2024年超长期特别国债“以旧换新”项目医疗设备集中采购（三十九）公开招标招标公告

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采购包1：

(1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。（4）投标产品为进口的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对产品的有效授权。。

采购包2：

(1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包3：

(1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包4：

(1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包5：

(1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包6：

(1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包7：

(1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包8：

(1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包9：

(1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包10：

(1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。（4）投标产品为进口的，供应商非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对产品的有效授权。。

采购包11：

(1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包12：

(1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包13：

(1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包14：

(1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包15：

(1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）若所投产品非医疗器械的，须提供《非医疗器械说明函》。。

采购包16：

(1)（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段或者未划分标段的同一招标项目下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理等服务的投标人，不得再参加本项目投标。提供声明函。（2）供应商是所投标产品注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的：产品属于第二类、第三类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证。供应商不是所投标产品生产企业的或者虽为注册人/生产企业但在其住所及生产地址以外其他场所贮存并现货销售的：产品属于第三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证。提供证书复印件加盖公章。（3）供应商须具有有效的《特种设备安装改造维修许可证》且级别为GC2或以上的压力管道资质证书或具有有效的《中华人民共和国特种设备生产许可证》且许可项目包含承压类特种设备安装、修理、改造(工业管道安装GC2级或以上)。（复印件加盖公章）。