本溪市康宁医院睡眠门诊设备采购（第二次）招标公告

多导睡眠监测仪(数量：2台）

用途：多导睡眠监测仪可记录、储存、显示和分析患者日间和夜间睡眠过程中的生理参数，包括脑电、眼电、肌电、心电、血氧饱和度、脉率、口鼻气流、胸部呼吸 运动、腹部呼吸运动、下肢肌电、鼾声、体位的参数，为临床睡眠障碍的诊断及治疗后效果评估提供客观依据。

技术参数：

一、脑电、眼电、肌电、心电基础部分

1、输入阻抗：≥10MΩ。

2、幅频特性：以10Hz为基准，(1～30)Hz, 最大允许误差+5%～-25%。

3、共模抑制比：各通道≥80dB。

4、耐极化电压：加±300 mV的直流极化电压，误差不超过±5%。

5、标准信号精度：标称值为100μVp-p,最大允许误差±5%。

6、电压测量：最大允许误差±10%。

二、脑电、眼电、肌电部分

1、内部噪声(噪声电平):不大于3μV (峰峰值)。

三、心电部分

1、内部噪声(噪声电平):不大于30 μV (峰峰值)。

2、标准信号精度：标称值为1mVp-p,最大允许误差±5%。

四、血氧饱和度部分

1、显示范围：0～100%;

2、测量范围与精度：70%～100%范围内，误差±2%;小于70%,无定义；

3、红光波长656.5nm～663.5nm,红外光波长875nm～895nm,最大光输出功率 红光6.5mW, 最大输出功率红外光5.0mW。

五、脉率部分

1、显示范围：30次/分～240次/分；

★2、测量精度：30次/分～100次/分范围内，误差：±1次/分；100次/分～200 次/分范围内，误差：±2次/分；200次/分～240次/分范围内，误差：±3 次/分。

六、呼吸气流、胸部呼吸运动部分

1、频率范围：10次/分～40次/分，误差≤±3次/分。

功能要求：

1、导联数≥32导联记录和分析符合AASM标准。

2、便携式多场景，可同步记录、显示和分析。

★3、使用穿戴式信号采集装置，头部脑电采集器，胸腹部主机，主机重量＜100g,佩戴舒适便捷。

4、电极片采用通用设计，无专机专用的技术和商务壁垒。

5、头部脑电采集器及主机均内置存储，容量：≥32GB。

6、头部脑电采集器和主机内置充电电池，连续记录不小于2～3晚数据。

7、内置六轴运动传感器，可精确获取患者体位变化。

★8、头部脑电采集器头戴一体化设计，设备无需连接软件设置患者信息，可直接启动记录。

9、主机与头部采集器无线蓝牙连接，通过主机可查看传感器连接情况，也可实时查看各导联阻抗情况，保证数据的完整性、准确性。

★10、头部脑电采集器和主机可单独记录，通过蓝牙连接平板或手机APP，实时查看传感器连接状态和信号质量、电池余量等信息。

11、软件使用导航式设计，操作简单。

12、软件内置AASM分期规则，具备AI智能算法。

13、可准确识别不同睡眠分期特征波形，具备波形标记功能。

14、具备自动分析、标记睡眠相关事件的功能，同时支持手动编辑修改事件。

15、软件具备使用权限分配功能，可根据临床需求，设定不同账号的权限，保障数据的安全性。

16、具备网络化的设备管理功能，支持多台设备使用。

17、内置多导睡眠监测报告模板，模板可自定义。

18、病人数据管理功能，便于评估患者病情随时间的发展和长期治疗效果。

19、可选配、升级音视频同步模块。

20、睡眠分析报告包括：睡眠结构、觉醒统计、血氧监测统计、血氧分布、鼾声、微醒觉、氧减和肌电睡眠事件分布、脉率统计、脉率分布、心电图总结、肢体运动总结、呼吸运动相关觉醒（REAR）事件总结、NREM期睡眠期呼吸事件与体位、REM期睡眠期呼吸事件与体位、睡眠期呼吸事件与体位、呼吸事件总结、全天睡眠总结 、平均脉率、平均心率、血氧保护度、氧减事件、微觉醒、肌紧张性活动、肌时相性活动、鼾声、睡眠分期、检测结果总结。

21、数据采集格式采用BDF格式，同时向下兼容EDF格式。

22、患者报告支持word/excel/pdf等多种格式，可满足临床、科研多场景需求。

配置要求：

1、主机存储器1台

2、头部采集器1台

3、血氧探头1个

4、呼吸监测探头1条

5、压电式电极带2条

6、主机电极线1条

7、数据线1条