广东省中医院医疗设备采购项目（手术显微镜、移动式C臂X光机、4K3D荧光摄像系统、椎间孔镜）招标公告

采购包1(手术显微镜):

采购包预算金额：4,000,000.00元

采购包2(移动式C臂X光机):

采购包预算金额：1,500,000.00元

采购包3(4K3D荧光摄像系统):

采购包预算金额：3,300,000.00元

采购包4(椎间孔镜):

采购包预算金额：860,000.00元

采购包1(手术显微镜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包2(移动式C臂X光机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包3(4K3D荧光摄像系统)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包4(椎间孔镜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。

(3)①如投标人从事医疗器械生产的：所投产品为第二类或三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；②如投标人从事医疗器械经营的：所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函；所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。

(3)①如投标人从事医疗器械生产的：所投产品为第二类或三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；②如投标人从事医疗器械经营的：所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函；所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）。

(4)投标人须具备有效的《辐射安全许可证》，许可活动种类包含销售，许可范围包含Ⅲ类射线装置，提供证书复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。

(3)①如投标人从事医疗器械生产的：所投产品为第二类或三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；②如投标人从事医疗器械经营的：所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函；所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）及中国政府采购网（https://www.ccgp.gov.cn/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标函相关承诺要求内容。

(3)①如投标人从事医疗器械生产的：所投产品为第二类或三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件；②如投标人从事医疗器械经营的：所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函；所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件。（如国家另有规定，则适用其规定）。