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佳木斯市中心血站血液检测试剂采购项目招标公告

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项目概况

血液检测试剂采购项目招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(***://hljcg.hlj.gov.***/)获取招标文件,并于****年**月**日 **时**分(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[******]ZTZB[GK]********

项目名称:血液检测试剂采购项目

采购方式:公开招标

预算金额:*,***,***.**元

采购需求:

合同包*(酶免检测试剂盒(初检)项目):

合同包预算金额:***,***.**元

品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
*-*其他非病人用诊断检验、实验用试剂乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)***(盒)详见采购文件**,***.**-
*-*其他非病人用诊断检验、实验用试剂丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)***(盒)详见采购文件***,***.**-
*-*其他非病人用诊断检验、实验用试剂梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)***(盒)详见采购文件**,***.**-
*-*其他非病人用诊断检验、实验用试剂人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原、抗体)诊断试剂盒(酶联免疫法)***(盒)详见采购文件***,***.**-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起***日

合同包*(酶免检测试剂盒(复检)项目):

合同包预算金额:***,***.**元

品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
*-*其他非病人用诊断检验、实验用试剂乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)***(盒)详见采购文件**,***.**-
*-*其他非病人用诊断检验、实验用试剂丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)***(盒)详见采购文件***,***.**-
*-*其他非病人用诊断检验、实验用试剂人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原、抗体)诊断试剂盒(酶联免疫法)***(盒)详见采购文件**,***.**-
*-*其他非病人用诊断检验、实验用试剂梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)***(盒)详见采购文件**,***.**-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起***日

合同包*(检测初筛试剂项目):

合同包预算金额:***,***.**元

品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
*-*其他医药品乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂(乳胶法)***(盒)详见采购文件**,***.**-
*-*其他医药品梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(胶体金法)***(盒)详见采购文件***,***.**-
*-*其他医药品谷丙转氨酶测试条(干式化学法)***(盒)详见采购文件***,***.**-
*-*其他非病人用诊断检验、实验用试剂人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒(双抗原夹心酶联免疫法)***(盒)详见采购文件***,***.**-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起***日

二、申请人的资格要求:

*.满足《***政府采购法》第二十二条规定;

*.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。

*.本项目的特定资格要求:

合同包*(酶免检测试剂盒(初检)项目)特定资格要求如下:

(*)(*)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,须提供有效期内的《药品生产许可证》;如投标人为代理商或经销商,须提供有效期内的《药品经营许可证》。拟参加本项目供应商须提供所投产品有效期内的《药品注册证》、《药品经营许可证》; (*)潜在供应商为医疗器械经销企业的,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》;同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》; 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

合同包*(酶免检测试剂盒(复检)项目)特定资格要求如下:

(*)(*)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,须提供有效期内的《药品生产许可证》;如投标人为代理商或经销商,须提供有效期内的《药品经营许可证》。拟参加本项目供应商须提供所投产品有效期内的《药品注册证》、《药品经营许可证》; (*)潜在供应商为医疗器械经销企业的,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》;同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》; 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

合同包*(检测初筛试剂项目)特定资格要求如下:

(*)(*)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商,须提供有效期内的《药品生产许可证》;如投标人为代理商或经销商,须提供有效期内的《药品经营许可证》。拟参加本项目供应商须提供所投产品有效期内的《药品注册证》、《药品经营许可证》; (*)潜在供应商为医疗器械经销企业的,所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》,所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》;同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的,所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》; 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料,所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

三、获取招标文件

时间:****年**月**日****年**月**日,每天上午**:**:****:**:**,下午**:**:****:**:**(北京时间,法定节假日除外)

地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(***://hljcg.hlj.gov.***/)

方式:在线获取

售价:免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

截止时间:****年**月**日 **时**分**秒(北京时间)

投标地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(***://hljcg.hlj.gov.***/)

开标时间:****年**月**日 **时**分**秒

开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启

五、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日。

六、其他补充事宜

组织现场踏勘: 否

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。
*.采购人信息

名称:***

地址:佳木斯市向阳区中山街***号

联系方式:****-*******

*.采购代理机构信息

名称:***

地址:黑龙江省佳木斯市前进区和平社区建兴大厦*楼***室

联系方式:****-*******

*.项目联系方式

项目联系人:***

电话:****-*******

***

****年**月**日

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