中金招标有限责任公司关于白山市人民医院公立医院改革与高质量发展重点专科能力提升项目（一期）的公开招标公告

一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

*.满足《***政府采购法》第二十二条规定；

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购；本项目非专门面向中小企业采购

*.本项目的特定资格要求：标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；*）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；*）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；*）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；*）医疗设备为****年*月*日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为****年*月*日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；*）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；*）医疗设备为****年*月*日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为****年*月*日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；*）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；*）医疗设备为****年*月*日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为****年*月*日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；*）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；*）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；*）医疗设备为****年*月*日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为****年*月*日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；*）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；*）医疗设备为****年*月*日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为****年*月*日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项**）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；*）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项***）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；*）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；；标项***）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；*）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；*）医疗设备为****年*月*日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为****年*月*日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项***）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；*）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；*）医疗设备为****年*月*日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为****年*月*日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。；标项***）未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单（重大税收违法失信主体）、政府采购严重违法失信行为记录名单（提供承诺函）；*）单位负责人为同一人或存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动；除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（提供承诺函）；*）医疗设备为****年*月*日以前备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为生产企业的，应提供医疗器械生产许可证；③供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可；医疗设备为****年*月*日（含）以后备案注册的（以医疗器械注册证为准），①供应商为注册人的，应与产品医疗器械注册证上注册人名称一致；②供应商为经营企业的，应提供第三类医疗器械经营许可。

三、获取招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

五、公告期限

自本公告发布之日起*个工作日。

六、其他补充事宜

*.采购项目需要落实的政府采购政策:《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔****〕**号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库〔****〕**号)、《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》(财库〔****〕***号)、《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库〔****〕*号)、《关于运用政府采购政策支持乡村产业振兴的通知》（财库[****]**号）等相关政策文件等。*.投标保证金金额：第一包人民币*.***元；第二包人民币*.***元；第三包人民币**.**元；第四包人民币*.***元；第五包人民币*.***元；第六包人民币*.**元；第七包人民币*.***元；第八包人民币*.***元；第九包人民币*.***元；第十包人民币*.**元；第十一包人民币*.**元；第十二包人民币*.**元；第十三包人民币*.***元。*.注意事项：（*）供应商在电子化平台参与政府采购项目前，应在电子化平台完成信息注册（如已注册吉林省政府采购电子商城则无需重复注册），注册链接：***s://middle.zcygov.***/v-settle-front/registry，政采云平台客服热线：*****；（*）政采云投标客户端及CA驱动下载地址：***s://customer.zcygov.***/CA-driver-download?utm=web-login-front.**cebfa*.*.*.**df**********edaac***fda**edb**;（*）CA数字证书申请流程链接：***://***.anxinca.***/kehu/zcy/kh-zcy-zsshenqing.html，未进行政采云注册并办理数字证书（CA认证）的供应商将无法参与本项目政府采购活动，潜在供应商应当在投标截止时间前，完成政采云平台上的CA数字证书办理及投标文件的提交。供应商须自行考虑办理时间，由于供应商自身原因导致无法完成办理的，后果自负；（*）为确保网上操作合法、有效和安全，请供应商确保在电子响应过程中能够对相关数据电文进行加密和使用电子签章，妥善保管CA数字证书并使用有效的CA数字证书参与整个采购活动；（*）若对项目采购电子交易系统操作有疑问，可登录政采云平台，点击右侧咨询小采获取采小蜜智能服务管家帮助或点击右侧帮助文档查看供应商指南或拨打政采云服务热线*****获取热线服务帮助。*.依据《吉林省财政厅印发 <关于开展“双盲”评审有关工作的通知> 》相关要求，本项目采用“双盲”评审。*.公示媒介：政府采购云平台（***:// ***.zcygov.***）（同步推送到吉林省政府采购网、中国政府采购网）、采购与招标网。

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系