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黑龙江中医药大学附属第一医院真菌药敏试剂盒(显色法)等试剂购置单一来源公告

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项目概况

真菌药敏试剂盒(显色法)等试剂购置采购项目的潜在供应商应在线上获取获取采购文件,并于****年**月**日 **时**分(北京时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号:[******]DHZB[DY]********

项目名称:真菌药敏试剂盒(显色法)等试剂购置

采购方式:单一来源

预算金额:***,***.**元

采购需求:

合同包*(真菌药敏试剂盒(显色法)等试剂购置):

合同包预算金额:***,***.**元

品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
*-*其他病人医用试剂真菌药敏试剂盒(显色法)等试剂购置*(批)详见采购文件***,***.**-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起*年

二、申请人的资格要求:

*.满足《***政府采购法》第二十二条规定;

*.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。

*.本项目的特定资格要求:

合同包*(真菌药敏试剂盒(显色法)等试剂购置)特定资格要求如下:

(*)所投产品属第二类医疗器械(耗材、试剂)的须具有医疗器械经营备案凭证,属第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械(耗材、试剂)生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械(耗材、试剂)的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械(耗材、试剂)须提供医疗器械注册证;提供上述材料复印件。生产企业参与投标不需要医疗器械经营备案证。如果生产企业参与投标的是本公司生产的医疗器械产品,则不需要再办理医疗器械经营备案证。但如果投标的是非本公司生产的医疗器械产品,则需要取得医疗器械生产许可证和医疗器械注册证。

三、获取采购文件

时间:****年**月**日****年**月**日,每天上午**:**:****:**:**,下午**:**:****:**:**(北京时间,法定节假日除外)

地点:线上获取

方式:在线获取

售价:免费获取

四、响应文件提交

截止时间:****年**月**日 **时**分**秒(北京时间)

地点:线上提交

五、开启

时间:****年**月**日 **时**分**秒(北京时间)

地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启

六、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日。

七、其他补充事宜

组织现场踏勘: 否

/

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
*.采购人信息

名称:***

地址:哈尔滨市香坊区和平路**号

联系方式:********

*.采购代理机构信息

名称:***

地址:哈尔滨市道里区群力第二大道与阳明滩大桥交口外滩****-A*-***

联系方式:***

*.项目联系方式

项目联系人:***

电话:***

***

****年**月**日

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