首都医科大学附属北京安贞医院南充医院南充市中心医院2025年临床检验设备一批采购项目招标公告

采购包*：自合同签订之日起**日。

采购包*：合同签订之日起**日。

采购包*：自合同签订之日起**日。

采购包*：自合同签订之日起国产设备**日，进口设备**日。

采购包*：自合同签订之日起**日。

采购包*：自合同签订之日起**日。

采购包*：自合同签订之日起**日。

采购包*：自合同签订之日起**日。

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

采购包*：不接受联合体投标

（*）具有独立承担民事责任的能力；
（*）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（*）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（*）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（*）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。

采购包*：

(*)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；（限医疗产品提供，如适用），供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(*)若投标产品及其所有配置属于医疗器械，则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（限医疗产品提供，如适用）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包*：

(*)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；（限医疗产品提供，如适用），供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(*)若投标产品及其所有配置属于医疗器械，则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（限医疗产品提供，如适用）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包*：

(*)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；（限医疗产品提供，如适用），供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(*)若投标产品及其所有配置属于医疗器械，则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（限医疗产品提供，如适用）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包*：

(*)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；（限医疗产品提供，如适用），供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(*)若投标产品及其所有配置属于医疗器械，则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（限医疗产品提供，如适用）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(*)非产品制造商的供应商须具有产品制造商或合法代理商针对本项目的授权书原件（限进口产品提供，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须显示产品制造厂家对提供产品授权链条的完整性）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包*：

(*)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；（限医疗产品提供，如适用），供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(*)若投标产品及其所有配置属于医疗器械，则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（限医疗产品提供，如适用）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包*：

(*)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；（限医疗产品提供，如适用），供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(*)若投标产品及其所有配置属于医疗器械，则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（限医疗产品提供，如适用）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包*：

(*)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；（限医疗产品提供，如适用），供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(*)若投标产品及其所有配置属于医疗器械，则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（限医疗产品提供，如适用）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。

采购包*：

(*)供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证；（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）；（限医疗产品提供，如适用），供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；(*)若投标产品及其所有配置属于医疗器械，则投标产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供***医疗器械注册证或备案凭证；（限医疗产品提供，如适用）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。。