医疗设备采购项目招标公告

一、产品明细

注：

1.此表中医疗器械类别列对应的“0”不属于医疗器械；“1”属于Ⅰ类医疗器械；“2”属于Ⅱ类医疗器械；“3”属于Ⅲ类医疗器械。

2.需提供的证明材料：

（1）供应商为制造商的需提供Ⅲ类射线装置《辐射安全许可证》；Ⅰ类医疗器械的《医疗器械生产备案证明》、《医疗器械产品备案证明》；Ⅱ类医疗器械的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》；Ⅲ类医疗器械的《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》

（2）供应商为经销商的需提供《辐射安全许可证》；Ⅱ类医疗器械的《医疗器械经营备案证明》、《医疗器械产品注册证》；Ⅲ类医疗器械的《医疗器械经营许可证》、《医疗器械产品注册证》。

二、技术规格要求

（一）超纯水设备

设备规格及数量要求

1.制水设备500L/h壹套

2.每套超纯水设备均包含：原水增压单元、数字式多介质、数字式软化器单元、数字式活性炭单元、保安过滤器单元、双级反渗透单元、EDI单元，进口安全阀，一二级之间设计出气装置；共用输送单元。

3.原水压力：0.15MPa～0.4MPa

4.原水温度：5℃～40℃

5.原水流量：3T/h

6.原水接口：DN25 内丝

7.设备电压：220V/AC，50 Hz

8、产水量：制水设备500L/h产水量≥500L/h。

设备水质要求

1.每套设备需配备大容量软化器单元，确保软化器产水符合后级反渗透膜及EDI硬度要求，软水产水硬度＜0.5mg/L

2.超纯水电导率≤0.1μS/cm@25℃（比电阻≥10MΩ.cm）,满足WS/T574-2018水质标准

3.超纯水需满足实验一级水标准，吸光度（254nm,1cm光程）≤0.001，可溶性硅（以二氧化硅计）含量≤0.01mg/L，满足GB/T6682-2008一级水标准

4.用水水点细菌菌落＜10cfu/ml。

5.直径 0.22μm 以上的微粒数量<1个（不可检出）。

设备配置及功能要求

1.制水设备可自动切换分配源水水量。

2.亦可手动操作。

3.设备控制方式：7寸真彩西门子触摸屏操作+PLC控制，水质、水温、流量、纯水箱水量实时监测并在线显示，具备WiFi自动连接功能。

4.每套设备均加载医学检验超纯水设备控制系统软件，通过触摸屏界面可对设备各项功能根据客户需要个性化设置：如设备的交替运行时间和自动切换均可任意设置；

5.设备为一体式超纯水设备。

6.设备需配备水泵接管定位装置，能够有效确保水泵安装的定位准确，连接牢固、不漏水，延长使用寿命。

7.原水增压单元采用一体式变频增压装置，压力恒定，增压泵流量、扬程及功率应满足过滤系统要求；

8.超纯水分配单元包含SS304不锈钢无菌纯水箱、不锈钢纯水输送泵、终端过滤器；采用大循环的方式输送纯水，保证管道不会产生“死角”，避免产生“死水”，保证超纯水的水质不发生变化；

9.无菌纯水箱容积为500L， SUS304材质，壁厚不小于2mm,上下圆弧形封头，内外镜面抛光，带呼吸器、带液位传感器，可在控制界面观察液位实时高度，液位高度显示精确到毫米级；

10.纯水输送装置包含卫生级不锈钢输送泵及除菌后级处理装置，采用变频恒压供水模式，确保取水点位压力恒定；

11.预处理器前后具备压力监测，自动反冲洗，确保不被堵塞；

12.高压泵自动控制启停，水箱满水停机，缺水自动运行；

13.反渗透膜自动冲洗，开机、关机自动大流量冲洗，排出淤积水，同时运行中自动检测工作状况，随时进行冲洗；

14.设备具有夜间模式，超纯水定时自动内循环，避免出现“死水”状态；

15.漏水监测功能即地面水≥1mm时，自动报警并推送至管理员。

16.保安过滤器、反渗透膜、EDI压力监测；

17.反渗透膜、EDI流量监测，产水水质监测；

18.用水水点水质时时在线监测。

19.控制系统有故障应急措施:在系统故障时，可切换为手动运行制水，保证科室正常用水。

20.超纯水分配单元具有全自动消毒功能：具有消毒程序，设备会依据全自动化消毒程序逐一消毒；消毒结束自动冲洗，自动启动产水，整个消毒过程无需人为参与，控制系统具备消毒控制画面。

21.整机采用双级RO，500升/H配4040膜5只。

（二）超纯水设备

设备规格及数量要求

1.制水设备300L/h壹套

2.每套超纯水设备均包含：原水增压单元、数字式多介质、数字式软化器单元、数字式活性炭单元、保安过滤器单元、双级反渗透单元、EDI单元，进口安全阀，一二级之间设计出气装置；共用输送单元。

3.原水压力：0.15MPa～0.4MPa

4.原水温度：5℃～40℃

5.原水流量：3T/h

6.原水接口：DN25 内丝

7.设备电压：220V/AC，50 Hz

8.产水量：制水设备300L/h产水量≥500L/h。

设备水质要求

1.每套设备需配备大容量软化器单元，确保软化器产水符合后级反渗透膜及EDI硬度要求，软水产水硬度＜0.5mg/L

2.超纯水电导率≤0.1μS/cm@25℃（比电阻≥10MΩ.cm）,满足WS/T574-2018水质标准

3.超纯水需满足实验一级水标准，吸光度（254nm,1cm光程）≤0.001，可溶性硅（以二氧化硅计）含量≤0.01mg/L，满足GB/T6682-2008一级水标准

4.用水水点细菌菌落＜10cfu/ml。

5.直径 0.22μm 以上的微粒数量<1个（不可检出）。

设备配置及功能要求

1.制水设备可自动切换分配源水水量。

2.亦可手动操作。

3.设备控制方式：7寸真彩西门子触摸屏操作+PLC控制，水质、水温、流量、纯水箱水量实时监测并在线显示，具备WiFi自动连接功能。

4.每套设备均加载医学检验超纯水设备控制系统软件，通过触摸屏界面可对设备各项功能根据客户需要个性化设置：如设备的交替运行时间和自动切换均可任意设置；

5.设备为一体式超纯水设备。

6.设备需配备水泵接管定位装置，能够有效确保水泵安装的定位准确，连接牢固、不漏水，延长使用寿命。

7.原水增压单元采用一体式变频增压装置，压力恒定，增压泵流量、扬程及功率应满足过滤系统要求；

8.超纯水分配单元包含SS304不锈钢无菌纯水箱、不锈钢纯水输送泵、终端过滤器；采用大循环的方式输送纯水，保证管道不会产生“死角”，避免产生“死水”，保证超纯水的水质不发生变化；

9.无菌纯水箱容积为300L， SUS304材质，壁厚不小于2mm,上下圆弧形封头，内外镜面抛光，带呼吸器、带液位传感器，可在控制界面观察液位实时高度，液位高度显示精确到毫米级；

10.纯水输送装置包含卫生级不锈钢输送泵及除菌后级处理装置，采用变频恒压供水模式，确保取水点位压力恒定；

11.预处理器前后具备压力监测，自动反冲洗，确保不被堵塞；

12.高压泵自动控制启停，水箱满水停机，缺水自动运行；

13.反渗透膜自动冲洗，开机、关机自动大流量冲洗，排出淤积水，同时运行中自动检测工作状况，随时进行冲洗；

14.设备具有夜间模式，超纯水定时自动内循环，避免出现“死水”状态；

15.漏水监测功能即地面水≥1mm时，自动报警并推送至管理员。

16.保安过滤器、反渗透膜、EDI压力监测；

17.反渗透膜、EDI流量监测，产水水质监测；

18.用水水点水质时时在线监测。

19.控制系统有故障应急措施:在系统故障时，可切换为手动运行制水，保证科室正常用水。

20.超纯水分配单元具有全自动消毒功能：具有消毒程序，设备会依据全自动化消毒程序逐一消毒；消毒结束自动冲洗，自动启动产水，整个消毒过程无需人为参与，控制系统具备消毒控制画面。

21.整机采用双级RO，300升/H，配置4040膜3只。

（三）高速冷冻离心机

1.金属机箱，不锈钢离心腔，钢制保护套；

2.电子门锁，可设定自动/手动停机开盖方式；

3.微机控制，高清液晶显示、触摸屏操作，快捷方便、显示直观；

4.具有超速、不平衡、超温、开盖停机等多项保护功能；

5.采用大功率交流变频无刷电机 ，配有高精度测速系统 ；

6.可设定启动计时/到达设定转速计时模式，具有瞬时离心功能；

7.9档升速曲线，10种减速曲线选择，可根据样本不同进行设置；

8.采用软启动控制技术，可保证样本在升速过程中平稳的运行；

9.停机防回荡技术，减速时分离面平整清晰；无二次悬沉现象；

10.采用进口压缩机组，无氟制冷剂，高效环保，具有一键预冷功能；

11.丰富的转子规格并具有转子识别功能，确保转子不会超速运行；

12.运行中可随时更改转速、离心力、时间、温度等参数。

13.最高转速：角度转子≤18000r/min

14.转速偏差：±10rpm

15.最大相对离心力：角度转子≤21800×g

16.定时范围：1-99min59s

17.加减速曲线：0-10档

18.温度设定范围：-20℃～ +40℃

19.温控精度：±1℃

20.整机噪音：≤56dB（A）

21.输入功率：≥750W

22.外型尺寸：≤60×37×32cm

23.净重：≥48kg

（四）高压灭菌器

1.主体

1.1 容积：≧80L

1.2 材质：06Cr19Ni10不锈钢

1.3 设计压力： -0.1～0.28Mpa

1.4 设计温度：142℃

1.5 使用寿命：≧8年（16000次灭菌循环）

1.6 主体保温：10mm玻璃棉

1.7 腔壁加热：覆盖式金属加热板

1.8 测试接口：标准Rc1/4验证口，可特制其它尺寸测试接口

2.密封门

2.1 门数量：单门

2.2 门板：拉伸门板，材料厚度≥2.5mm

2.3 材质：06Cr19Ni10不锈钢

2.4 开关门方式：手动平移式密封门

2.5 安全联锁：压力安全联锁装置：通过省级技术监督部门鉴定，门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有压力，门无法打开

2.6 门密封方式：自胀式密封胶圈，采用透明医用硅橡胶模压而成。

2.7 门罩：采用玻璃钢高效隔热材料模具成型

3.管路系统

3.1 控制阀门：进口直动式电磁阀≥3个，手动球阀≥1个

3.2 蒸汽产生方式：主体内加热，直接产生饱和蒸汽，无需外接蒸汽源

3.3 注水排水方式：自动注水、自动排水

3.4 储水装置：配有内置收集水箱，不外排蒸汽，汽水内循环使用，环境清洁干燥，水箱容积≧9.5L

3.5 压力表：量程：0～0.4MPa 精度等级：1.0级

4.控制系统

4.1 控制方式：PLC

4.2 界面显示：四位数码显示屏，显示精度0.1℃；曲线显示工作状态和阶段信息；指示灯闪烁显示当前工作阶段；面膜操作，一键启动；按键采用机械式按键，动作次数≥10万次；

4.3流程控制：注水、升温、灭菌、排水排汽、干燥全过程自动控制；

采用重力置换和正压脉动排气方式，排除灭菌室及负载内冷空气

4.4周期计数器 ：显示运行过的周期次数，同时数值不被使用人员或操作者复位或改变

4.5具有延时启动功能，可按设定时间自动运行，预约时间设定范围0～99小时59分钟

4.6传感器故障自检及保护功能，并声光指示

4.7 出现故障时，LED数字显示报警代码，声光报警显示，蜂鸣报警30S，可随时被消除

4.8 开机自动预热功能，预热时间最长20min

4.9 具有快排、慢排、不排3种排汽方式，避免液体灭菌时液体的溢出

4.10可根据需要设定保温功能，实现液体培养基灭菌、培养基灭菌-保温功能；保温温度可设定范围40℃～60℃；保温时间可设定范围0～99小时59分

4.11可通过调整参数，实现琼脂熔解、琼脂熔解-保温功能；熔解温度可设定范围60～100℃；熔解时间可设定范围0～99小时59分

4.12水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源

4.13温度指示器：A级精度温度传感器采集温度，显示精确度0.1℃

4.14温控模式：单温度控制

4.15自校准功能：拥有一套完善的后台自校准系统，实现压力、温度等系统参数的校准，在不拆分仪器的情况下，使用权限工具可进行现场调节

4.16记录方式：内置微型热敏打印机，实现F0值打印

4.17安全保护：超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；

防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源；

超压自动泄放装置：超过安全阀开启压力，安全阀开启泄压；

过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源；

漏电保护装置：当设备出现漏电故障时，系统自动切断电源。

5.程序系统

5.1 程序名称：裸露器械、包装器械、敷料、橡胶、液体培养基5种标准程序，可根据需要任意更改灭菌参数，实现培养基的灭菌、灭菌-保温、熔解-保温等功能

5.2 适用范围：非液体程序适用于手术器械、实心裸露器械、包装器械、橡胶类负载等的灭菌；液体程序适用于水、培养基等液体的灭菌，达到泄压温度，开始泄压

6.整体参数

6.1 装载装置：304拉伸封底篮筐、网底篮筐各一个

6.2 设备电源：单相：AC220V，50Hz

6.3 设备功率：≧5.0kVA

6.4 设备内置微型热敏打印机

7.配置清单：主机一台、不锈钢拉伸封底篮筐、网底篮筐各一个、内置微型热敏打印机一个。

（五）脱盖离心机

1.金属机箱，不锈钢离心腔，确保人身和机器安全；

2.微机控制， LCD液晶显示， 性能稳定，操作简单快捷；

3.具有开盖自动停机、超速报警及多种保护功能；

4.大功率交流变频电机 ，延长机器使用寿命 ；

5.可设定停机自动开盖方式,停机后可自动打开上盖；

6.具有瞬时离心功能，按住瞬时离心键即可快速离心，松手即停；

7.采用软启动控制技术，可保证样本在升速过程中平稳的运行；

8.采用停机防回荡技术，减速时样品液面平整清晰；

9.独特的空气环路设计，减小噪声和热量的产生；

10.运行中可随时更改转速、离心力、时间参数，无需停机；

11.断电可记忆最后一次的运行程序及参数；

12.最高转速：≤6000r/min；

13.转速偏差：±10rpm；

14.最大相对离心力：≤5430×g；

15.最大容量 250ml*4孔；

16.定时范围：1-99min；

17.加减速曲线：1/0-15档；

18.整机噪音：＜65dB（A）；

19.电源：AC220V 50HZ；

20.容量： ≥5ml*48支。

（六）全自动尿液分析仪

1.系统组成：由服务器、全自动样品处理系统、全自动尿液干化学分析仪、尿液有形分析分析仪和工作柜组成。

2.待检区容量：一次性可放置≥150个待测标本。

3.已检区容量：一次性可放置≥150个已检标本。

尿液有形成分分析仪

1.检测原理：显微镜数字成像+图像处理。

2.检验项目：

对尿中有形成分标准化分类及定量计数，可对红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶等有形成分进行细分类并自动识别，提供尿路感染信息；红细胞形态学（红细胞位相）自动分析，可显示并打印分析所得的曲线图和散点图。

3.标本处理：支持非离心、离心或稀释的尿液样本进行直接上机检测，系统根据标本类型出具结果。

★4.显微镜：配备高、低倍镜头，可实现多轴自动控制。

5.条码扫描功能：可支持条码仪扫描，自动读取试管上的条形码，并保存到数据库。

6.计数池：≥3通道.

7.质控功能：具备原厂配套的通过CFDA认证的有形成分质控品。

8.报告方式：可选择国际通用定量单位报告或半定量、定性方式报告，提供实景图及红细胞形态学分析图，图文并茂。

9.数据存储量：≥50万个。

10.检测速度：≥240个/h，并发出综合报告。

11.数据接口：双向通讯接口，方便数据传输，可通过串口接收不同品牌尿干化仪数据。

全自动尿液干化学分析仪

1.检测原理:光电比色法。

2.检测项目:

2.1理学检测:颜色、浊度、比重、电导率、渗透压。

2.2干化学检测:潜血（BLD）、白细胞（LEU）、比重（SG）、pH、葡萄糖（GLU）、蛋白质（PRO）、亚硝酸盐（NIT）、酮体（KET）、尿胆原（URO）、胆红素（BIL）、抗坏血酸（VC）、微量白蛋白（mALB）、肌酐（CR）、钙离子（Ca），可报告尿微量白蛋白/肌酐（ACR）。

3.试纸仓容量：≥300根，有防止尿条氧化装置。

★4.质控功能：具备原厂配套的通过CFDA认证的阴、阳性质控品，具有质控定值录入、质控测定和质控查询统计功能。

5.检测速度：≥240标本/小时。

6.最小标本量：≥2mL

7.准确性：与适配尿试纸条的准确性：检测结果与质控液或相应参考溶液的标示值相差同向不超过一个量级；阳性不出现阴性，阴性不出现阳性结果。

8.数据存储：≥100万个结果。

9.条码扫描功能：可支持条码仪扫描，自动读取试管上的条形码，并保存到数据库。

10.联机功能：可与同品牌尿液有形成分分析仪连成模块化尿液分析流水线。

（七）血沉仪

1.测量项目：血液红细胞沉降率测定（测量范围：≤150mm/h）；

2.测量方法：红外检测

3.系统功能:数据查询、异常报警、断电保护。

4.分析时间：30分钟和60分钟选择

5.分析通道：≥40个（同时装载最大40个样品分析）

6.装载型式：随时测量

7.支持血沉压积联测及压积独立测量

8.报告精度：≤±1mm

9.显示：彩色液晶触摸一体屏，具有高清、耐磨的特点

10.通讯接口：USB、Type-c接口

11.电源电压：AC220V，50Hz

（八）相位差显微镜

1.光学系统：模块化无限远光学系统，实现明场以及相差观察，可扩展荧光，偏光以及霍夫曼等观察方式。

2.机身：全铝合金机身，流畅型外观设计，稳重，刚性好，成像稳定，可扩展性好；四个电源孔，方便取电以及功能扩展。

3.观察筒：铰链式三目观察筒，瞳距调节范围53mm-75mm。

4.目镜：大视野平场目镜，高眼点，可调屈光度，视场数23。

5.物镜：标配全套物镜视场数≥25，无限远长工作距离平场半复物镜UPLFLN4X/0.13 工作距离：17.15mm，无限远长工作距离平场消色差相衬物镜Plan10X/0.25 PH 工作距离：4.1mm，无限远长工作距离平场消色差相衬物镜 Plan20X/0.45 PH 工作距离：5mm，无限远长工作距离平场消色差相衬物镜 Plan40X/0.58 PH 工作距离：3.5mm。

6.调焦机构：粗微调同轴，配有限位装置和锁紧装置，低手位同轴调焦手轮，调焦时手可自然放置到台面上，大大提升了调焦时候的舒适度；微调手轮格值0.002mm，调焦更加精确。

7.物镜转盘：编码式5孔内定位转换器，物镜倍率可在显微镜自带的显示屏上实时显示当前使用倍率，极大地解决了倒置显微镜察看物镜倍率不方便的 问题；带光强记忆功能；可升级与同品牌软件互联互通，软件可识别对应物镜，并且匹配相关预设参数；有防霉装置。

8.载物台 ：基准固定载物台尺寸199mm*242mm,加延长板可扩展270mm*242mm,匹配移动尺后台面尺寸扩展到351mm*251mm；台面样品卡槽可翻转，大大增加可观察样品的尺寸范围；可选配万能样品支架。

9.预留内置式荧光升级光路，无需改变原有光路，可升级成同品牌LED荧光显微镜。

10.聚光镜 ：相衬聚光镜，10X/20X/40X相差环板；配滤色片托架：可放置不同滤色片，调节色温，匹配不同观察需求；旋转式光阑调节，超长工作距离：72mm；聚光镜可拆卸，观察超高样品；

11.ECO功能：人走灯灭，人来灯亮，可设置时间，可开关；语音播报功能：播报物镜倍率以及显微镜操作流程和注意事项，可开关；

12.自带显示屏功能：显示当前ECO,语音播报，物镜倍率以及类型，光源亮度，物镜亮度记忆等状态，大大提升显微镜使用的便捷性和舒适性。

13. LED透射照明系统：超长寿命LED光源，寿命2万小时以上，亮度可调；

14.可升级同品牌显微成像系统，方便维护。

（九）超短波治疗仪

第一台：超短波治疗仪

1.工作频率：27.12MHz，允差±1.5%。

2.治疗时间：分10min、15min、20min、25min、30min五档可调，各档允差1min，预热时间≤120s。治疗结束后有蜂鸣声提示治疗结束。

3.治疗模式：连续和脉冲。

4.输出功率：分0W、20W、40W、60W、100W、200W六档可调，允差±20%。

5.脉冲模式：

5.1脉冲调制频率：疏波MF70Hz，密波DF350Hz；允差±10%。

5.2调制波形：方波。

5.3调制脉冲脉宽：疏波2.0ms，密波1.8ms，允差±20%。

5.4调制度：100%，允差±5%。

6.输出线长度：≥1100mm，允差±10%。

7.指示灯条：指示输出强度。

8.治疗结束后输出保护功能：有声音提示并断开输出。

9.具有手动调谐功能。

10.配备四个电子管。

第二台：超短波治疗仪

1.操作显示：≥7英寸液晶触摸屏。

2.便携台式机。

3.产品规格尺寸：455×360×235mm，允差±15%。

4.工作频率：40.68MHz，允差±1.5%。

5.输出功率：20W、30W、40W、50W四档可调，允差±20%。

6.输出稳定性：连续工作30min，输出功率变化不大于±10%。

7.治疗时间：10min、15min、20min、25min、30min五档可调，预热时间≤120s。

8.指示灯条：指示输出强度。

9.治疗结束后输出保护功能：有声音提示并断开输出。

10.具有手动调谐功能。

11.配备四个电子管。

（十）冲击波

1.应采用气压弹道式放射状冲击波源，手柄为气压弹道式原理设计(非电磁式)。

2.智能彩色触摸屏，屏幕尺寸≥8英寸。

3.内置治疗处方≥150个。

★4.最大治疗强度：≥5bar。

5.最大能量密度≥4.8mJ/mm2。

6.手柄具备触发按钮，治疗中可控制手柄暂停与输出。

7.主机单次治疗设置次数可选100～9900次。

★8.最大治疗频率：≥22Hz。

9.带语音播报功能，治疗开始和结束有提示音。

10.冲击波脉宽：≥150us。

11.双通道输出独立控制，1路冲击治疗输出，1路按摩治疗输出。

12.冲击手枪，配备≥6种冲击治疗头。

13.按摩手枪，配备≥2种按摩治疗头。

14.具有无线联网功能。

15.治疗模式≥6种。

（十一）紫外线治疗仪

1.额定输入功率：≤100VA。

2.显示屏：≥5英寸液晶屏。

3.操作方式：一键飞梭+按键。

4.发光类型：低压汞蒸气荧光灯和贴片式灯珠。

5.波长：254nm，允差±3nm。

6.体腔治疗头辐照度：3种。

直光导：22mW/cm2，允差±20%。

弯光导：12mW/cm2，允差±20%。

鼻光导：17mW/cm2，允差±20%。

7.体表治疗头辐照度：25mW/cm2，允差±20%。

8.定时时间：1～999秒，步进1s，允差±2%。

9.输出通道：双通道。

10.应具有体腔照射器和体表照射器。

（十二）平衡功能训练及评估系统

1.平衡板额定功率：≤15VA。

2.扶手杆调节高度：0～250mm，允差±5%。

3.配置2个固定脚轮和1个万向脚轮方便转移整机。

4.情景互动模式训练：至少包含稳定、承重转移、双重任务（指向性引导）3种训练类别，≥30款游戏，可进行单双侧、单双向、单双轴训练，训练后生成训练报告。

5.评估方式：单脚站立、双脚站立、闭眼站立、睁眼站立、蹲、起立等常用的评估方式。

6.测试评估：报告数据可进行同类对比，支持打印功能。

7.具有足底压力分析及平衡稳定性测试功能。

8.采集板有效表面积：420×420mm。

9.传感器数量：≥3000个，1cm2数量≥4个。

10.图像采集频率：≥200张/秒。

11.传感器寿命＞1000000次。

12.支持病历储存、导出、导入功能。

13.具有数据回放功能。

（十三）吞咽神经和肌肉电刺激仪

1.主机可随身携带，重量≤1kg。

2.应采用内置环保锂电池，充满电可持续使用≥4小时，应具备低电量报警提示功能。

3.应具备双重电流保护、短路保护和电极脱落检测提示功能。

4.应具备电极分离技术。

5.反馈阈值：10μV～1000μV。

6.频率：2Hz～100Hz可调。

7.脉冲宽度：50μs-450μs可调。

8.输出峰值电流：0～60mA可调。

9.电刺激模式脉冲串持续时间：1s～100s。

10.触发延时时间：0.1s～4s可调，级差0.1s。

11.治疗时长：1min～120min可调，步进为1min。

12.工作模式≥4种（表面肌电检测模式、触发电刺激模式、电刺激模式、生物反馈训练模式）。

13.生物反馈训练：≥6款游戏。

14.生物反馈训练模式具有力量训练、耐力训练、协调性训练三种主动肌电反馈训练程序。

15.软件控制程序具有处方管理功能。

（十四）认知障碍康复评估训练系统

1.功能用途：通过量表对患者认知功能进行评估，评估后出具结果报告，可针对该报告制定个性化训练计划并进行训练。

2.评估类别：≥6种（听指令点击、听指图、听指数字、听指计算、事件推理、自发语言）。

3.评估量表：≥19个。

4.评估结果：至少包含患者定向能力、注意力、语言表达、听理解、看理解、执行能力、记忆能力、计算能力、日常知识以及推理能力，支持打印，回放答题过程。

5.训练题目：≥5000项。

6.题目难度：根据患者年龄自动匹配，也可自定义设置。

7.数据安全：支持数据备份和恢复。

8.康复知识：支持添加、编辑、删除。

9.硬件配置：

屏幕尺寸：≥21英寸液晶显示屏。

屏幕数量：双屏。

处理器：不低于12代i5。

标配打印机。

（十五）多关节主被动训练仪

1.用于患者坐立位训练的康复训练。

2.阻力设定范围：1Nm～15Nm，步进1Nm，允差±5%。

3.速度调节范围：5rpm～55rpm，步进1rpm。

4.训练时间：1min～60min连续可调，步进1min。

5.电机等级分为高、中、低三档。

6.具有平稳驱动系统，当训练开始或结束时，设备缓慢加速或减速，此功能最大限度地保证患者的安全。

7.设备高度可调节，调节范围：0～100mm，允差±10%。

8.上肢训练部分调节范围：水平方向0°～180°可调。

9.≥8英寸液晶触摸屏，屏幕水平方向0°～180°可调，允差±10%。

10.训练配件：训练手柄、手臂支托可快速更换。

11.主动运动过程中屏幕实时显示左右两侧用力程度的比例情况，可训练患者左右肢体对称性及协调性，同时两种显示模式：柱状图显示和游戏显示。

12.具有训练时间、训练速度、训练阻力、痉挛等级的设定功能。

13.具备痉挛保护功能，痉挛保护可选择关闭或开启。

14.痉挛识别灵敏度可设置高、中、低3档，痉挛暂停时间可调。

15.训练过程中显示的数据包括运动时间、运动阻力、运动速度、对称性、训练模式及痉挛显示。

16.训练结束后显示总训练时间、主动训练时间、被动训练时间、左平衡比例、右平衡比例、痉挛次数、卡路里、距离等参数。

17.设备具有手动急停开关。

18.设备可以智能检测患者肢体用力情况，并根据其用力程度，自动切换主动模式或被动模式。

19.具有正、逆两种运动方向，在训练过程中可以改变方向。

20.设备开机时，自动检测运行，当设备出现故障时，可显示故障信息弹窗。

（十六）多关节主被动训练仪

1.用于患者坐位训练的康复训练。

2.阻力设定范围：1Nm～15Nm，步进1Nm，允差±5%。

3.速度调节范围：5rpm～55rpm，步进1rpm。

4.训练时间：1min～60min连续可调，步进1min。

5.电机等级分为高、中、低三档。

6.具有平稳驱动系统，当训练开始或结束时，设备缓慢加速或减速，此功能最大限度地保证患者的安全。

7.设备高度可调节，调节范围：0～100mm，允差±10%。

8.训练配件：上肢训练手柄、手臂支托可快速更换，下肢护腿板高度可根据患者需求进行调节。

9.≥8英寸液晶触摸屏，屏幕水平方向0°～180°可调，允差±10%。

10.主动运动过程中屏幕实时显示左右两侧用力程度的比例情况，可训练患者左右肢体对称性及协调性，同时两种显示模式：柱状图显示和游戏显示。

11.具有训练时间、训练速度、训练阻力、痉挛等级的设定功能。

12.具备痉挛保护功能，痉挛保护可选择关闭或开启。

13.痉挛识别灵敏度可设置高、中、低3档，痉挛暂停时间可调。

14.训练过程中显示的数据包括运动时间、运动阻力、运动速度、对称性、训练模式及痉挛显示。

15.训练结束后显示总训练时间、主动训练时间、被动训练时间、左平衡比例、右平衡比例、痉挛次数、卡路里、距离等参数。

16.设备具有手动急停开关。

17.设备可以智能检测患者肢体用力情况，并根据其用力程度，自动切换主动模式或被动模式。

18.具有正、逆两种运动方向，在训练过程中可以改变方向。

19.设备开机时，自动检测运行，当设备出现故障时，可显示故障信息弹窗。

（十七）神经肌肉低频电刺激仪

1、触控操作，数码显示，便携台式，可选配台车。

2、输出通道：≥3组6路。

3、单个脉冲能量：≤300mJ。

4、治疗模式：应包含完全失神经、部分失神经两种。

5、完全失神经：

5.1、输出脉冲频率：500Hz，调制波频率0.5Hz～10Hz，步进为0.5Hz。

5.2、脉冲宽度：由5个1ms组成，调制波宽度10ms。

6、部分失神经：

6.1、输出脉冲频率：0.5Hz～10Hz，步进为0.5Hz。

6.2、脉冲宽度：10ms。

7、输出幅度：刺激仪在500Ω的负载电阻下，幅值≤50V。

8、治疗时间：0～99min可调，治疗时间结束有蜂鸣器提示声，输出停止。

（十八）医用诊疗椅

1、规格尺寸：600×600×420～560mm，允差±50mm。

2、升降功能：升降轻便灵活，无噪音。

3、椅面载荷：静载荷不小于135kg。

4、功能适用：治疗师对患者进行手法治疗时可移动式的坐具。

（十九）医用电动诊疗床

1、电源条件为：

（1）供电电源：a.c.220V 频率50Hz.

（2）额定输入功率：240VA。

2、外观尺寸（长宽高）：2020×1240×500～1000mm，允差5%。

3、床面升降行程：0～500mm，允差±30mm。

4、最大安全载荷：200kg。

5、控制方式：手柄开关和脚踏开关。

6、配备4个脚轮通过脚踏四联动装置锁定，压下脚踏四联动装置床面上升，四个脚轮着地，升起脚踏四联动装置床面下降，四个脚轮升起锁止。

7、配备支腿调节地脚，方便对床体进行调整。

8、电机最大推力：8000N。

（二十）康复床

1、电源：a.c.220V。频率：50Hz。

2、额定输入功率≥120VA。

3、控制方式：手柄点动控制。

4、床面离地高度：550mm，允差±50mm。

5、外形尺寸（长宽高）：2100mm×780mm×840mm，允差±50mm。

6、桌面尺寸（长宽）：700×500mm，允差±20mm。

7、床面直立角度：0°～90°可调（允差±5°）。

8、脚踏板：上下调整角度：背屈0°～20°，跖屈0°～30°（允差±3°） 。内外调整角度：内翻0°～30°，外翻0°～30°（允差±3°）。载重125kg持续时间1小时不变形，允差±10kg。

9、组成：床架、床面、扶手桌面、固定带、脚踏板、手控装置组成。

10、床面额定载荷：135kg，允差±10kg。

11、配备4个脚轮通过脚踏四联动装置锁定，压下脚踏四联动装置床面上升，四个脚轮着地，升起脚踏四联动装置床面下降，四个脚轮升起锁止。

12、配备支腿调节地脚，方便对床体进行调整。

13、电动推杆最大推力≥8000N。

（二十一）手功能综合康复训练平台

1、允许四个患者同时进行训练。

2、快速、精准的阻力调节，适应不同程度患者使用。

3、主机外形尺寸：(长)1500mm×（宽）1500mm×（高）1190～1590mm，允差±30mm。

工作台面高度：720mm～1120mm ,允差±30mm。

4、工作台可旋转，旋转范围为0～270度，提起定位装置后工作台每转动90度时可自动落下定位。工作台不可循环转动，当旋转不动时需向相反的方向旋转。

5、阻力调节范围：300g～1800g。

6、最大承重：80kg。

7、产品结合了对上肢各个部位12种训练模式，满足各种患者的手部功能性康复训练。

★8、情景互动模式训练：产品集成了旅游、制作、学习、动作等20种以上类型互动游戏，让患者在娱乐、学习中得到沉浸式康复训练。

9、支持医护人员自定义治疗方案的制作，更加方便患者的贴身康复。

10、系统配置训练评估报告：根据患者训练的数据，生成整体的评估报告，反应出患者治疗的情况。

11、配重阻力设计，可有效地保证患者手指在训练中的安全。

12、该设备有效地与认知、手眼协调训练相结合，加快大脑功能的重塑。

13、配置四个储物空间。

14、配置四个高性能蓝牙耳机。

15、支持手控器一键升降，自由调整桌面高度，720mm～1120mm范围可调。

16、采用嵌入式一体机设计，保证使用安全。

17、每侧主机均包含用户管理模块，可以独立/联合管理用户信息。

18、对抗训练：包含有多人联机游戏，可进行团体对抗训练。

（二十二）悬吊系统（成人款）

1、外形尺寸（长宽高）：2500×1520×2310mm，允差±10%。

2、悬吊训练装置位移量：0～1800mm，允差±10%。

3、拉力装置移动范围：0～1500mm，允差±10%。

4、随时锁定：三根绳具备任意滑动位置随时锁定。

5、具有多种不同规格的悬带，便于悬吊起身体不同部位，至少包含窄悬带、宽悬带、中分带、长悬带、T型带、面部悬带、训练手环等。

6、瑜伽坐垫：直径330mm，允差±10%。

7、柱形垫：直径250mm、长700mm，允差±10%。

8、绳索吊索自由组合：根据不同规格的拉绳满足不同的训练要求。

弹力绳：规格≥3种，数量≥6根，带卡绳器登山扣，最大承重≥30kg。

红绳：规格≥3种，数量≥6根，带卡绳器登山扣，最大承重≥100kg

绳索吊索自由组合：根据不同规格的拉绳满足不同的训练要求。

9、定滑轮：每个悬吊训练器具有两组。

10、既可以使用开链运动，也可以使用闭链运动。

11、最大承重≥150kg。

（二十三）神经外科手术用头架

头夹

1、弧形设计，确保有效力量传递。

2、提供3个固定点，确保任何体位的开颅和椎板切开稳固。

3、侧面单钉设计，颅骨钉插入时不跟转并减少损伤。

4、双压力刻度显示：360N/80lbs。

连接器

1、滚珠万向轴，360°侧旋转。

2、支持仰卧、俯卧、侧卧等多种手术体位需求。

底座

1、底座插杆间距可调，可接驳各种品牌型号手术床。

2、底座整体防漏电，确保和手术床绝缘，保障术中安全。

3、底座带有安全锁定装置，避免误解锁操作。

头钉

1、可重复使用成人头钉3个。

2、可高温高压灭菌。

配置

包含头夹（1个）、连接器（1个）、底座（1个）、成人头钉（3个）

（二十四）神经外科显微镜

1、多档位变倍，可变化档位数量≥5档

2、12.5倍目镜下，最大放大倍数≥19倍

★3、可持续变焦物镜，物镜最大工作距离≥400mm

★4、主刀镜具备屈光补偿调节功能，屈光补偿调节范围≥+5D至-6D

5、助手镜镜具备屈光补偿调节功能，屈光补偿-向调节范围≥+5D至-6D

6、助手镜具备锁扣功能

7、助手镜具备多关节调节功能

8、助手镜可进行视野360度旋转

9、主刀镜可调节角度≥170度

10、多功能一键开关，便于单手操作，可一键实现光亮度调节、光圈范围调节等

11、落地式支架，超大臂展，有效臂展范围≥1500mm

12、照明系统：LED光源照明

14、独特的用户界面、多功能开关，保证单手操作显微镜流畅且毫不费力；

15、原厂内置高清摄像头

16、一体化高清显示器，可进行影像的清晰显示

（二十五）神经外科手术器械包

开颅器械包参数

1、床旁转接器：由底座、支撑臂、活动臂及多卡头组成，可360°旋转，高度可调,数量1套。

2、脑压板：直型，长度≥200mm，头宽≥12mm/2mm，柔性，可塑，不锈钢材质,数量1个。

3、脑压板：直型，长度≥200mm，头宽≥12mm/4mm，柔性，可塑，不锈钢材质,数量1个。

4、脑压板：直型，长度≥200mm，头宽≥12mm/6mm，柔性，可塑，不锈钢材质,数量1个。

5、脑压板：直型，长度≥200mm，头宽≥12mm/8mm，柔性，可塑，不锈钢材质,数量1个。

6、咬骨钳：双关节，侧角弯，长度≥230mm，头部≥4mm，不锈钢材质，数量1个。

7、咬骨钳：单关节，侧弯，长度≥200mm，头部≥5mm,不锈钢材质,数量1个。

8、咬骨钳：推杆式，总长度≥180mm，头部宽度≥3mm，上翘130°，不锈钢材质，数量1个。

9、牵开器：乳突牵开器，总长度≥105mm,头部3×3齿，不锈钢材质,数量1个。

10、牵开器：乳突牵开器，总长度≥160mm，带活动关节，头部3×4齿，不锈钢材质，数量1个。

11、牵开器：后颅凹牵开器，总长度≥280mm，带活动关节，头部4×4齿，不锈钢材质，数量1个。

12、基础外科用剪刀：组织剪，总长度≥180mm，头部弯，尖圆头，不锈钢材质,数量1个。

13、头皮夹钳：指圈式，总长度≥160mm，头部可撑开，不锈钢材质，数量1个。

14、剥离器：骨膜剥离器，总长≥220mm，头部宽度≥10mm，微弯弧度，不锈钢材质,数量1个。

15、头皮拉钩：弹簧头皮拉钩，头部钝头，配4根，带固定支架，不锈钢材质,数量1个。

16、剥离器：总长度≥240m，双头，叶片状剥离器，不锈钢材质,数量1个。

显微器械包参数

1、显微镊：枪形，总长≥240mm，头部带横齿，不锈钢材质。数量1个。

2、显微镊：枪形，总长≥240mm，头部碗状，空心，带齿，不锈钢材质。数量1个。

3、显微剪：簧式，枪形，总长≥240mm，高尔夫手柄，直头，尖头，不锈钢材质。数量1个。

4、显微剪：簧式，枪形，总长≥240mm，高尔夫手柄，弯头，尖头，不锈钢材质。数量1个。

5、吸引器：水滴形孔，总长≥270mm，管子长度≥180mm，直径≥Φ1.5mm，头部带保护头。数量1个。

6、吸引器：水滴形孔，总长≥270mm，管子长度≥180mm，直径≥Φ2.0mm，头部带保护头。数量1个。

7、吸引器：水滴形孔，总长≥270mm，管子长度≥180mm，直径≥Φ2.5mm，头部带保护头。数量1个。

8、吸引器：水滴形孔，总长≥270mm，管子长度≥180mm，直径≥Φ3.0mm，头部带保护头。数量1个。

9、吸引器：水滴形孔，总长≥270mm，管子长度≥180mm，直径≥Φ3.5mm，头部带保护头。数量1个。

10、吸引器：水滴形孔，总长≥270mm，管子长度≥180mm，直径≥Φ4.0mm，头部带保护头。数量1个。

11、显微钳：血管钳，总长≥110mm，头部≥23mm，左弯头，无损伤齿，钛合金材质。数量1个。

12、显微钳：血管钳，总长≥110mm，头部≥23mm，右弯头，无损伤齿，钛合金材质。数量1个。

13、显微钳：哈巴狗夹，总长≥57mm，工作长度≥20mm，弯头，无损伤齿，钛合金材质。数量1个。

14、显微钳：哈巴狗夹，总长≥69mm，工作长度≥20mm，直头，无损伤齿，钛合金材质。数量1个。

15、持针器：持针钳，指圈式手柄，总长≥200mm，不锈钢材质。数量1个。

16、显微刀：枪形，总长≥240mm，头部半月形，上弯，不锈钢材质。数量1个。

17、显微钩：枪形，总长≥240mm，头部球头，直径≥1.0mm，90°角，不锈钢材质。数量1个。

18、显微钩：枪形，总长≥240mm，头部钝头，直径≥0.6mm，90°角，不锈钢材质。数量1个。

19、显微钳：直头，握柄式，长圆口直径≥3mm，长度≥180mm，不锈钢材质。数量1个。

（二十六）肾镜、输尿管镜套装

38-1肾镜技术参数

输尿管肾镜技术参数

1、内窥镜视向角：满足6°范围内。

2、内窥镜工作长度：≥250 mm。

3、一镜变三镜，即一条镜子，可分别与三条不同规格镜鞘组合。

4、镜鞘：三条不同规格镜鞘，外径满足8 Fr~20 Fr之内，器械通道满足φ1.0 mm~φ4.0mm之内。

5、操作护套：用于镜鞘光纤导引及固定，有两种，长款和短款。6、有皮肤组织钻孔器。

7、复合式密封阀：具备单向密封及通用密封两种功能。

8、配置要求：输尿管肾镜1条、镜鞘3把、皮肤组织钻孔器1套

38-2 输尿管肾镜套装（2个）

输尿管肾镜技术参数（6Fr）

1.用途：用于为输尿管和肾脏疾病诊断和治疗提供图像。

2.视向角：0°

3.视场角：≥75°

4.头端部外径：6Fr

5.最大插入部外径：11.4Fr

6.工作长度：≥400mm

7.器械通道：≥Φ1.4mm

8.照度：≥2000lx（工作距离10mm）

9.景深:3~20 mm

10.配置清单

输尿管肾镜技术参数（8.5Fr）

1.用途：用于为输尿管和肾脏疾病诊断和治疗提供图像。

2.视向角：0°

4.视场角：≥75°

5.头部最细端外径：Fr8.5

6.景深范围：3～20mm

7.工作长度：≥400

8.器械通道：≥Fr6

38-3刨削器

内窥镜手术动力设备技术参数

适用范围：泌尿外科内窥镜手术。

1、内窥镜手术动力设备

1.1工作电压：220 VAC。

1.2最大输出转矩：≥140 mN.m

1.3预置空载转速的调节范围：（300~1200）r/min。

1.4调速范围：≥8档，可调。

1.5极限负压：≥0.08MPa。

1.6瞬间抽气速率：≥10 L/min。

1.7输出功率≥120W

1.8负压吸力:抽水≥400ml/min,抽气≥20L/min。

1.9刀具外径：满足φ 4.5 mm、φ 4.8 mm中至少一种。

1.10 刀具工作长度：在380mm~420 mm之间。

1.11 噪声：≤70dB。

1.12手机可高温高压消毒。1.13具备防溢流装置，防溢瓶进水会触发报警，机器停止工作，防止废液进入主机导致故障。

2、尿道膀胱镜

2.1内窥镜：视向角6°。

2.2工作长度：≤220 mm。

2.3光学工作距：20 mm。

2.4景深：3-50 mm。

3、电切内窥镜

3.1内窥镜：视向角25°。

3.2工作长度≤320 mm。

3.3中心分辨率：3.348 C/°。

3.4光谱显色指数Ra：85。

3.5有效光度率DM：1000。

3.6镜管外鞘≤Fr26。

3.7操作器（工作手件）内置式光纤锁止机构设计，无需外接光纤固定器。

为便于系统升级和维护保养，内窥镜手术动力设备系统、尿道膀胱镜、电切内窥镜

须为同一厂家生产。

38-4冲洗泵

医用加压器技术参数

1．用途：供内窥镜手术时对手术部位的冲洗和手术废液的吸引

2．输入电压和频率： 220V 50Hz

3．输入功率：80VA

4．防电击类型：I 类

5．灌注最大流量：可调，0-2200ml/min。

6．灌注压力范围：0～250mmHg

7．吸引流量：≥1 L/min

8．吸引压力范围：可调，最小值10mmHg，最大值≥300 mmHg

9．实时显示、实时监控灌注压力、吸引压力、流速

10．灌注工作模式：恒流/脉冲

11．溢液报警方式：光报警

12．配件消毒：泵管及压力传感器须满足可高温高压消毒灭菌

38-4超声刀

超声软组织切割止血设备参数

1. 主机性能参数：

1.1工作频率：55.5kHz±2kHz

1.2激励频率：55.5kHz±2kHz

1.3最大电功率：65W±13W

1.4频率类型：与负载无关

1.5功率储备指数：≥1.0

1.6刀头与人体接触部分防水等级：IPX7

2.具有优化的智能即时反馈技术，能迅速感应变化并迅速调整，保持切割止血的平稳性 。

3.超声软组织切割止血设备，1-5档自由选取切换，满足手术切割凝血的不同需求，手控、脚踏开关智能自动切换。

4.智能芯片控制，接口可自动识别器械，能够保证无需更换任何配件即可支持手术持续顺利进行。

5.全图形及文字报警提示，有快速简便的触屏设置以及清晰显示的图文诊断信息。

6.档位听觉反馈，在工作时有功率大小的档位显示，刀头工作时有声音提示工作状态。

7.更加先进的计算机算法，可读取换能器使用次数。

8.系统全自动自检功能，且自检时间不超过五秒钟。

9.射频超声刀具包含腔镜手术、开放手术和甲乳手术使用分为长中短3种(刀杆长度一般为，腔镜手术射频超声刀具：36CM；开放手术射频超声刀具：23CM；甲乳手术射频超声刀具：14CM；甲乳专用剪刀式)。

10.匹配刀具需包含重复型号和一次性型号。

11.匹配刀具标注可闭合直径最大5mm血管。

12. 设备配置：主机1台；射频超声刀具手柄(换能器)1个，脚踏开关1副，电源线1根。

（二十七）掺铥光纤激光治疗机

主要功能：

★1. 激光用于泌尿外科，适用于泌尿系结石的治疗。

2. 激光用于泌尿外科，适用于良性前列腺增生的治疗。

3. 激光可以连续输出和脉冲输出两种输出方式。

4. 进行前列腺汽化切割时，可使用连续模式进行高功率输出，最大输出功率不小于 100W，满足前列腺汽化要求。

5. 进行前列腺剜除时，激光功率设置应满足《经尿道激光前列腺剜除术热点问题中国专家共识》中 60-80W 的要求。（要求同时满足 60W 和 80W 要求）。

6. 进行碎石时，可采用脉冲输出模式，进行高效粉末化碎石。

7. 脉冲模式下碎石时，最大输出功率不小于 50W。

★8. 操作系统：在碎石的操作界面下，激光可同屏设置脉冲模式和连续模式分别进行碎石、止血，通过左右脚踏分别控制输出。

9. 可通过脚踏开关和屏幕按键控制激光的待机或出光状态。

10. 左右脚踏可分别控制预设的两组不同参数的输出，方便手术中进行快速切换。

11. 具有光纤自动识别功能，能自动识别光纤的参数信息。

12. 激光主机说明书中标明适用的光纤芯径最小为 150μm，同时包括其他多种

规格光纤，使用 200μm 光纤最大输出功率可实现 60W。

13. 设备主机结构组成中不限定适配使用的光纤（或导光系统）具体型号，光

纤应为开放式使用。

★14. 激光设备的光纤连接口位于设备正面，以方便手术中插拔光纤。

15. 激光器使用统计：具有统计激光器出厂以来总出光时间功能。

16. 激光状态监控：具有实时监测激光器温度功能。

17. 每次使用统计：具有统计每次使用时总能量输出和每次总出光时间记录功能。

18. 具有自定义参数设置，并保存治疗参数的功能。

19. 有三档脉冲宽度可供选择。

20. 设备主机开机为钥匙启动。

21. 具有故障报警及自动停止输出功能，当功率异常、超温时，将自动停止输出，

并显示故障信息。

技术参数

1. 激光器类型：光纤激光器

2. 输出方式：两种，脉冲激光输出和连续激光输出

3. 激光模式：多模

4. 连续输出最大功率：100W

5. 连续输出功率设置步进：1W

6.连续输出最小功率：1W

7. 脉冲输出峰值功率：≥500W

8. 脉冲输出最小功率：≤2W

9. 最大脉冲能量：≥6J

10. 最小脉冲能量：≤0.025J

11. 最大脉冲频率：≥2200Hz

12. 最大脉冲宽度：50ms

13. 脉冲宽度调节档位：3 档可调（短脉宽、中脉宽、长脉宽）

14. 激光终端输出功率不稳定度：优于±10%

15. 激光终端输出功率复现性：优于±10%

16. 瞄准光：亮度可调节

17. 瞄准光波长：525nm

18. 瞄准光功率：≤5mW

19. 冷却方式：风冷

20. 操作屏幕：全触摸操作，≥10 寸

21. 光纤连接器类型：SMA-905

22. 设备使用期限：8 年

23. 激光主机非台式便携设备，自带移动轮，无需另配台车。

24. 电源条件：满足 220V，无需改造

25. 防进液等级：主机 IPX0，脚踏开关 IPX8

26. 激光防护分类：4 类

27. 激光防电击类型分类：I 类

28. 激光防电击程度分类：BF 型

29. 工作条件：

a)环境温度范围：+10℃～+30℃

b)相对湿度范围：30%～85%。

c)大气压强范围：700hPa～1060hPa

30.配置清单

30.质保期≥3年

（二十八）内镜用二氧化碳送气装置

1.使用范围：用于内窥镜诊断、治疗手术中向上、下消化道注入二氧化碳气体

2.适用气体：医用高纯二氧化碳气体(CO2)

3.输入CO2气体额定压强范围：0.25MPa~0.6MPa

4.输入CO2气体压强上限警告提示最大值：＞0.82MPa

5.输入CO2气体压强下限警告提示最小值：＜0.20MPa

6.输出CO2气体额定压强：45kPa±4kPa

7.过滤性能：设备在感控安全性上具备CO2过滤性能

8.输出CO2气体额定流量：≥8.5L/min±1L/min

9.输出CO2气体额定流量精：±0.5L/min

10.对输出气体具有恒温加热功能，避免气体进入体内带来不舒服感，输出CO2气体温度范围：15℃~35℃

11.至少五档定时模式可选: ≥5种

（二十九）内镜用送水装置

1.产品适用范围：产品与带有射水功能的内窥镜配套使用，用于内腔冲洗时的送水。

2.适用液体：无菌液体、蒸馏水。

3.适用泵管内径：3.2mm、4.8mm(壁厚1.6mm)。

4.输出压强：≤350kPa。

5.最大输出流量：0~300±30mL/min(3.2mm 内径泵管)0~600±60mL/min(4.8mm 内径泵管)。

6．电源式脚踏开关，使用周期长，安全保护。

（三十）内镜用五槽洗消系统及追溯系统

33.配置清单：

胃镜清洗包含预洗槽、清洗槽、漂洗槽、消毒槽、终末漂洗槽各一个，水龙头5个、压力水枪2把，压力气枪1把

肠镜清洗包含预洗槽、清洗槽、漂洗槽、消毒槽、终末漂洗槽各一个，水龙头5个、压力水枪2把，压力气枪1把

干燥台一个：压力气枪1把，手套盒 1个，纱布盒 1个

追溯系统一套

（三十一）幽门螺杆菌检测仪C13

1.供电电源：a.c. 220V±22V、(49～51)Hz， 消耗功率＜250VA

2.运行温度范围：15～30℃,相对湿度：≤75% ；大气压力：75kpa～106kpa；

3.共12通道检测，可同时接上6组样本

4.重复性：对约3%CO2，DOB(‰)=0的一组标准样本进行 10 次测量的平均值≤±0.3‰；10 次测量的标准误差≤0.3‰

5.精确性：对含有约3%CO2，DOB(‰)≈4.0标准样本进行 10 次测量的标准误差≤0.3‰，10 次测量的平均值与标准样本标示量的偏差≤±1.5‰

6.样本CO2浓度范围：0.5～6.0%,全覆盖正常人呼出气CO2浓度范围。

7.样本测量时间：单个样本检测时间<90s，测量一个病人的样本（包含底气样本和样气样本各一袋）的时间约在3分钟以内

8.预热时间：约30分钟，无须等待2小时或者一直开机。

9.光学系统：窄带带通干涉滤光组件+蓝宝石窗片+光学透镜, 数据无漂移、检测结果准确、可靠。

10红外光源：带镀金反射镜的稳态黑体辐射源，工作温度950℃, 与普通红外光源相比，稳定性好、重复性高、无需经常校正。

11.数据端口开放，可接入医院局域网，连接使用扫码枪，就诊卡，市民卡等，接入LIS，HIS,PACX等系统

12.提供同厂家配套药盒，剂型为胶囊剂，直达胃部减少口腔杂菌干扰

（三十二）幽门螺杆菌检测仪C14

（三十三）X射线计算机体层摄影设备

1、总体要求：球管、高压发生器、探测器等部件（除了电脑、显示器以外）均为原厂品牌

2、机架系统

2.1、机架孔径：≥70cm

2.2、物理倾角：≥±30°

▲2.3、具备天眼摄像头，可实现隔室摆位、全程监控患者有否移动、对造影剂有无过敏反应等情况。监控图像可在主机上显示。

3、X线系统

★3.1、高压发生率功率：≥75KW

3.2、球管阳极热容量：≥8MHU

3.3、最大球管电流：≥600mA

3.4、最小球管电压：≤70KV

3.5、球管电压选择≥5种

4、探测器

4.1、每排探测器宽度≤0.625mm

▲4.2、每排探测器物理个数≥800个

5、扫描床

5.1、床面最大水平移动速度：≥200mm/s

5.2、床面最大承重：≥220Kg

6、扫描参数

▲6.1、最快扫描速度：≤0.33秒/360°

6.2、图像重建速度：≥50幅/秒（512×512矩阵）

▲6.3、最长连续螺旋扫描时间≥120秒

6.4、最大螺旋扫描螺距≥1.5

6.5、最大显示视野≥50cm

7、图像质量

7.1、空间分辨率10%MTF≥14.0 LP/CM（X-Y轴）

▲7.2、最大CT值：≥＋35000Hu

8、临床应用软件

8.1、多平面重建MPR、任意曲面重建、最大密度投影MIP、最小密度投影MinP、表面三维重建3D SSD

8.2、CT血管成像CTA

8.3、一键式去骨功能

8.4、实时一次注射造影剂自动跟踪扫描功能

8.5、实时智能X线剂量调控软件

8.6、心脏扫描成像功能

8.7、心电门控系统

8.8、心脏成像一次注药自动触发造影剂跟踪软件

8.9、低剂量肺扫描软件

8.10、主控台能显示和保存心电图信息

8.11、ECG心电编辑软件, 应对心率不齐病人的心脏采集

8.12、冠脉提取功能

8.13、冠脉狭窄评价功能

8.14、冠脉斑块分析功能

8.15、冠脉钙化评估软件

8.16、心功能分析软件

8.17、高级血管分析

8.18、灌注功能

8.19、能谱功能

★9、其他

9.1、提供所有Dicom3.0功能接口

9.2、主控台1套

9.3、原厂后处理工作站1套

9.4、高压注射器1套

9.5、人工智能放射质控系统1套

（三十四）血液透析设备（单泵）

1.设备使用年限：≥10年。

2.机身尺寸：机身宽度≤440mm，深度≤500mm。

3.供水: 压力范围至少包含：1.5-6bar；温度范围至少包含：5 ℃~30 ℃。

4.透析液流速至少包含：300~700 mL/min，1mL/min可调

5.透析液温度至少包含：33.0~40.0°C，可调，有超温报警。

6.超滤速度至少包含： 0.10~4.00L/h;精度：±30ml/h或±0.1%。

7.漏血检测器：红绿双色光学检测，灵敏度≤0.35mL/min或≤0.3mL血液/1L透析液；

8.动脉血泵至少包含：40~600mL/min。

9.肝素泵：设置范围至少包含：0.1~9.9mL/h；注射器类型至少包含：20mL、30mL规格。

10.空气监测器：超声波检测；检测精度：≤0.03mL

11.动脉压：测量范围至少包含：-200~+500mmHg；

12.静脉压：测量范围至少包含：-200~+500mmHg；

13.TMP：测量范围至少包含：-100~+500mmHg；

14.透析液压：测量范围至少包含：-400~+400mmHg；

15.透析液浓度至少包含：10.0 ~20.0mS/cm。

16.治疗模式：用于血液净化治疗，至少包含血液透析HD、单纯超滤ISO-UF模式。

17.设备屏幕：配置≥15英寸彩色液晶触摸显示屏。

18.可实时图文显示参数，包括动脉压、静脉压、跨膜压、总电导度、碳酸氢盐电导度、透析液温度、血流速度、超滤速度等 。

19.设备外观可见泵前动脉压、透析器血液入口压和静脉压3个压力监测口，能同时监测显示泵前动脉压、透析器血液入口压（滤器前压/泵后动脉压）和静脉压。

20.报警提示功能：多种颜色报警指示灯，具有声光报警指示。

21.消毒模式：具备药液消毒和热消毒方式，热水柠檬酸消毒温度最高≥85℃，消毒脱钙一体化完成时间≤39min。原液吸液管路可联机清洗消毒。

22.设备至少包含热水柠檬酸、次氯酸钠、过氧乙酸消毒。

23.设备支持次氯酸钠消毒，且具有单独的次氯酸钠消毒剂吸入接口。

24.设备具备消毒液吸空报警功能

25.壶液位调节：动脉壶、静脉壶液位电动调节。

26.后备电池：停电时自动跳转后备电池供电，支持体外循环监测，报警系统。运行时间＞15分钟，断电数据保存功能

27.浓度曲线：可进行透析液浓度曲线治疗，每种均可预存≥8条曲线。

28.B液浓度曲线：可进行碳酸氢盐浓度曲线治疗，每种均可预存≥8条曲线。

29.超滤曲线：可进行可调超滤曲线治疗，可预存≥8条曲线。

30.具有一键排液功能，治疗结束后可以一键自动排出透析器和管路内液体

31.B粉筒支架组件：标配碳酸氢盐干粉接口。

32.透析液过滤：标配透析液过滤器支架组件。

33.配置网络接口，可用于数据传输。

34.质保期三年。

（三十五）血液透析设备（双泵）

1.屏幕：≥15英寸彩色液晶、可旋转、触摸显示屏。

▲2.设备尺寸：宽度≤450mm，深度≤460mm

3.供水压力范围：至少包含1-6bar，供水温度范围：至少包含10°C~30°C，

4.透析液流速：至少包含300~700mL/min；调节梯度：1mL/min。

5.透析液温度：至少包含33.0~40.0°C。

6.超滤速度：至少包含0.50~4.00L/h。

7.血液流速调节范围：至少包含50~600mL/min。

8.肝素泵设置范围：至少包含1.0~9.0mL/h。

▲9.超声波原理的气泡检测器。普通气泡精度：≤0.03mL。

10.置换液泵设置范围：至少包含0.50~17.00L/h。

11.动脉压测量范围：至少包含-300~+400mmHg。

12.透析器入口压测量范围：至少包含0~+700mmHg。

13.静脉压测量范围：至少包含-200~+400mmHg。

14.TMP测量范围：至少包含-100~+400mmHg。

15.透析液压力测量范围：至少包含-400~+400mmHg。

▲16.透析液浓度：至少包含10.0~20.0mS/cm。

17.治疗模式：血液透析、单纯超滤、On-lineHDF和On-lineHF。

18.设备外观可见泵前动脉压、透析器血液入口压和静脉压3个压力监测口，能同时监测泵前动脉压、泵后动脉压（透析器血液入口压/滤器前压）和静脉压。

▲19.具有声光报警提示功能，多种颜色报警指示灯。

20.设备自身具备静脉夹、动脉夹。

21.设备至少包含热水柠檬酸、次氯酸钠、过氧乙酸消毒。

22.热水柠檬酸消毒时间≤36min，消毒温度最高≥85℃。

23.设备具备消毒液吸空报警提示。

24.B液浓度可个性化调节，可预先存储≥8条碳酸氢盐浓度曲线，每条曲线均可修改并存储。

25.透析液浓度可个性化调节，可预先存储≥8条透析液浓度曲线，每条曲线均可修改并存储。

▲26.可预先存储≥8条超滤曲线，每条曲线均可修改并存储。

27.设备配备碳酸氢盐干粉支架

28.液面调整：具备动脉壶和静脉壶液面电动调整功能。

29.具备全中文报警自我解释功能，可提示报警的原因与排除的方式。

30.管路安装完成后，触摸开始键，自动完成血液管路和透析器预冲，预冲废液在线排放，无需连接废液袋。

31.配置网络接口，可用于数据传输。

32.配置患者卡读卡器组件。

33.后备电池：停电时自动跳转后备电池供电，支持体外循环监测，报警系统。运行时间＞25分钟，断电数据保存功能。

34.质保期三年

（三十六）心电除颤监护仪

1.重量≦5kg（含电池）。

2.≧7英寸彩色触摸屏

3.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤（AED）功能 。

4.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。

5.动除颤分为同步和异步两种方式，能量分20档以上，可通过体外电极板进行能量选择，最大能量可达360J。

6.体外除颤电极板同时支持成人和小儿，一体化设计，支持快速切换。

7.开机即可查看电池电量；电池可徒手拆卸，无需拆机。

8.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。

9.防尘防水级别≧IP44。

10.具备优异的抗跌落性能，满足救护车标准EN1789中6.3.4.3关于跌落试验的要求，可承受0.75米跌落冲击。

11.主机保修≧2年。

（三十七）血液透析用制水设备

1.血液透析和相关治疗用水处理设备： 1 套

2.标称处理水量： 3600 L/h（20℃）（须提供证明文件）。

3.原水回收率≥70%

4.脱盐率＞99%。

5.设备符合血液透析和相关治疗用水处理设备相关的电气安全及电磁兼容标准要求

6.透析用水的水质符合YY 0572—2015和ISO 13959:2014（E）的要求：处理水所含细菌总数≤10CFU/mL；内毒素含量≤0.03EU/mL（需提供产品注册检验报告证明）

7.水处理设备采用直接供水模式；单路/多路循环设计，每分路对压力、流量可分别进行控制；

8.设备中与水接触的部件符合卫生使用要求；设备要求水电隔离等安全措施，并有利于设备的操作和维护；

9.设备中除电控箱以外，主机部分（泵、膜、控制阀及管路等）均采用开放式设计，依靠空气自然流动散热，无需封闭机箱，方便维修、保养、及设备检查，监测等。

10.设备具备节水、节电、纯水保养功能；

11.设备具有智能化控制功能（须：日间两次透析治疗间期，设备可自动启停），必要时可调至手动控制。

12.设备具备临床治疗灵活自主控制的功能；

13.设备具有对各种采集数据、主要部件使用、设备运行、报警及消毒的显示和记录功能；

14.设备具备程序控制、手动控制等多种应急工作方式；

15.设备具备化学消毒控制功能；

★16.设备具有反渗透膜纯水保养功能，自动冲洗浸泡反渗透膜。（须：使用二级纯水冲洗一级和二级反渗透膜）；

17.设备具备化学消毒程序启停警示功能

18.设备具备多重程序密码设定及保护功能；

19.设备具备安全运行保护的联动报警功能；

20.设备具备智能化产水控制功能，（须：一、二级高压泵采用变频控制技术）；

21.人机交互采用10英寸中文触摸屏；

22.电磁阀、传感器等全部使用安全的24V直流电压；采用具备安全冗余的双路开关电源方案

23.原水泵采用保证稳定恒压供水要求的变频泵；

★24.前处理中使用双活性炭罐串联处理装置，最大原水用水量时，保证10分钟的有效接触时间。

（三十八）心电图机

一、产品性能

1.7 寸IPS彩色触摸屏，分辨率1024*600，标配触摸屏，支持背景网格显示

2.标准电脑键盘设计，支持一键快捷操作

3.隐藏式提手设计

4.外形尺寸：369mm*260mm*83mm，±3mm

5.重量：3.9±0.5Kg

二、数据采集

1.导联：威尔逊（Wilson）、Cabrera、Nehb导联，具备体检模式

2.支持9/12导联自动采集、测量、分析和记录

3.采样模式：实时采样、预采样、周期采样

4.具备独立起搏检测通道

5.起搏脉冲显示能力：幅度750uV～700mV、持续时间0.05ms～2.0ms

6.采样率：16000Hz

7.输入动态范围：≤±5mV

8.A/D 转换精度：24 位

9.频响范围：0.01～500Hz

10.共模抑制比：≥120dB

11.耐极化电压：±600mV

12.输入阻抗：≥20MΩ

13.时间常数：3.2s

14.噪声电平：≤30uV

15. 定标电压：1mV±1%

16.患者漏电流：≤0.01μA

17.输入回路电流：≤0.05μA

18.支持实时采集存储时长15分钟

19.支持15分钟节律采样存储时长，并可以选择三个导联作为节律导联，每导联最长180秒

三、测量分析

1.显示信息：波形、心率、导联、走纸速度、增益、滤波器、时间、患者信息、电池电量、起搏状态指示、网络信号

2.智能心电自动分析算法，通过AHA/MIT/CSE 等国际数据库测试

3.测量参数：心率、P波时限、PR 间期、QRS 时间、QRS 间期、QT/QTC 间期、电轴、P/QRS/T、RV5/SV1、RV5+SV1、RV6/SV2

4.QTc算法：Bazett、Framingham、Fredericia

5.具备报告预览功能，波形和诊断结果可在同一界面显示预览

6.异常自检：具有信号质量指示功能，可准确判定接触不良的电极并予以指示，支持纸张缺纸、纸张错误、电池低电量提示

7.可选配高级功能：心电向量&心室晚电位、药物试验、心率变异

8.语言：标配中文、英文，可选配法语、德语、意大利语、西班牙语、土耳其语、俄语

四、记录存储

1.记录内容：心电波形、分析结果、测量参数、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、中文患者信息、定标标记

2.记录速度：5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25mm/s、50mm/s（±3%）

3.标配内置热敏打印机，支持折叠记录纸打印

4.打印纸规格：210mm*140mm 热敏打印纸，支持外接激光打印机

5.记录格式：

1）自动模式

12导：12×1、3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R

9 导：9×1、3×3、3×3+1R、3×3+3R、6+3

2）手动模式

12 导：三通道、六通道、十二通道

9 导：三通道、六通道、九通道

6.增益类型：2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV, 40mm/mV，10/5mm/mV，20/10mm/mV， AGC （±5%）

7.基线漂移滤波器有：0.01 Hz、0.05 Hz、0.32 Hz、0.67 Hz

8.肌电滤波器有：25 Hz、35Hz、45Hz

9.低通滤波器有：75Hz、100Hz、150Hz、270Hz、300Hz

10.交流滤波：50Hz、60Hz

11.支持平均模板、节律导联报告

12.冻结功能：支持15分钟数据冻结，可任选10秒数据打印

13.主机内部存储1000 例病例，支持USB口外接U盘

五、信息化

1.信息录入：支持一维/二维条码扫描仪、身份证读卡器

2.支持外接标准键盘、鼠标

3.支持有线、WIFI 通讯

4.点击有线/无线网络图标，可直接进入传输设置界面，提高网络配置效率

5.支持 DAT、SCP、FDA-XML、PDF、DICOM、PDF-DCM、JPEG-DCM、BMP、JPG、TIFF等国际标准协议文件的输出

6.数据上传支持FTP、HTTP、SFTP，可选配Dicomworklist数据传输方式

7.支持与心电信息网络管理系统的双向通讯功能，包括预约获取、记录上传、报告下载，实现心电图远程诊断

8.可通过专用USB通讯线连接电脑，实时采集数据至心电信息网络系统软件中进行波形同步刷新显示、分析并打印报告

9.接口设计：USB口2个、网口1个、心电信号输入口1个、地线口1个

六、环境要求

1.温度范围运输和贮存：-20℃~+55℃ ；工作：﹢5℃ ~ +40℃

2.湿度范围运输和贮存相对湿度：25%~95% (无冷凝) ；工作相对湿度：25%~95% (无冷凝)

3.大气压力范围运输和贮存：700hPa ~1060hPa；工作：860hPa~1060hPa

七、电源

1.输入：a.c.100V-240V，50Hz/60Hz，0.9A-0.4A

2.直流：2200mAh 锂电池，电池工作时间3小时

（三十九）空气消毒机

1.移动式，外观尺寸：385×340×850mm。

2.适用空间：100立方。

3.循环消毒风量：1000m3/h。

4.等离子体密度值为：1.59×1018m-3～6.89×1018m-3。

5.细菌总量：110cfu/m3

6.负离子发生量：6×107个/cm3。

7.自然菌的杀灭率90%.白葡萄球菌杀灭率99.9%。

8.风速高、中、低可选 ，具有消毒及风量加强功能。

9.采用主控制芯片，附带时钟显示功能，工作稳定可靠。

10.程控、遥控、按键多控消毒运行，按键采用实体红外线遥控操作，

11.消毒可设置六个时间段，时间可任意设置。

12.临时消毒0.5小时、1小时、2小时、4小时可选。

13.采用后下进风，前上立体出风，循环风量大。

14.使用初中效尘埃过滤网、活性炭网除臭等辅助消毒手段。

15.外设防滑扣手，推拉移动自如。

16.负离子清新空气，可吸烟、除尘等功能。

17.额定电压：AC 220V±22V，消毒功率：≤110W，额定频率：50Hz±1Hz，噪音：≤55dB.

18.适用环境：人在动态环境及静态环境（医院病区）。

（四十）治疗床

1.床体骨架采用先进的焊接工艺，焊接质量优质，床体坚固，可承载≥240kg;

2.床面：条式设计，便于透气并具有防滑功能。宽800毫米（因空间有限）。

3.床体环保、抗菌。

4.床头、床尾板采用ABS工程塑料一次注塑成型，挂式设计，无缝制成，稳定可靠，尾板外侧有病人信息卡插槽；

5.配置不锈钢折叠式手摇把，丝杆采用45#钢，由专用滚丝机滚挤压成型，丝口圆滑，操作轻松，母丝采用球墨铁制作，丝杆具有双向空挡保护装置，安全耐用。

6.四角带有输液架插孔， 配输液架。

7.全覆式铝合金折叠护栏，采用加厚铝合金材质，经久耐用，不易变形，抗腐蚀，光滑美观易清洁。

8.床垫布料采用绿防水布；内胆采用化纤面料，保护表皮不被棕丝刺破。

9.床垫内置4cm高密度海绵和4cm棕丝，回弹性好，久睡不变形，垫子的边缘和中间厚度一样。

10.床垫棕丝采用三次高温灭菌，不生虫，弹性好，透气，抗菌防腐。

11.床垫硬度合理，垫子上带有拉链。

12.有万向轮。

13.标配餐边桌。

（四十一）可移动无影灯

1.性能： 500灯头

2.照度：≥80000Lux

3.色温：3000k-6700k

4.显色指数Ra :≥85

5.光照深度 :1000mm

6.波长小400nm辐照度 :≤0.006W/㎡

7.聚焦调节:手动

8.灯珠功率 :1W/颗×45颗

9.电源:220V 50Hz

10.输入功率 :80W

11.LED平均寿命 :100000H

（四十二）手术床

一、基本技术要求：

1.1床板：由头板、背板、坐板及可分开式脚板等五部分组成

1.2采用精密的微电机，产品刚性优越，运行速度均匀、平稳，体位摆放精准，性能可靠，经久耐用。

1.3手术床床面框架采用优质镍铬不锈合金钢制成.可保用15年以上不生锈。

1.4床面板采用可透视复合材质床板，X线透过率高，密度均匀，承载力强。

1.5手持操纵器采用24V直流电压，操作简便、安全可靠；

1.6床身内置腰桥大于等于120MM。

1.7手术台床垫由发泡垫整体制成，厚度≥50MM。床垫表面无缝隙，防水透气易清洗，防静电。

1.8高精度的直线导轨，保证手术床运行平稳。

1.9背板照影空间（无金属区）达到宽48cmX长50cm 以上

二、功能参数

2.1台面长度（带头板、腿板）： 1950±10mm

2.2台面宽度： 550±5mm

2.3台面高度调节范围：低位≤660±10mm；高位≥910±10mm

2.4头板上/下折：≥+45°/-90°（手动）

2.5头倾、脚倾：≥+20°/-20°（电动）

2.6左倾、右倾：≥20°（电动）

2.7背板上/下折：≥+70°/-20°（手动）

2.8腿板外展 /下折：≥90°/-90°

2.9手动刹车

2.10内置顶腰（内置腰桥）0-120 mm

三、手术台配件

3.1麻醉屏架组件1套

3.2束身带组件1套

3.3托手架组件1套

3.4腿架组件1套

3.5支身架组件1套

3.6可调式方夹头组件1套

3.7国标圆夹头组件1套

3.8手术台坐垫1套

（四十三）腹腔镜双极电凝钳

1 材料：进入人体腔内或与人体紧密接触部位的材料采用符合YY/T0294.1-2016中代号为M的不锈钢制造，或者05Cr17Ni4Cu4Nb。

2 硬度：钳子头部应经热处理，硬度：360.0HV0.2～620HV0.2。

3 开合性能：钳头开合应顺利，钳杆在开合时不得有干扰使用者操作的晃动。

4 旋转性能：旋转应顺畅，钳杆在旋转时不得有干扰使用者的晃动。

5 钳头齿形：钳头齿形的排布应符合设计要求，并且齿型清晰、对位准确、噬合到位。

6 具有良好的耐腐蚀性能，满足YY/T0149--2006中5.4b级的规定。

（四十四）医用手术器械清洗机

1 清洗舱

1.1 容积：≥60L

1.2 材质：至少为316L镜面覆膜面不锈钢板

1.3 对接口：清洗架注水口位于清洗舱的后部中间

1.4 使用寿命：≥10年/15000次循环

1.5 主体保温：≥12mm橡塑海绵

2 密封门

2.1 开门方式：手动电子安全门锁

2.2 门结构：单密封门

2.3 安全联锁：关门未关到位或者未关闭程序不可运行，电子安全门锁程序运行过程不得开门,可使用特殊工具应急开门

2.4 门压紧方式：门采用被动压紧方式（机构锁紧），密封可靠

2.5 门胶条：硅橡胶

3 管路系统

3.1 干燥系统：有

3.2 核心配件：循环泵、排水泵均为优质品牌；

3.3 循环泵：不锈钢泵体，流量最大160L/分钟

3.4 空气过滤器：过滤精度≤0.3 um；过滤效率≥99.99%

3.5 高压风机：流量≥20（立方米/小时）

4 控制系统

4.1 控制方式：触摸屏控制

4.2 界面显示：屏幕尺寸：≥5.0英寸；触摸方式：电阻式

4.3 流程控制：清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥

4.4 温度指示器：A级精度温度传感器采集温度，显示精确度≤0.1℃。

4.5 记录方式：清洗过程参数：清洗过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均可打印；程序运行过程中报警信息可在打印纸上打印。

4.6 安全保护：超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；防干烧保护装置：水位低造成加热管干烧时，系统自动切断加热电源。具有安全冷却锁，温度高于安全温度不允许开门。

5 程序系统：≥8套预置程序，≥32套可编辑程序至少包含手术器械、器皿器具、塑料制品、重度污染、传染物品、清洗程序、消毒程序、干燥程序

6 设备配置

6.1 主机一台

6.2 ≧2个器械篮筐

7.配置清单：主机一台 器械篮筐二个

（四十五）麻醉机

1.工作条件及基本配件

1.1配置锂电池，后备电池使用时间≥100分钟

1.2机架：带大工作台侧栏杆推车，三个抽屉，标配中央刹车

1.3用于对成人、小儿的吸入麻醉及呼吸管理

2.气源

2.1标配氧气、空气两气源，可选氧气、空气和笑气三气源

2.2具备氧笑联动系统，保证接入氧气和笑气时氧浓度不低于25%

2.3快速充氧范围25 - 75 l/min。

3.流量计

★3.1电子流量计

3.2具备备用流量计

3.3具备直观的适宜低流量麻醉的新鲜气体流量指示工具。

4.挥发罐

4.1标配双麻醉罐位

4.2 可选配三种挥发罐

4.3标配一个高品质挥发罐，具备压力、流速和温度补偿。

5．呼吸回路

5.1回路整体可徒手拆卸，一体化回路整体不可旋转，以满足不同手术移动麻醉机的要求

5.2回路部件可以耐受134℃高温高压消毒以避免院内交叉感染

5.3二氧化碳吸收罐，容积≥1500ml

5.4内置双流量传感器，分别在吸入端，呼出端

6.呼吸机

★6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示

6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：VCV、PCV、压力控制容量保证通气和SIMV模式

★6.3潮气量设置范围：5ml-1500ml

6.4吸气压力设置范围：5-80 cmH2O

6.5支持压力：0，3cmH2O～60cmH2O

6.6呼吸频率：3-100次/分钟

★6.7吸呼比：4:1到1:10

7数字和波形监测

★7.1彩色触摸屏≥15英寸，可同屏显示3通道波形和呼吸环图

7.2 内置≥3槽位插件槽，可直接热插拔插件

★7.3插件可在同品牌监护仪和麻醉机之间通用

7.4可配备插件：AG麻醉气体模块、 BIS、 EtCO2，可单独选配EtCO2插件，以适应全凭静脉无需监测麻醉气体的需求。

7.5同屏幕3通道任意波形显示（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末CO2波形），波形和环图可以同屏显示

（四十六）注射泵

双通道注射泵

1.整机设计使用年限≥10年。

2.双通道为主机一体化设计，无需额外配件。每个通道具备独立电源开关，使用时更节能。

3.注射精度≤±2% 或0.005mL/h取大者

4.速率范围：0.1-1900ml/h, 最小步进0.01ml/h

5.预置输液总量范围：0.1-9999ml

6.快进流速范围：0.1-1900ml/h，机器上有独立快进按键

7.支持注射器规格：5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml；

8.具有以下注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、微量模式和间断给药模式

9.具有联机功能，可自动启动第二通道注射，保证临床连续给药功能，维持血药浓度稳定。

10.LCD显示屏，可同屏显示：输注模式、速度、当前注射状态、预置量、累计量、电池状态、报警压力阈值和在线压力等信息；

11.锁屏功能：支持自动锁屏，自动锁屏时间可调；

12.支持胰岛素，化疗药，镇痛药的药物注射；

13.在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；

14.≥3.5英寸彩色触摸屏

15.在线动态压力监测，可实时显示当前压力数值；

16.压力报警阈值至少11档可调，最低75mmHg

17.信息储存：可存储至少1000条的历史记录

18.双通道注射时，电池工作时间≥3小时@5ml/h

19.防异物及进液等级≥IP33

20.整机重量不超过3.6kg

（四十七）麻醉深度监测仪

1、一体式监护仪，非插件，具备同屏实时监测脑电双频谱指数肌松爆发抑制的能力，同屏显示1小时以上趋势图功能，为临床手术提供全面用药依据,保障手术安全。

2、配备进口血氧饱和度模块。

3、BIS采样率：16384个样本/秒

4、监测原理：必须提供专业成人/儿童脑电传感器，确保采集数据准确性，保证使用安全。

5、BIS指数（脑电双频谱指数，Bispectral Index）：实时，范围99～0（从完全清醒～无脑电信号）

6、实时监测肌电信号

7、爆发性抑制比率（SR）：范围0～100％，实时监测记录，为过深麻醉和镇静提供定量参考数据，提高麻醉安全。

8、BIS趋势图可调：实时观察脑电双频谱指数的变化趋势，并且趋势图时间可从12分钟～24小时可调，显示整个麻醉过程中患者镇静、催眠程度的动态变化。

9、血氧饱和度(SpO2)：范围0%～100%，测量准确度70%~100% ±2%，成人/儿童和新生儿低血氧饱和度： 60% ~ 69% ±3%，支持上下限报警。

10、脉率(PR)：范围25/min～250/min，测量准确度25/min ~ 250/min ±3 /min，支持上下限报警。

11、具备PI血流灌注指数显示功能。

12、具有肌电过滤和电刀干扰过滤功能。

13、数据存储、导出功能：可存储1200小时以上的数据。通过USB接口连接USB存取器后，可以方便的将历史数据导出。

14、具备声光同步报警功能。

15、BIS上下限报警限制功能。

16、提供三种BIS 平滑率选择：10、15和30秒。

17、时间/日期和清除存储数据。

18、具有患者联线信息提示功能。

19、具有传感器状态显示功能。

20、传感器位置自检功能功能。

21、电池工作时间：210分钟以上。

22、显示窗口：大于10英寸，彩色液晶屏，分辨率1024*600以上。

23、旋钮灯光指示操作，便于操作。

24、配置快速打印功能，可即时打印目前参数及结果。

25、高速开机，开机时长小于15秒。

（四十八）可视喉镜

1．喉镜与显示屏一体化结构，便携易用

2.全防水设计，可冲洗消毒。

3.镜片精细化设计，为插管提供更大的空间

4.具有防雾功能

5.USB 读取与存储，大容量 16GTF卡

6.显示器:镜头像素≥320*240，分辨率1600*1200。

7、显示器可上下 0-110°转动。左右双方 0-180°旋转。

8、内置电源:可充电高能聚合物锂电池 3.7V DC，2000mAh

9、充电时间≥3 小时，工作时间:≥200min

10、显示器规格:3.5英寸显示屏

11、摄像头为 LED(5Pcs)光源，光照度>150Lux

12、高清数字化系统芯片

13、一照拍照/录像功能

（四十九）储血专用冰箱（2-6℃）

1、用于血液储存，医用血液专业储存。

2、有效容积≥270L；立式单开门，外部尺寸宽≤650mm，深≤750mm，高≤1900mm。

3、箱内温度恒定控制在4±2℃范围内，控温精度≤0.1°C。高清液晶触摸屏显示，数字显示箱内温度，可以查询工作状态，曲线显示，报警和事件记录等信息。

4、风冷设计，保证箱内任意角落的温度都维持在标定的温度范围内，冷凝水汇集后自动电加热蒸发。具备测试孔，满足医院根据实际需要检测箱内温度。内胆不锈钢设计，具备防腐功能。

5、大视角发泡电加热玻璃门体，玻璃发泡门≥3层，内外层真空不少于双层玻璃，32℃和85%湿度下无凝露，门体表面的防凝露能力。具有自关门功能，门体机械锁，带独立锁扣。内门≥5个，配备≥5个蘸塑搁架，蘸塑血筐≥15个。

6、具备高低温报警、断电报警、开门报警、电池电量低报警等多重报警，具备远程报警接口，具备声音蜂鸣报警和灯光闪烁报警等多种报警方式，可通过外采等方式配备冷链监控系统模块，开放接口，对接医院现有系统平台，实现数据共享和数据实时记录报警，且能够在手机远程实时查看箱内温度、设定温度、高低温报警温度、各种报警记录以及开关门等事件记录。满足医院等级评审，药监局检查及血站督导检查等。

7、采用碳氢环保制冷剂和制冷系统，保证节能且制冷效率高，并且可以用于移动运输制冷设备。

8、可通过改制等方式配备后备电池，满足断电后报警并继续显示箱内实时温度大于等于48小时。

9、可通过改制等方式箱内配备7个以上高精度传感器，保证温控的准确性，具备环境温湿度传感器可显示环境温湿度，具备防低温机械温控器，电控板故障时可直接控制压机开停，防止温低影响血液安全。

10、标配USB接口，可下载温度数据，报警记录等信息，可以存储箱内温度数据10年以上，实现产品整个生命周期的温度数据可追溯。

11、箱内设置照明灯，外部独立灯开关，不用开门清晰观察箱内物品。

12、产品生产企业具有医疗器械生产许可证，产品具有医疗器械注册证。

13、产品质保期≥三年。

（五十）医用低温冰箱（-40℃）

1、用于医院，血站等单位保存血浆、标本等

2、有效容积≥400升，立式双开门，外部尺寸宽≤800mm，深≤850mm，高≤1900mm。

3、温度范围-20°C～-40°C可调节，控温精度0.1℃。微电脑控制，LED大数码管显示箱内温度，显示精度≤0.1℃。

4、具有高温报警、低温报警、传感器故障报警、环温高报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警等多重报警；具有声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警，远程报警接口等多种报警方式，具有开机延时保护、停机间隔保护、显示面板密码保护、断电记忆数据保护、传感器故障保护运行等多重保护功能，可通过外采等方式配备冷链监控系统模块，开放接口，对接医院现有系统平台，实现数据共享和数据实时记录报警，且能够在手机远程实时查看箱内温度、设定温度、高低温报警温度、各种报警记录以及开关门等事件记录。满足医院等级评审，药监局检查及血站督导检查等。

5、采用碳氢环保制冷剂和制冷系统，保证节能且制冷效率高。

6、立式双门结构，优化嵌入式双密封条设计，整机密封≥3层。

7、外壳喷涂钢板设计，内藏式蒸发器设计，金属喷粉内胆，防腐蚀，制冷快，永不生锈。

8、双门双锁扣设计，可以根据实际需要配置任意挂锁，实现多人管理，保证存储物品安全；新式滚轮轴承锁扣设计，开合更轻松；

9、具有可加热平衡孔模块，可满足短时间内连续开门；箱体后背≥2个测试孔设计，方便使用和监控箱内温度。

10、产品生产企业具有医疗器械生产许可证，产品具有医疗器械注册证。

11、质保期≥三年。

（五十一）清洗机及配套

1 清洗舱1.1 容积：≥60L1.2 材质：至少为316L镜面覆膜面不锈钢板1.3 对接口：清洗架注水口位于清洗舱的后部中间1.4 使用寿命：≥10年/15000次循环1.5 主体保温：≥12mm橡塑海绵2 密封门2.1 开门方式：手动电子安全门锁2.2 门结构：单密封门2.3 安全联锁：关门未关到位或者未关闭程序不可运行，电子安全门锁程序运行过程不得开门,可使用特殊工具应急开门2.4 门压紧方式：门采用被动压紧方式（机构锁紧），密封可靠2.5 门胶条：硅橡胶3 管路系统3.1 干燥系统：有3.2 核心配件：循环泵、排水泵均为优质品牌；3.3 循环泵：不锈钢泵体，流量≥160L/分钟3.4 空气过滤器：过滤精度≤0.3 um；过滤效率≥99.99%3.5 高压风机：最大流量≥20（立方米/小时）4 控制系统4.1 控制方式：触摸屏控制4.2 界面显示：屏幕尺寸：≥5.0英寸；触摸方式：电阻式4.3 流程控制：清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥4.4 温度指示器：A级精度温度传感器采集温度，显示精确度≤0.1℃。4.5 记录方式：清洗过程参数：清洗过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均可打印；程序运行过程中报警信息可在打印纸上打印。4.6 安全保护：超温自动保护装置：超过设定温度，系统自动切断加热电源；防干烧保护装置：水位低造成加热管干烧时，系统自动切断加热电源。具有安全冷却锁，温度高于安全温度不允许开门。5 程序系统：≥8套预置程序，≥32套可编辑程序至少包含手术器械、器皿器具、塑料制品、重度污染、传染物品、清洗程序、消毒程序、干燥程序6 设备配置6.1 主机二台6.2 ≧4个器械篮筐

（五十二）高压灭菌器及配套

（五十三）封口机

1.控制系统：使用≧7寸彩色触摸屏，图形化操作界面，中/英文操作系统，操作简单易上手；

2.切割长度：≥50mm，切割速度：12±0.5m/min，切割偏差：≤1 %，切割宽度：50-400mm；

3.封口速度：10±0.5 m/min，封口留边：0～35 mm可调。

4.温度设置：工作温度60~220℃任意设置，预设4个常用温度，方便快速设置需要温度；温度偏差：微电脑智能温度控制，温度偏差±1%；

5.功能类型：具有自动进纸切割封口功能，根据实际需要设置包装袋长度与数量，启动后，设备即可完成自动进纸、自动切割、自动封口；可单独切割，单独封口，一机多用；

6.多卷切割功能：可一次装入多卷不同宽度的纸塑袋，实现多卷同时切割与封口，提高设备工作效率；

7.参数设置与储存：内置时钟、切割等工作参数任意设置并具有自动储存功能，可通过液晶触控屏对设备使用的各项参数等内容进行设置或更改；

8.升温和降温：快速升温设计，室温升至180℃小于40秒，高效节能，满足快节奏的工作需要，辅助降温设计，微电脑控制的降温系统，减少高温封口至低温封口调整时的时间；

9.安全保障：安全性高，封口温度与设定工作温度偏差超过4℃时，设备自动停止工作，有效保证封口的质量和设备的安全运行；

10.自检功能：工作过程自动检测，故障时自动报警提示；

11.待机功能：自动节能待机，待机时间和待机温度可调，设备有信号介入时自动进入工作状态；

12.尾料监测功能：纸塑袋使用到最后仅剩尾料的时候，设备会自动监测暂停，防止尾料进入设备保护设备

13.交流电源：220V±10% 50Hz，最大功率：800W

14.配置清单：1，主机一台 2，电源线一根

（五十四）腹腔镜集中清洗配套设备

1.投标资质要求：具有二类医疗器械注册证；

2.材质要求：采用高分子复合材料（ABS+亚克力PMMA）整体热合吸塑成型，板材厚度≥5MM，

3.清洗槽形状要求：

清洗槽采用“前后高中间低”的大圆弧防泛水设计，槽面向内侧倾斜，后端向内侧倾斜，防止台面积水，且不倒流到柜门或室内楼地面，污损柜门及楼地面或造成医务人员的意外滑倒，并且前端设计有半径≥100MM的大圆弧，有效的支撑操作人员的腰腹，降低操作人员的劳动强度。

4.干燥台形状要求：

干燥台采用内凹式平台圆弧设计，干燥平台台面设计有圆形凸起，干燥平台台面低于前端，并且在干燥台前端设计有半径≥100MM的大圆弧，在有效的防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑落的同时，为操作人员提供腰腹的支撑，降低操作人员的劳动强度。

5.功能背板形状要求：

背板采用与清洗槽相同的材质，非碳钢或不锈钢烤漆材质，整体一次成型，无任何接缝，抗压强度高，抗氧化，耐强酸强碱；表面光滑，易清洗；耐磨损，寿命长，损伤后极易修复，对人体无毒性等；所有倒角为大圆弧保证无卫生死角，背板采用倾斜式平面，倾斜角度≤10度，符合人体视觉角度。

6.浸泡槽盖材质要求采用透明亚克力板材一次成型，并配有手柄，板材厚度≥4mm

7.清洗槽规格尺寸要求：

内径≤长600mm×宽450mm×深240mm；

8.干燥台规格尺寸要求：≤长1000mm×宽750mm；

9.柜门材质要求：

采用彩色钢化玻璃，柜门采用上挡板和下柜门分体设计；柜门铰链采用进口阻尼铰链。

10.柜体底板材质要求：

柜体底板采用PVC塑钢板材质，非复合板及碳钢烤漆板。

11.内嵌式超声波清洗槽要求：超声波采用内嵌式设计，材质为优质SUS304不锈钢，四周应有橡胶减震胶条，工作频率：38～41KHz。

12.控制器要求：采用液晶中文显示屏，各流程功能均有微电脑控制，隐藏式设计，工作面板作用PVC面膜，采用触摸控制按键，非按键膜按键，按键处显示蓝色彩光，控制每槽实际操作流程，均按照屏幕提示进行清洗，并具备对多条内镜分别定时、倒计时功能。

13.供水系统、不锈钢水龙头、ABS塑料落水器

14.供水管路要求：

所有给水管采用优质PP-R冷、热水管材和管件；采用同质热熔连接技术，管材、管件完全熔为一体，属于绿色环保产品。

15.排水管路要求：

所有排水管采用优质PVC-U排水管材和管件；采用同质化学连接技术，管材、管件完全熔为一体，属于绿色环保产品。

16.排污型水质处理器要求：

安装于设备总水源处，过滤水源中的杂质、水锈等异物，提供用水质量；外罩采用不锈钢材料，具备排污功能，打开泄水球阀即可方便强有力的冲洗杂质；无需更换滤芯。

17.自动/手动双控水源控制要求：

自动/手动双控水源的开关，不仅可以实现总水源的自动关闭，避免在无人看管使用时发生漏水现象，同时又可以实现在断电情况下手动打开总水源，保证工作站的正常使用；

18.不锈钢水龙头

全优质SUS304不锈钢材质水龙头，选用陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件，过滤网孔径≤250μm(≥60目)，360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，方便灵活

19.ABS塑料落水器

独立开模制作的全优质ABS复合材料落水器，密封圈采用进口橡胶，使用寿命更长。

20.医用无油空气压缩机:要求

采用医用低噪音无油空压机，有主动散热、自动排水功能，供气压力：0.7MPa 供气量：≧120L/min 储气量：≧30L 噪音≦40dB 电压：220V 输出功率：≦750W。

21.中心气体处理器要求:

无源型，分离空气中的油污，水分，提高干燥台上干燥气体的清洁度，具有自动调节气压和自动过滤水分的功能，并另外设有注气压力调节器（不高于0.02MPa）,可调范围0.15～0.6MPa,专为内镜腔道提供清洁而又安全的气压，不损伤内镜。无耗材、免维护、免清洗。

22.空气过滤器

对工作站高压气枪及内镜管腔注气提供符合规范要求的洁净空气，防止交叉感染，空气过滤器过滤精度为≦0.2μm，可更换滤芯。

23.高压水枪材质及功能要求：

枪体采用SUS304不锈钢，配备八个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗；耐受压力0-0.7MPa。

24.高压气枪材质及功能要求：

枪体采用SUS304不锈钢，配备二个螺旋式清洗喷嘴，清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换，适合不同类型的内镜管道，对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗；耐受压力0-0.7MPa。

25.配置：

至少包含清洗槽、酶洗槽、超声槽、终末漂洗槽、干燥台，

至少配置水龙头4个、压力水枪2把，压力气枪1把

（五十五）真空低温干燥柜

1.外观采用不锈钢.

2.舱体采用优质铝合金防锈板拼接成型。

3.装载量≧2个标配器械托盘的器械；舱体内室深度≥700mm

4.舱体外壁包覆PTC加热膜加热。

5.设备具备保温层，厚度≥10mm。

6.采用自动开门的门结构，触摸屏一键开门。

7.门胶条采用医用硅橡胶模压而成。

8.采用钢化玻璃密封，带有矩形高透玻璃视窗，可在运行中观察器械干燥情况

9.电动锁，自动检测门关位，安全方便，避免手动操作引起的误操作。

10.采用旋片式真空泵。

11.抽空阀采用电动执行器控制。

12.设备具有加热系统故障检测、保护、报警功能，采用优质过热保护器。保护阶段，程序停止运行，排出故障后，方可正常使用。

13.进气采用高效空气过滤器过滤，过滤精度不低于0.3μm。

14.控制器为PLC控制器；采用≥7寸的高清彩色触摸屏作为人机操作界面，可显示温度、压力、运行时间、报警信息等参数，触摸式操作，操作方便、简单；触摸屏自带USB接口，可记录运行数据和报警信息

15.内置≥10套运行程序，且可根据需求自行调节参数

16.设备带有防过载、短路保护装置，PLC实时限温保护，超温保护，真空泵热过载保护，门电机过载保护。紧急开门装置：设备发生故障，无法开门时，可长按紧急开门按钮 ，直到前门打开为止。

17.容积≥50L

18.标准配置应包含不少于：主机 1台，器械托盘（长≧680mm×宽≧300mm×高≧50mm）2个，积水盘 1个

19.配置打印机，实时记录干燥过程中各项物理参数，温度、压力、时间、报警信息等

20.配置清单：主机 1台，器械托盘2个，积水盘 1个，打印机1个

（五十六）高温干燥柜

1.1 控制器要求：液晶显示屏；具有报警信息显示功能；按键操作，一键启动；具有故障自动检测功能；1.2 程序要求：内置≥10套程序，≥4套默认程序（导管、器械、玻璃器皿、湿化瓶），用户可根据需求自行调节参数。

1.3 整体参数

1.3.1 由于安装场地限制：设备外形尺寸≤720mm（宽）,≦750mm（深)

1.3.2 舱体容积：≥500L

1.3.3 装载容量：可一次性处理≥16个DIN标准器械托盘或≥48根导管或≥38个湿化瓶

1.3.4 功率要求：≦9kVA

2 标准配置

2.1 主机 1台

2.2 格栅 8个

2.3 DIN标准器械托盘 8个

2.4 导管干燥架 1个；湿化瓶干燥架 1个

2.5 积水盒 1个3.配置清单：主机 1台；格栅 8个；DIN标准器械托盘 8个；导管干燥架 1个；湿化瓶干燥架 1个；积水盒 1个

（五十七）环氧乙烷浓度报警器

1.全屏触摸操作，≥7寸彩色宽屏显示，人性化全中文操作界面，内置时钟和参数自动储存功能；可以根据用户需要后期增加过氧化氢浓度报警器、环氧乙烷浓度报警器、甲醛气体浓度报警器。2.环氧乙烷浓度报警器可实时检测室内浓度值，并将数据传送给报警控制主机。3.主机可实时显示出各通道的即时浓度值、15分钟浓度加权平均值和8小时浓度加权平均值，超出限值后立即触发声光报警。4.报警记录功能，可记录≥1000条报警。5.报警器与报警控制主机都具有自检功能，及时发现故障。

（五十八）综合牙科治疗机

1.工作条件

（1）环境温度5℃—40℃，相对湿度 ≤80%

（2）供气压力范围 0.55—0.80Mpa, 流量>55L/min

（3）水源水压范围 0.20—0.40Mpa, 流量>10L/min

2.治疗椅

（1）采用进口阻燃纤维皮料（提供报关凭证及检测报告），质保5年。

（2）连体式结构，靠背带有负角设计-5度，可用于病患休克时紧急治疗。

（3）靠背和坐垫采用一体式护腰坐垫，符合人体工程学设计，可以对患者腰部有良好的支撑，配备专业蝴蝶形靠背，肩部较窄，采用优质钢板的靠背外板。

（4）具备机椅互锁装置和防压装置，牙椅升降过程中遇阻停止，保证工作时的安全性。

（5）座椅升降范围最高780 mm，最低400 mm；座椅最大承重200 kg。

（6）折叠式双关节头枕，可单手进行调节，可360°调整；头枕伸缩长度和俯仰角度可无极调节，能适应于轮椅病人的治疗；头枕伸缩范围0-120mm，适用于不同年龄和不同身高的患者需求。

3.工作台

（1）微电脑控制系统，主控台配置≥3组，每组3个，共9个预设记忆椅位，急救位，机椅联动漱口位，复位键，口腔灯开关，漱口水开关，冲盂水开关，水杯加热开关，座椅靠背运动按键等，≥18个功能按键。

（2）设备治疗台可整体旋转180度，工作台动态器械挂架部分可水平角度旋转90度，满足不同医生的操作习惯。

（3）医生工作台动态器械挂架6个，预留有其他动态器械的加装位。工作台配内嵌式拉手，使用方便，配备气刹固定装置。工作台台面尺寸：≥500mm*350mm，置物空间充足。

（4）可通过微电脑控制系统进行一键式水源转换，即水瓶水与市政水源转换。

（5）铜阀选用进口膜片，不锈钢手机螺旋套。

（6）配备≥4个手机，至少包含2个高速，2个低速（一个直，一个弯）手机。手机管≥四孔，选用抗拉撕硅胶外皮。

（7）工作台内部有水路防回吸设计，防止交叉感染的发生。

（8）工作台配有数字气压显示表，气压显示更加直观、精准；具有网络接口及SD卡槽，方便实现数字化治疗台维护诊断，固件升级等功能。

（9）配有锁屏键，按下锁屏键任何按键均无动作，可长按锁屏键解除，也可在锁屏状态下使用脚控进行快速解锁。

4.治疗箱

（1）一体式陶瓷痰盂，痰盂容水部分直径≤230mm，深度≤84mm；可≥90°旋转痰盂，方便患者吐痰。

（2）箱体可进行≥60°旋转，箱体门板采用易拆式设计，无需任何工具即可方便打开与关闭，方便维修和四手操作。

（3）侧箱框架为整体铸铝设计，箱体内部水气路和电路进行分区，由金属板阻隔。

（4）配置热水系统，24伏低压恒温防干烧热水器，温水维持在35至40度，与人体温度相近。

5.助手位

（1）助手位动态器械挂架≥5个，挂架可≥90°旋转 。工作台面配备硅胶防滑垫，可进行135℃高温消毒。

（2）助手位控制面板可控制漱口水开关、冲盂开关、口腔灯开关、漱口水加热、座椅靠背升、降、俯、卧运动按键。

（3）吸唾系统采用过滤网设计，避免吸唾管路堵塞。吸唾手柄、吸唾管路均可拆卸清洗消毒。

6.口腔灯

（1）同品牌六灯珠感应口腔灯，三种光源，一键防固化模式。

（2）LED节能口腔灯，耗电量≦10W，节能环保，发热量低；光斑尺寸160*80mm；光强：8000-28000LUX，色温三档可调3000K-6000K，一键防固化模式色温2700K；具备红外感应调光功能。

7.脚踏

人体工程学设计功能脚控开关，融合机椅互锁系统，椅位靠背升降、俯仰，漱口水开关及冲痰水开关，实现高速手机干、湿转换及吹屑气功能。

8、感控

（1）具备一键智能管道消毒功能，管道冲洗、消毒水注入及留存、消毒液清除等环节全部自动完成。整个消毒过程覆盖了主副两个三用枪、三支手机管、洁牙机管、漱口水管道、强弱吸唾管和痰盂下水管。

（2）配备1L的储水瓶，无需频繁添加纯净水或消毒液，可实现整机管路消毒。

9.其他部分

（1）三级水过滤系统，分别为铜网过滤器、PP棉过滤器和热水杯过滤器，可过滤掉不小于40微米的杂质，多层的过滤，有效保护机器内部阀体及其他精密设备。

（2）整机使用进口材料水气管，材质柔软，韧性强，抗腐蚀强，经久耐用。

（3）微电子控制系统，可一键控制水电气开关，告别传统的物理拨杆。

10.医生椅

多功能医师座椅符合人体工程学设计，铸铝材质五星脚，医用静音脚轮，座椅高度和靠背角度可调，升降行程155mm，最低椅面高度485mm，靠背调整角度≥15°。

三、商务要求

1.合同履行期限（交付时间）：5月30日前交付使用

2.履约地点：辽中区人民医院

3.报价方式：总价及单价报价

4.付款方式：货到验收合格后，供应商按结算金额提供发票，采购人支付全部货款。

5.合同签订：中标后，中标人与辽中区人民医院签订政府采购合同。

6.验收：

验收标准：合格。

验收程序：按照《关于印发辽宁省政府采购履约验收管理办法的通知》[辽财采〔2017〕603号]执行。

验收报告：由采购人出具。

组织验收主体：由采购人依法组织实施。