眉山市中医医院医疗设备采购项目招标公告

采购包*：合同生效后**日内，投标人将货物交到采购人指定地点，随即在*日内全部完成安装调试交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。

采购包*：合同生效后**日内，投标人将货物交到采购人指定地点，随即在*日内全部完成安装调试交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。

采购包*：合同生效后**日内，投标人将货物交到采购人指定地点，随即在*日内全部完成安装调试交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。

采购包*：合同生效后**日内，投标人将货物交到采购人指定地点，随即在*日内全部完成安装调试交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。

采购包*：合同生效后**日内，投标人将货物交到采购人指定地点，随即在*日内全部完成安装调试交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。

采购包*：合同生效后**日内，投标人将货物交到采购人指定地点，随即在*日内全部完成安装调试交付使用（如由于采购人的原因造成合同延迟签订或验收的，时间顺延）。

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

（*）具有独立承担民事责任的能力；
（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（*）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包*：

(*)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章；(*)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相应证明材料并进行电子签章；(*)若使用进口产品参加投标，非投标单位自己生产的，需提供制造商家针对本项目的授权书（若非制造商直接授权，要求提供制造商与分销商或经销商或代理商的完整授权关系文件）。提供相应证明材料并进行电子签章。

采购包*：

(*)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章；(*)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相应证明材料并进行电子签章。

采购包*：

(*)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章；(*)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相应证明材料并进行电子签章。

采购包*：

(*)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章；(*)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相应证明材料并进行电子签章。

采购包*：

(*)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章；(*)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相应证明材料并进行电子签章。

采购包*：

(*)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供***医疗器械注册证或备案凭证。提供相应证明材料并进行电子签章；(*)若投标产品及其配置产品为医疗设备的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并针对其自身生产的产品需提供医疗器械生产许可证或生产备案凭证，针对非自身生产的产品需提供医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。提供相应证明材料并进行电子签章。