贵州省妇幼保健院2025年度预防艾滋病、梅***和乙肝母婴传播项目（1）公开招标公告

一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

*.满足《***政府采购法》第二十二条规定；

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：

*.本项目的特定资格要求：标项*：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。（*）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。（*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（*）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。;标项*：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。（*）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。（*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（*）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。;标项*：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（*）若投标人为所投产品的生产商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，提供有效医疗器械生产企业许可证。③所投产品属于药品管理的，提供有效的药品生产许可证。（*）若投标人为所投产品的代理商：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，提供医疗器械经营企业备案证明文件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，提供有效医疗器械经营企业许可证。④所投产品属于药品管理的，提供有效的药品经营许可证。（*）第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件，第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。（*）投标产品属于药品管理的，需提供投标产品的药品生产批件（注册证）。。

三、获取招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

五、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日。

六、其他补充事宜

其他事项：投标保证金交纳截止时间：同投标文件递交截止时间其他事项，详见招标文件。；代理费支付方式：供应商支付。

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系