景洪市第一人民医院采购2025年医疗设备一批1标段（三次）公开招标公告

*.满足《***政府采购法》第二十二条规定；

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项*：*.本项目非专门面向中小企业采购。根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库&#x****;****&#x****;**号）、云南省财政厅关于贯彻《财政部关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》的通知（云财采&#x****;****&#x****;*号）、《云南省人民政府办公厅关于印发云南省进一步帮扶中小微企业纾困发展工作方案的通知》（云政办发&#x****;****&#x****;**号）等文件规定。本项目对小微企业价格扣除优惠比例**%，扣除后的价格参与报价部分评审。监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业。监狱企业、残疾人福利性单位属于小微企业的，不重复享受价格扣除优惠政策；投标人提供的货物既有小微企业制造货物，也有大中型企业制造货物的，不享受价格扣除优惠政策。价格扣除比例对小型企业和微型企业同等对待，不作区分。*.国务院办公厅印发《关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》国办发&#x****;****&#x****;**号。政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的，依法对本国产品给予价格评审优惠，对本国产品的报价给予**%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。当采购项目或者采购包中含有多种产品，供应商为该采购项目或者采购包提供的符合本国产品标准的产品成本之和占该供应商提供的全部产品成本之和的比例达到**%以上时，依法对该供应商提供的全部产品给予价格评审优惠，即对该供应商提供的全部产品的总报价给予**%的价格扣除，用扣除后的价格参与评审。（*）***采购****年医疗设备一批*标段（三次）：非专门面向中小企业采购;

*.本项目的特定资格要求：【标项*】 *.投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在***境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在***境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证，生产或经营范围须覆盖所投医疗器械（根据国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。*.进口产品授权要求：凡投标产品的生产制造地为***境外（含港澳台地区）的进口产品，须提供有效的生产厂家授权证明文件。?授权证明文件需满足以下要求：?（*）授权主体合法：需由产品生产厂家直接出具，或由生产厂家授权的中国区总代理商、一级代理商出具（如为转授权，需同时提供生产厂家对总代理商 / 一级代理商的原始授权文件复印件，且复印件需加盖授权方公章）；?（*）授权范围明确：需明确授权投标产品的型号、规格与本次招标采购需求一致，授权对象为本次投标的投标人，授权期限需覆盖本项目投标有效期及合同履行期；?（*）文件形式有效：授权证明文件需为原件或加盖生产厂家/授权方公章的清晰复印件，文件内容完整、字迹清晰，无涂改、伪造痕迹，涉及外文的需提供中文翻译件（翻译件需加盖投标人公章，确保翻译内容准确无误）。