式高效辐射烧伤治疗机):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(医用悬浮床):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(多功能治疗床):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(训练用阶梯):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包*(平行杠):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包*(踝关节康复训练系统):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(超声波治疗仪):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(医用放大眼镜):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(手持式超声多普勒诊断仪):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(取皮植皮系统):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(氧疗舱):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(高频振动排痰系统):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(持续皮下胰岛素输注装置（胰岛素泵):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包**(脉冲磁治疗仪):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(取皮植皮系统平台):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(防血栓气压泵):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包**(下肢压力泵):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(窦道镜):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(翠绿激光治疗仪):

合同包预算金额：*,***,***.**元

合同包**(足底压力检测仪):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(光子治疗仪):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包**(红外热疗仪):

合同包预算金额：***,***.**元

合同包*(悬吊式高效辐射烧伤治疗机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(医用悬浮床)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(多功能治疗床)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(训练用阶梯)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(平行杠)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(踝关节康复训练系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(超声波治疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(医用放大眼镜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(手持式超声多普勒诊断仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(取皮植皮系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(氧疗舱)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(高频振动排痰系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(持续皮下胰岛素输注装置（胰岛素泵)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(脉冲磁治疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(取皮植皮系统平台)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(防血栓气压泵)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(下肢压力泵)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(窦道镜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(翠绿激光治疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(足底压力检测仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(光子治疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包**(红外热疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(*)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(*)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

(*)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

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(*)参加本项目的供应商所投产品为以下品类之一的：一类：提供所投产品的《第一类医疗器械备案凭证》和《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外）。二类：具备《第二类医疗器械经营备案凭证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。三类：具备《医疗器械经营许可证》 (投标人为生产企业除外),并提供所投产品的《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）和《医疗器械注册证》。提供符合响应品类证件的复印件。不属于医疗器 械产品的，无需提供。

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