哈尔滨医科大学附属第二医院购置吊塔（第一批）（2026008-2026012）招标公告

合同包*(重症医学科-医用吊塔系统(*******)):

合同包预算金额：*,***,***.**元

合同包*(麻醉科-吊塔（杂交术间）(*******)):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包*(麻醉科-吊塔（普通术间+预麻室）(*******)):

合同包预算金额：*,***,***.**元

合同包*(手术室-手术室外科吊塔(*******)):

合同包预算金额：*,***,***.**元

合同包*(消化内科腔镜室-医用吊塔(*******)):

合同包预算金额：**,***.**元

合同包*(重症医学科-医用吊塔系统(*******))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(麻醉科-吊塔（杂交术间）(*******))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(麻醉科-吊塔（普通术间+预麻室）(*******))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(手术室-手术室外科吊塔(*******))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

合同包*(消化内科腔镜室-医用吊塔(*******))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(*)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与***采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(*)（*）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》（或《第一类医疗器械备案编号告知书》）及《医疗器械备案信息登记表》；（*）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（*）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(*)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与***采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(*)（*）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》（或《第一类医疗器械备案编号告知书》）及《医疗器械备案信息登记表》；（*）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（*）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(*)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与***采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(*)（*）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》（或《第一类医疗器械备案编号告知书》）及《医疗器械备案信息登记表》；（*）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（*）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(*)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与***采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(*)（*）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》（或《第一类医疗器械备案编号告知书》）及《医疗器械备案信息登记表》；（*）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（*）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。

(*)拟参加本项目的供应商不得有弄虚作假及围标串标行为，一经查实,违规的供应商两年内不得参与***采购项目。（响应文件中提供承诺函，格式自拟）

(*)（*）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》（或《第一类医疗器械备案编号告知书》）及《医疗器械备案信息登记表》；（*）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（*）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。