佳木斯市中心医院检验科体外诊断试剂(二次)招标公告
检验科体外诊断试剂(二次)招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(***://hljcg.hlj.gov.***/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取招标文件,并于****年**月**日 **时**分(北京时间)前递交投标文件。
项目编号:[******]ZPRJ[GK]********-*
项目名称:检验科体外诊断试剂(二次)
采购方式:公开招标
预算金额:**,***.**元
采购需求:
合同包*(检验科体外诊断试剂*包):
合同包预算金额:*,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | 其他诊断用生物制品 | 碳青霉烯酶检测试剂盒 | *(盒) | 详见采购文件 | *,***.** | - |
| *-* | 其他诊断用生物制品 | 微生物药敏试纸—头孢他啶-克拉维酸 | *(盒) | 详见采购文件 | ***.** | - |
| *-* | 其他诊断用生物制品 | 革兰阳性菌鉴定试剂(β-内酰胺酶检测试剂) | *(盒) | 详见采购文件 | ***.** | - |
| *-* | 其他诊断用生物制品 | 微生物药敏试纸—妥布霉素 | *(盒) | 详见采购文件 | **.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起**个月
合同包*(检验科体外诊断试剂*包):
合同包预算金额:**,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | 其他诊断用生物制品 | 革兰氏阴性细菌药敏卡(AST -XN**) | *(盒) | 详见采购文件 | *,***.** | - |
| *-* | 其他诊断用生物制品 | 链球菌药敏卡(AST-ST**) | *(盒) | 详见采购文件 | *,***.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起**个月
合同包*(检验科体外诊断试剂*包):
合同包预算金额:**,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | 其他诊断用生物制品 | 甲型肝炎病毒IgM 抗体试剂盒 | *(盒) | 详见采购文件 | *,***.** | - |
| *-* | 其他诊断用生物制品 | 甲型肝炎IgM抗体质控品 | *(盒) | 详见采购文件 | **,***.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起**个月
*.满足《***政府采购法》第二十二条规定;
*.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
*.本项目的特定资格要求:
合同包*(检验科体外诊断试剂*包)特定资格要求如下:
(*)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报试剂属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报试剂属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报试剂的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报试剂属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。
合同包*(检验科体外诊断试剂*包)特定资格要求如下:
(*)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报试剂属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报试剂属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报试剂的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报试剂属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。
合同包*(检验科体外诊断试剂*包)特定资格要求如下:
(*)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报试剂属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报试剂属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报试剂的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报试剂属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。
时间:****年**月**日至****年**月**日,每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(北京时间,法定节假日除外)
地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙江省政府采购管理平台(***://hljcg.hlj.gov.***/),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可
方式:在线获取
售价:免费获取
截止时间:****年**月**日 **时**分**秒(北京时间)
投标地点:电子响应文件递交至“黑龙江省政府采购管理平台(***s://hljcg.hlj.gov.***)”。 本项目采用“不见面开标”模式进行开标,供应商无需到达开标现场。开标当日在响应截止时间前**分钟使用“谷歌浏览器”登录黑龙江省政府采购网,选择“交易执行-开标-供应商开标大厅”进行签到;并按采购文件要求在线参加远程开标,等待并完成后续的在线响应文件解密和在线签字确认环节。
开标时间:****年**月**日 **时**分**秒
开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
自本公告发布之日起*个工作日。
组织现场踏勘: 否
无
名称:***
地址:佳木斯市中山街***号
联系方式:****-*******
名称:***
地址:佳木斯市友谊路**号*号门市
联系方式:****-*******
项目联系人:张女士
电话:****-*******
***
****年**月**日
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