哈尔滨医科大学附属第二医院医务部等购置医疗设备（2025190-198）招标公告

公告分类：公开招标公告

所属地区：黑龙江省

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发布时间：2025年10月19日

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项目概况

医务部等购置医疗设备（*******-***）招标项目的潜在投标人应在黑龙江省政府采购管理平台获取招标文件，并于****年**月**日 **时**分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：[******]FDGJ[GK]********

项目名称：医务部等购置医疗设备（*******-***）

采购方式：公开招标

预算金额：*,***,***.**元

采购需求：

合同包*(便携移动式数字X线机（*******）):

合同包预算金额：***,***.**元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
-	医用 X 线诊断设备	便携移动式数字X线机（*******）	*(台)	详见采购文件	*,.*	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后**日送达指定地点

合同包*(移动式数字X线机（*******）):

合同包预算金额：*,***,***.**元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
-	医用 X 线诊断设备	移动式数字X线机（*******）	*(台)	详见采购文件	,,.*	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后**日送达指定地点

合同包*(输液泵（*******）):

合同包预算金额：**,***.**元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
-	病房护理及医院设备	输液泵（*******）	*(台)	详见采购文件	,.*	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后**个工作日送达指定地点

合同包*(注射泵（*******）):

合同包预算金额：***,***.**元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
-	病房护理及医院设备	注射泵（*******）	**(台)	详见采购文件	*,.*	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后*个工作日送达指定地点

合同包*(转运呼吸机（*******）):

合同包预算金额：***,***.**元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
-	急救和生命支持设备	转运呼吸机（*******）	*(台)	详见采购文件	*,.*	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后**个工作日送达指定地点

合同包*(除颤监护仪（*******）):

合同包预算金额：**,***.**元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
-	介/植入诊断和治疗用器械	除颤监护仪（*******）	*(台)	详见采购文件	,.*	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后**个工作日送达指定地点

合同包*(便携式彩超（*******）):

合同包预算金额：***,***.**元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
-	医用超声波仪器及设备	便携式彩超（*******）	*(台)	详见采购文件	*,.*	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后**日送达指定地点

合同包*(监护仪（*******）):

合同包预算金额：***,***.**元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
-	医用电子生理参数检测仪器设备	监护仪（*******）	**(台)	详见采购文件	*,.*	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后**个工作日送达指定地点

合同包*(心电机（*******）):

合同包预算金额：**,***.**元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
-	医用电子生理参数检测仪器设备	心电机（*******）	*(台)	详见采购文件	,.*	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后**个工作日送达指定地点

二、申请人的资格要求：

*.满足《***政府采购法》第二十二条规定;

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

*.本项目的特定资格要求：

合同包*(便携移动式数字X线机（*******）)特定资格要求如下:

(*)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》，如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。