2025年血站机采血小板(血液成分分离机)配套耗材单一来源公告
***采用单一来源采购方式组织****年血站机采血小板(血液成分分离机)配套耗材政府采购项目(以下简称:“本项目或者采购项目”)的采购活动,特邀请下列供应商参加本项目特定合同包的协商。现将本项目有关事项告知如下:
*、项目编号:[******]FSZB[DY]*******
*、项目名称:****年血站机采血小板(血液成分分离机)配套耗材
*、采购内容及要求:
采购包*(Trima血液成分分离机配套耗材):
采购包预算金额:*,***,***.**元
采购包最高限价:*,***,***.**元
协商保证金:*元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | A********-其他医药品 | Trima血液成分分离机配套耗材 | *,***(套) | 是 | 能够与血液成分分离机Trima设备配套使用。自验收合格签名之日起免费质保*年。质保期内,因成交供应商提供产品的质量问题,成交供应商应负责 *:*退换。产品退换过程中所发生的一切费用由成交供应商负责。产品按技术和服务要求进行验收产品各项指标符合验收标准要求。 | *,***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后**天内交货
采购包*(MCS+血液成分分离机配套耗材):
采购包预算金额:***,***.**元
采购包最高限价:***,***.**元
协商保证金:*元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
| 品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | A********-其他医药品 | MCS+血液成分分离机配套耗材 | ***(套) | 是 | 能够与血液成分分离机MCS+设备配套使用。自验收合格签名之日起免费质保*年。质保期内,因成交供应商提供产品的质量问题,成交供应商应负责 *:*退换。产品退换过程中所发生的一切费用由成交供应商负责。产品按技术和服务要求进行验收产品各项指标符合验收标准要求。 | ***,***.** | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后**天内交货
*、邀请参加本项目协商的供应商名单如下:详见单一来源采购文件
*、供应商的资格要求
*.*、法定条件:具备《***政府采购法》第二十二条第一款规定的条件。
*.*、特定条件:
采购包*:
(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(*)*、所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须提供医疗器械生产许可证书;供应商为经销商,所投货物属于三类医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证书,所投货物属于二类医疗器械的,可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供)或医疗器械经营许可证书,所投货物属于一类医疗器械的,则无须提供此项。 ②所投货物属于第二类、第三类医疗器械管理的,应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内(若有附件也应提供)。所投货物属于一类医疗器械的提供备案证明或供货前通过备案的承诺。。
采购包*:
(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(*)*、所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:①供应商为制造商的,须提供医疗器械生产许可证书;供应商为经销商,所投货物属于三类医疗器械的,须提供医疗器械经营许可证书,所投货物属于二类医疗器械的,可提供二类医疗器械的经营备案凭证(若有附件也应提供)或医疗器械经营许可证书,所投货物属于一类医疗器械的,则无须提供此项。 ②所投货物属于第二类、第三类医疗器械管理的,应提供所投产品医疗器械注册证且在有效期内(若有附件也应提供)。所投货物属于一类医疗器械的提供备案证明或供货前通过备案的承诺。。
*.*、列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《***政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,不得参加协商,否则响应文件无效。
*.*、本项目不接受联合体参加,不允许成交供应商进行分包、转包。
*、采购文件的获取:由采购方在发出本邀请函的同时提供给被邀请供应商。
*、供应商获取采购文件开始时间:****-**-**获取采购文件截止时间:****-**-**
*、提交响应文件截止时间及提交响应文件地点:****-**-** **:**:**(北京时间),供应商应在此之前将密封的响应文件送达(福建省宁德市蕉城区天湖东路*号*达广场**幢*梯****室*号开标室(宁德蕉城)指定地点),逾期送达的或不符合规定的响应文件将被拒绝接收。
*、协商时间及协商地点:****-**-** **:**:**,福建省宁德市蕉城区天湖东路*号*达广场**幢*梯****室*号开标室(宁德蕉城)
**、以上如有变更,采购方会通过更正公告通知被邀请供应商,请供应商关注。
**、联系方式
名称:***
地址:宁德市东侨经济开发区天山西路*号
联系方式:*******
名称:***
地址:福建省宁德市蕉城区天湖东路*号*达广场**幢*梯****室
联系方式:****-*******
项目联系人:小陈
电话:****-*******
网址: zfcg.czt.fujian.gov.***
开户名:***
***
****年**月**日
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