荥经县人民医院荥经县紧密型医共体提能改造及配套基础设施建设项目招标公告

采购包1：政府采购合同签订之日起60个自然日内完成所有货物的供应、安装、调试及完成所涉及货物的移机工作。（招标文件有另行约定的除外）

采购包2：政府采购合同签订之日起30个自然日内完成所有货物的供应、安装、调试。（招标文件有另行约定的除外）

采购包3：政府采购合同签订之日起30个自然日内完成所有货物的供应、安装、调试。（招标文件有另行约定的除外）

采购包4：政府采购合同签订之日起30个自然日内完成所有货物的供应、安装、调试。（招标文件有另行约定的除外）

采购包5：政府采购合同签订之日起30个自然日内完成所有货物的供应、安装、调试。（招标文件有另行约定的除外）

采购包6：政府采购合同签订之日起30个自然日内完成所有货物的供应、安装、调试。（招标文件有另行约定的除外）

采购包7：政府采购合同签订之日起30个自然日内完成所有货物的供应、安装、调试。（招标文件有另行约定的除外）

采购包8：政府采购合同签订之日起60个自然日内完成所有货物的供应、安装、调试。（招标文件有另行约定的除外）

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包7：不接受联合体投标

采购包8：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)1.涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求：投标人为生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证；投标人为非生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案证明（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（投标时提供相关证明材料扫描件并进行电子签章）；(2)2.本采购包采购产品涉及医用射线装置，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》（种类和范围需包含：销售Ⅲ类射线装置）（投标时提供相关证明材料扫描件并进行电子签章）。

采购包2：

(1)1.涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求：投标人为生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证；投标人为非生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案证明（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（投标时提供相关证明材料扫描件并进行电子签章）。

采购包3：

(1)1.涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求：投标人为生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证；投标人为非生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案证明（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（投标时提供相关证明材料扫描件并进行电子签章）。

采购包4：

(1)1.涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求：投标人为生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证；投标人为非生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案证明（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（投标时提供相关证明材料扫描件并进行电子签章）。

采购包5：

(1)1.涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求：投标人为生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证；投标人为非生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案证明（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（投标时提供相关证明材料扫描件并进行电子签章）。

采购包6：

(1)1.涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求：投标人为生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证；投标人为非生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案证明（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（投标时提供相关证明材料扫描件并进行电子签章）；(2)2.本采购包采购产品涉及医用射线装置，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》（种类和范围需包含：销售Ⅲ类射线装置）（投标时提供相关证明材料扫描件并进行电子签章）。

采购包7：

(1)1.涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求：投标人为生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证；投标人为非生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案证明（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（投标时提供相关证明材料扫描件并进行电子签章）。

采购包8：

(1)1.涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求：投标人为生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证或生产备案凭证；投标人为非生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案证明（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。（投标时提供相关证明材料扫描件并进行电子签章）；(2)2.本采购包采购产品涉及医用射线装置，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》（种类和范围需包含：销售Ⅲ类射线装置）（投标时提供相关证明材料扫描件并进行电子签章）。