四川省中西医结合医院省级中医医院综合服务能力提升项目（公开招标）招标公告

采购包*：自合同签订之日起**日内到货安装调试完成。

采购包*：自合同签订之日起**日内到货安装调试完成。

采购包*：自合同签订之日起**日内到货安装调试完成。

采购包*：自合同签订之日起**日内到货安装调试完成。

采购包*：自合同签订之日起**日内到货安装调试完成。

采购包*：自合同签订之日起**日内到货安装调试完成。

采购包*：自合同签订之日起**日内到货安装调试完成。

采购包*：自合同签订之日起**日内到货安装调试完成。

采购包*：自合同签订之日起**日内到货安装调试完成。

采购包**：自合同签订之日起**日内到货安装调试完成。

采购包**：自合同签订之日起**日内到货安装调试完成。

采购包**：自合同签订之日起**日内到货安装调试完成。

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包**：不接受联合体投标

采购包**：不接受联合体投标

采购包**：不接受联合体投标

（*）具有独立承担民事责任的能力；
（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（*）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包*：

(*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。

采购包*：

(*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。

采购包*：

(*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。

采购包*：

(*)*.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。
*.若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，须提供产品生产厂家有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，所投产品须提供有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件扫描件。。

采购包*：

(*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。

采购包*：

(*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。

采购包*：

(*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。

采购包*：

(*)*.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。
*.投标产品涉及放射性同位素或射线装置的，投标人是投标产品制造厂家的，须提供《辐射安全许可证》扫描件；投标人非投标产品制造厂家的，须提供所投产品制造厂家和投标人的《辐射安全许可证》扫描件。。

采购包*：

(*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。

采购包**：

(*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。

采购包**：

(*)若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。。

采购包**：

(*)*.若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人医疗器械生产许可证或经营该产品的经营许可或经营备案证明材料扫描件；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册或备案证明材料扫描件。
*.若投标产品为消毒产品的，投标人须提供产品生产厂家的《消毒产品生产企业卫生许可证》；消毒产品须提供《消毒产品卫生安全评价报告》。（投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件）（提供有效的证明材料扫描件）
*.所投产品若为压力设备的，须提供产品生产厂家有效的特种设备制造(或生产)许可证(压力容器)扫描件。。