澄江市紧密型医疗共同体右所分院医疗设备采购项目（二次）的公开招标公告

*.满足《***政府采购法》第二十二条规定；

*.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）*、*、*：本项目不属于专门面向中小企业、监狱企业、残疾人福利企业采购项目；小微企业价格扣除优惠比例:**%（*）澄江市紧密型医疗共同体右所分院医疗设备采购项目（一标段二次）：非专门面向中小企业采购;（*）澄江市紧密型医疗共同体右所分院医疗设备采购项目（二标段二次）：非专门面向中小企业采购;（*）澄江市紧密型医疗共同体右所分院医疗设备采购项目（三标段二次）：非专门面向中小企业采购;

*.本项目的特定资格要求：【标段（包）*】 ①投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据***国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。②所投产品未被列入《医疗器械分类目录》内，投标人须提供相关证明材料或书面声明；③本项目一标段拟采购产品属于射线装置，投标人若是代理商或经销商的，须提供投标人有效的《辐射安全许可证》（种类范围须覆盖销售类别）和制造商有效的《辐射安全许可证》（种类范围须覆盖生产类别）。投标人为制造商的，须提供有效的《辐射安全许可证》（种类范围须覆盖生产类别）。;【标段（包）*】 ①投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据***国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 ②所投产品未被列入《医疗器械分类目录》内，投标人须提供相关证明材料或书面声明；;【标段（包）*】 ①投标人若为代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证；投标人若为制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据***国务院令第***号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。②所投产品未被列入《医疗器械分类目录》内，投标人须提供相关证明材料或书面声明；