山东省第二人民医院（山东省耳鼻喉医院、山东省耳鼻喉研究所）医疗设备购置项目8754公开招标公告

包号

预算金额(*元)

最高限价(*元)

A

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B

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C

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D

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E

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F

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G

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H

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J

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K

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包号

合同期限

是否接受联合体

A

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

否

B

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

否

C

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

否

D

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

否

E

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

否

F

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

否

G

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

否

H

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

否

J

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

否

K

投标人可自报最快交货期。
免费维护期、保修期详见文件

否

包号

合格投标人的特定资格要求

联合体资格要求

A

*.投标人（所投设备属于医疗器械的）应提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；(非医疗、科研产品除外);*.投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的，应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（非医疗、科研产品除外）;*.本项目不接受联合体投标。

无

B

*.投标人（所投设备属于医疗器械的）应提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；(非医疗、科研产品除外);*.投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的，应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（非医疗、科研产品除外）;*.本项目不接受联合体投标。

无

C

*.投标人（所投设备属于医疗器械的）应提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；(非医疗、科研产品除外);*.投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的，应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（非医疗、科研产品除外）;*.本项目不接受联合体投标。

无

D

*.投标人（所投设备属于医疗器械的）应提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；(非医疗、科研产品除外);*.投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的，应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（非医疗、科研产品除外）;*.本项目不接受联合体投标。

无

E

*.投标人（所投设备属于医疗器械的）应提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；(非医疗、科研产品除外);*.投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的，应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（非医疗、科研产品除外）;*.本项目不接受联合体投标。;*.进口产品应提供产品的授权委托书（授权可追溯）

无

F

*.投标人（所投设备属于医疗器械的）应提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；(非医疗、科研产品除外);*.投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的，应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（非医疗、科研产品除外）;*.进口产品应提供产品的授权委托书（授权可追溯）;*.本项目不接受联合体投标。

无

G

*.投标人（所投设备属于医疗器械的）应提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；(非医疗、科研产品除外);*.投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的，应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（非医疗、科研产品除外）;*.进口产品应提供产品的授权委托书（授权可追溯）;*.本项目不接受联合体投标。

无

H

*.投标人（所投设备属于医疗器械的）应提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；(非医疗、科研产品除外);*.投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的，应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（非医疗、科研产品除外）;*.本项目不接受联合体投标。

无

J

*.投标人（所投设备属于医疗器械的）应提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；(非医疗、科研产品除外);*.投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的，应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（非医疗、科研产品除外）;*.本项目不接受联合体投标。

无

K

*.投标人（所投设备属于医疗器械的）应提供所投设备的医疗器械注册证（如有附表，需提供附表）或产品备案表；(非医疗、科研产品除外);*.投标人为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；投标人为代理商或经销商的，应提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证；（非医疗、科研产品除外）;*.进口产品应提供产品的授权委托书（授权可追溯）;*.本项目不接受联合体投标。

无