福建医科大学孟超肝胆医院检验试剂采购项目公开招标招标公告

本采购包不接受联合体投标

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本采购包不接受联合体投标

本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)特殊资格标准： （*）①供应商所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，供应商为医疗器械经营企业的：a、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、采购货物属于第二类医疗器械的，供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；采购货物属于第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械经营许可证》；采购货物若属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②供应商为医疗器械生产企业的，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商必须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；采购货物属于第二类或第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械生产许可证》。 ③供应商所投标货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，供应商所投产品必须具有《***医疗器械注册证》。 （*）若供应商所投产品涉及危险化学品、易制毒化学品，须提供《危险化学品经营许可证》及《非药品类易制毒化学品经营备案证明》复印件并加盖供应商公章。 注：供应商提交以上文件或证明的所有复印件应是最新（有效）、清晰、加盖持有者公章，投标人中标后，须提供原件备查。供应商必须满足以上所有资格条件，有任何一条不满足，都将导致其报价文件按无效标处理。。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)特殊资格标准： （*）①供应商所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，供应商为医疗器械经营企业的：a、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、采购货物属于第二类医疗器械的，供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；采购货物属于第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械经营许可证》；采购货物若属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②供应商为医疗器械生产企业的，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商必须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；采购货物属于第二类或第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械生产许可证》。 ③供应商所投标货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，供应商所投产品必须具有《***医疗器械注册证》。 （*）若供应商所投产品涉及危险化学品、易制毒化学品，须提供《危险化学品经营许可证》及《非药品类易制毒化学品经营备案证明》复印件并加盖供应商公章。 注：供应商提交以上文件或证明的所有复印件应是最新（有效）、清晰、加盖持有者公章，投标人中标后，须提供原件备查。供应商必须满足以上所有资格条件，有任何一条不满足，都将导致其报价文件按无效标处理。。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)特殊资格标准： （*）①供应商所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，供应商为医疗器械经营企业的：a、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、采购货物属于第二类医疗器械的，供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；采购货物属于第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械经营许可证》；采购货物若属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②供应商为医疗器械生产企业的，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商必须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；采购货物属于第二类或第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械生产许可证》。 ③供应商所投标货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，供应商所投产品必须具有《***医疗器械注册证》。 （*）若供应商所投产品涉及危险化学品、易制毒化学品，须提供《危险化学品经营许可证》及《非药品类易制毒化学品经营备案证明》复印件并加盖供应商公章。 注：供应商提交以上文件或证明的所有复印件应是最新（有效）、清晰、加盖持有者公章，投标人中标后，须提供原件备查。供应商必须满足以上所有资格条件，有任何一条不满足，都将导致其报价文件按无效标处理。。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)特殊资格标准： （*）①供应商所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，供应商为医疗器械经营企业的：a、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、采购货物属于第二类医疗器械的，供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；采购货物属于第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械经营许可证》；采购货物若属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②供应商为医疗器械生产企业的，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商必须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；采购货物属于第二类或第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械生产许可证》。 ③供应商所投标货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，供应商所投产品必须具有《***医疗器械注册证》。 （*）若供应商所投产品涉及危险化学品、易制毒化学品，须提供《危险化学品经营许可证》及《非药品类易制毒化学品经营备案证明》复印件并加盖供应商公章。 注：供应商提交以上文件或证明的所有复印件应是最新（有效）、清晰、加盖持有者公章，投标人中标后，须提供原件备查。供应商必须满足以上所有资格条件，有任何一条不满足，都将导致其报价文件按无效标处理。。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)特殊资格标准： （*）①供应商所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，供应商为医疗器械经营企业的：a、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、采购货物属于第二类医疗器械的，供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；采购货物属于第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械经营许可证》；采购货物若属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②供应商为医疗器械生产企业的，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商必须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；采购货物属于第二类或第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械生产许可证》。 ③供应商所投标货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，供应商所投产品必须具有《***医疗器械注册证》。 （*）若供应商所投产品涉及危险化学品、易制毒化学品，须提供《危险化学品经营许可证》及《非药品类易制毒化学品经营备案证明》复印件并加盖供应商公章。 注：供应商提交以上文件或证明的所有复印件应是最新（有效）、清晰、加盖持有者公章，投标人中标后，须提供原件备查。供应商必须满足以上所有资格条件，有任何一条不满足，都将导致其报价文件按无效标处理。。

采购包*：

(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(*)特殊资格标准： （*）①供应商所投货物必须属于医疗器械管理范畴，根据国家《医疗器械监督管理条例》的规定，供应商为医疗器械经营企业的：a、供应商需提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产许可证》，进口产品除外；b、采购货物属于第二类医疗器械的，供应商必须具有《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；采购货物属于第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械经营许可证》；采购货物若属于一类医疗器械的，则无须提供此项。 ②供应商为医疗器械生产企业的，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商必须具有《第一类医疗器械生产备案凭证》；采购货物属于第二类或第三类医疗器械的，供应商必须具有《医疗器械生产许可证》。 ③供应商所投标货物必须属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。根据国家《医疗器械监督管理条例》规定，采购货物属于第一类医疗器械的，供应商所投产品必须具有第一类医疗器械备案凭证；属于第二类、第三类医疗器械的，供应商所投产品必须具有《***医疗器械注册证》。 （*）若供应商所投产品涉及危险化学品、易制毒化学品，须提供《危险化学品经营许可证》及《非药品类易制毒化学品经营备案证明》复印件并加盖供应商公章。 注：供应商提交以上文件或证明的所有复印件应是最新（有效）、清晰、加盖持有者公章，投标人中标后，须提供原件备查。供应商必须满足以上所有资格条件，有任何一条不满足，都将导致其报价文件按无效标处理。。