成都市第五人民医院2025年第二批医疗设备采购项目（二）招标公告

采购包*：进口货物在合同签订生效后**日内（含），国产货物在合同签订生效后**日内（含）。延迟到货则按中标总价的*.*％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。

采购包*：进口货物在合同签订生效后**日内（含），国产货物在合同签订生效后**日内（含）。延迟到货则按中标总价的*.*％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。

采购包*：进口货物在合同签订生效后**日内（含），国产货物在合同签订生效后**日内（含）。延迟到货则按中标总价的*.*％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。

采购包*：进口货物在合同签订生效后**日内（含），国产货物在合同签订生效后**日内（含）。延迟到货则按中标总价的*.*％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。

采购包*：进口货物在合同签订生效后**日内（含），国产货物在合同签订生效后**日内（含）。延迟到货则按中标总价的*.*％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。

采购包*：进口货物在合同签订生效后**日内（含），国产货物在合同签订生效后**日内（含）。延迟到货则按中标总价的*.*％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。

采购包*：进口货物在合同签订生效后**日内（含），国产货物在合同签订生效后**日内（含）。延迟到货则按中标总价的*.*％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。

采购包*：进口货物在合同签订生效后**日内（含），国产货物在合同签订生效后**日内（含）。延迟到货则按中标总价的*.*％/天作为违约金支付给采购人（如因采购人场地等原因延迟到货除外）。

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

（*）具有独立承担民事责任的能力；
（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（*）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包*：

(*)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；(*)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。

采购包*：

(*)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；(*)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。

采购包*：

(*)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；(*)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。

采购包*：

(*)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；(*)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；(*)若投标产品属于消毒产品的，须符合《消毒管理办法》要求，投标产品生产厂家须具有有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件（提供复印件）。

采购包*：

(*)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；(*)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。

采购包*：

(*)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；(*)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。

采购包*：

(*)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；(*)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。

采购包*：

(*)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证；(*)涉及产品及其配置产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。