高端彩色多普勒超声诊断仪公开招标招标公告

本采购包不接受联合体投标

采购包*：

(*)*、所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备的，投标人须根据自身身份（生产企业/经营企业）及所投货物的医疗器械分类，提供对应相符的资质证明文件复印件，且在有效期内。具体要求如下：
（*）投标人为医疗器械生产企业：
①所投货物为第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；
②所投货物为第二类、第三类医疗器械：需提供《医疗器械生产许可证》。
（*）投标人为医疗器械经营企业：
①需按第（*）点要求提供所投产品生产厂家的《第一类医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；
②所投货物为第二类医疗器械：需提供《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；所投货物为第三类医疗器械：需提供《医疗器械经营许可证》；所投货物为第一类医疗器械：无需提供经营资质证明文件。
*、所投货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类或第三类医疗设备，需提供以下证明文件复印件，且在有效期内：
第一类医疗器械：需提供《第一类医疗器械备案凭证》；
第二类、第三类医疗器械：需提供《***医疗器械注册证》及其附件（若有）。；(*)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。。