成都市郫都区人民医院数字减影血管造影机招标公告

采购包1：合同签订生效后90日内（因采购人原因造成延期，时间顺延）。

采购包2：合同签订生效后90日内（因采购人原因造成延期，时间顺延）。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包1：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。；(3)若投标产品及其配置产品若属于辐射产品的：投标人若为投标产品非生产厂家，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》，种类和范围需包括销售Ⅱ类射线装置，并提供所投产品生产企业有效的《辐射安全许可证》，种类和范围需包括生产Ⅱ类射线装置；投标人若为投标产品生产厂家，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》，种类和范围需包括生产、销售Ⅱ类射线装置。；(4)若投标产品属于进口产品的：非投标单位自己生产的，需提供制造商针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件）。

采购包2：

(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。；(3)若投标产品及其配置产品若属于辐射产品的：投标人若为投标产品非生产厂家，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》，种类和范围需包括销售Ⅱ类射线装置，并提供所投产品生产企业有效的《辐射安全许可证》，种类和范围需包括生产Ⅱ类射线装置；投标人若为投标产品生产厂家，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》，种类和范围需包括生产、销售Ⅱ类射线装置。；(4)若投标产品属于进口产品的：非投标单位自己生产的，需提供制造商针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，还需提供制造商与分销商或经销商或代理商完整的授权关系文件）。