眉山市人民医院2025年第2批医疗设备采购项目招标公告

采购包*：自合同签订之日起**日内交货

采购包*：自合同签订之日起**日内交货

采购包*：自合同签订之日起**日内交货

采购包*：自合同签订之日起**日内交货

采购包*：自合同签订之日起**日内交货

采购包*：自合同签订之日起**日内交货

采购包*：自合同签订之日起**日内交货

采购包*：自合同签订之日起**日内交货

采购包*：自合同签订之日起**日内交货

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

（*）具有独立承担民事责任的能力；
（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（*）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包*：

(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（提供相应证明材料并进行电子签章。）；(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供相应证明材料并进行电子签章）；(*)若投标产品是使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。（提供相应证明材料并进行电子签章。）。

采购包*：

(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（提供相应证明材料并进行电子签章。）；(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供相应证明材料并进行电子签章）；(*)若投标产品是使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。（提供相应证明材料并进行电子签章。）。

采购包*：

(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（提供相应证明材料并进行电子签章。）；(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供相应证明材料并进行电子签章）；(*)若投标产品是使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。（提供相应证明材料并进行电子签章。）。

采购包*：

(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（提供相应证明材料并进行电子签章。）；(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供相应证明材料并进行电子签章）；(*)若投标产品是使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。（提供相应证明材料并进行电子签章。）。

采购包*：

(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（提供相应证明材料并进行电子签章。）；(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供相应证明材料并进行电子签章）；(*)若投标产品是使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。（提供相应证明材料并进行电子签章。）。

采购包*：

(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（提供相应证明材料并进行电子签章。）；(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供相应证明材料并进行电子签章）；(*)若投标产品是使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。（提供相应证明材料并进行电子签章。）。

采购包*：

(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（提供相应证明材料并进行电子签章。）；(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供相应证明材料并进行电子签章）；(*)若投标产品是使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。（提供相应证明材料并进行电子签章。）。

采购包*：

(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（提供相应证明材料并进行电子签章。）；(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供相应证明材料并进行电子签章）；(*)若投标产品是使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。（提供相应证明材料并进行电子签章。）。

采购包*：

(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（提供相应证明材料并进行电子签章。）；(*)投标产品及其配置产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。（提供相应证明材料并进行电子签章）；(*)若投标产品是使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。（提供相应证明材料并进行电子签章。）。