黑龙江中医药大学附属第一医院真菌药敏试剂盒(显色法)等试剂购置单一来源公告
真菌药敏试剂盒(显色法)等试剂购置采购项目的潜在供应商应在线上获取获取采购文件,并于****年**月**日 **时**分(北京时间)前提交响应文件。
项目编号:[******]DHZB[DY]********
项目名称:真菌药敏试剂盒(显色法)等试剂购置
采购方式:单一来源
预算金额:***,***.**元
采购需求:
合同包*(真菌药敏试剂盒(显色法)等试剂购置):
合同包预算金额:***,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | 其他病人医用试剂 | 真菌药敏试剂盒(显色法)等试剂购置 | *(批) | 详见采购文件 | ***,***.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起*年
*.满足《***政府采购法》第二十二条规定;
*.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
*.本项目的特定资格要求:
合同包*(真菌药敏试剂盒(显色法)等试剂购置)特定资格要求如下:
(*)所投产品属第二类医疗器械(耗材、试剂)的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械(耗材、试剂)生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)须提供医疗器械注册证;提供上述材料复印件。生产企业参与投标不需要医疗器械经营备案证。如果生产企业参与投标的是本公司生产的医疗器械产品,则不需要再办理医疗器械经营备案证。但如果投标的是非本公司生产的医疗器械产品,则需要取得医疗器械生产许可证和医疗器械注册证。
时间:****年**月**日至****年**月**日,每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(北京时间,法定节假日除外)
地点:线上获取
方式:在线获取
售价:免费获取
截止时间:****年**月**日 **时**分**秒(北京时间)
地点:线上提交
时间:****年**月**日 **时**分**秒(北京时间)
地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
自本公告发布之日起*个工作日。
组织现场踏勘: 否
/
名称:***
地址:哈尔滨市香坊区和平路**号
联系方式:********
名称:***
地址:哈尔滨市道里区群力第二大道与阳明滩大桥交口外滩****-A*-***
联系方式:***
项目联系人:***
电话:***
***
****年**月**日
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