长春市中心医院心脏外科诊疗能力提升项目(一)竞争性磋商公告

***心脏外科诊疗能力提升项目(一)的潜在供应商应自行登录政府采购云平台（网址：***://**月**日**时**分（北京时间）前递交响应文件。

一、项目基本情况：

项目编号：JM-****-**-*****-*-QTJL********

项目名称：***心脏外科诊疗能力提升项目(一)

采购方式：竞争性磋商

包组编号：***

预算金额：***元

最高限价：***元

采购需求：本包组拟采购有创呼吸机*台，麻醉机*台。

合同履行期限：自签订合同之日起**日内完成供货安装、调试验收。

本项目不接受联合体。

包组编号：***

预算金额：**元

最高限价：**元

采购需求：本包组拟采购气腹机*台。

合同履行期限：自签订合同之日起**日内完成供货安装、调试验收。

本项目不接受联合体。

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[****]**号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[****]**号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[****]***号）、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[****]*号）和《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[****]**号）等国家文件的最新要求，需要落实政府采购支持节能环保、中小企业发展等最新政策。

*.本项目的特定资格要求：

*.*.供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；投标产品若纳入***医疗器械监督管理的，须提供所投产品在国家药品监督管理局官网的备案或注册截图；或投标产品属于第一类医疗器械的，须提供备案凭证，第二、三类则须提供监督管理部门颁发的《***医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只须提供《医疗器械注册证》。

*.*拒绝列入政府取消投标资格记录期间的企业或个人投标；

*.*供应商不得为“信用中国”网站（）中列入失信被执行人和重大税收违法失信主体名单的供应商；不得为中国政府采购网（）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（在处罚决定规定的时间和地域范围内）（详见财库【****】***号文）；

*.*与采购人存在利害关系可能影响采购公正性的法人、其他组织或者个人，不得参加本项目投标；单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；

三、获取采购文件：

时间：****年**月**日至****年**月**日，每天上午*:**至**:**，下午**:**至**:**（北京时间，法定节假日除外）。

政府采购云平台线上获取

方式：网上免费获取（潜在供应商自行登录政府采购云平台（网址：***://

售价：*元。

四、响应文件提交：

截止时间：****年**月**日**时**分（北京时间）

说明：本页面提供的政府采购公告公示信由省级公共资源交易平台和各市（州）公共资源交易服务平台推送。发布责任和监督管理按《关于进一步规范招标采购公告和公示信息发布工作的通知》（吉政公办[****]**号）要求执行。