佳木斯市中心医院输血科体外诊断试剂盒单一来源公告
输血科体外诊断试剂盒采购项目的潜在供应商应在黑龙江省政府采购网获取采购文件,并于****年**月**日 **时**分(北京时间)前提交响应文件。
项目编号:[******]GZXMGL[DY]********
项目名称:输血科体外诊断试剂盒
采购方式:单一来源
预算金额:**,***.**元
采购需求:
合同包*(输血科体外诊断试剂盒):
合同包预算金额:**,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | 其他诊断用生物制品 | 血栓弹力图试验(活化凝血)试剂(凝固法) | ***(人份) | 详见采购文件 | **,***.** | - |
| *-* | 其他诊断用生物制品 | 血栓弹力图试验MAADP试剂盒(凝固法) | ***(人份) | 详见采购文件 | **,***.** | - |
| *-* | 其他诊断用生物制品 | 血栓弹力图试验AA途径MA检测试剂(凝固法) | ***(人份) | 详见采购文件 | **,***.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起***日
*.满足《***政府采购法》第二十二条规定;
*.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
*.本项目的特定资格要求:
合同包*(输血科体外诊断试剂盒)特定资格要求如下:
(*)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。
时间:****年**月**日至****年**月**日,每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(北京时间,法定节假日除外)
地点:黑龙江省政府采购网
方式:在线获取
售价:免费获取
截止时间:****年**月**日 **时**分**秒(北京时间)
地点:黑龙江省政府采购网
时间:****年**月**日 **时**分**秒(北京时间)
地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
自本公告发布之日起*个工作日。
组织现场踏勘: 否
/
名称:***
地址:佳木斯市中山街***号
联系方式:****-*******
名称:***
地址:黑龙江省哈尔滨市南岗区泰山路**号*楼
联系方式:****-********
项目联系人:***
电话:****-********
***
****年**月**日
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