嘉峪关市妇幼保健院嘉峪关市妇幼公共卫生能力提升项目设备购置项目招标公告

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：按合同约定执行

本项目该标段专门面向中小企业采购，供应商需对采购需求中标注红字字体的标的物共**项逐一进行声明，并提供有效的《中小企业声明函》。标的物包括：办公桌椅；弓形靠背椅；患者候诊椅；更衣柜；储物柜；中式木质储物柜；药架；一楼孕妇学校活动条桌；L型办公桌；可移动升降餐桌；一楼挂号、收费、出入院办理区桌子；一楼孕妇学校网面折叠椅；一楼产科公区走廊候诊区休闲椅；二楼超声科候诊区休闲椅；二楼检验科候诊区休闲椅；三楼妇科候诊区休闲椅；一楼产科候诊区沙发（*人位）；一楼产科公区走廊候诊区沙发（*人位）；五楼月子中心单人间床；五楼月子中心套间卧室床；四楼产后康复区产康床；四楼产后康复区床头柜；五楼月子中心单人间床头柜；五楼月子中心套间床头柜。

本项目该标段专门面向中小企业采购，供应商需提供有效的《中小企业声明函》。

本项目该标段（包**）专门面向中小企业采购，供应商需提供有效的《中小企业声明函》。

本项目该标段（包**）专门面向中小企业采购，供应商需提供有效的《中小企业声明函》。

（*）投标人为生产企业：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，需提供有效的《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品为第三类医疗器械的，需提供有效的《医疗器械经营许可证》。（*）所投产品为国产第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械注册证》，所投产品为国产第三类医疗器械的，需提供有效的《第三类医疗器械注册证》，所投产品为进口第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械注册证》（进口）（*）投标人所投产品为进口设备的提供生产厂家针对本项目的授权函或区域总代理针对本项目的转授权函(提供转授权函的，还需提供生产厂家对区域总代理的授权函复印件且该复印件须加盖区域总代理公章)。

（*）投标人为生产企业：需提供有效的《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业：需提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（*）所投产品为第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械注册证》

（*）投标人为生产企业：需提供有效的《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业：需提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（*）所投产品为第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械注册证》

（*）投标人为生产企业：需提供有效的《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业：需提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（*）所投产品为第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械注册证》，所投产品为进口第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械注册证》（进口）（*）投标人所投产品为进口设备的提供生产厂家针对本项目的授权函或区域总代理针对本项目的转授权函(提供转授权函的，还需提供生产厂家对区域总代理的授权函复印件且该复印件须加盖区域总代理公章)。

（*）投标人为生产企业：需提供有效的《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业：需提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（*）所投产品为第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械注册证》，所投产品为进口第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械注册证》（进口）（*）投标人所投产品为进口设备的提供生产厂家针对本项目的授权函或区域总代理针对本项目的转授权函(提供转授权函的，还需提供生产厂家对区域总代理的授权函复印件且该复印件须加盖区域总代理公章)。

（*）投标人为生产企业：所投产品为第二类、第三类医疗器械的，需提供有效的《医疗器械生产许可证》；投标人为经营企业：所投产品为第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品为第三类医疗器械的，需提供有效的《医疗器械经营许可证》。（*）所投产品为国产第二类医疗器械的，需提供有效的《第二类医疗器械注册证》，所投产品为国产第三类医疗器械的，需提供有效的《第三类医疗器械注册证》。

无

无

无

无

无

无

无

无

无