牡丹江医科大学附属红旗医院强脉冲光治疗仪(三次)竞争性磋商公告
强脉冲光治疗仪(三次)采购项目的潜在供应商应在线上获取获取采购文件,并于****年**月**日 **时**分(北京时间)前提交响应文件。
项目编号:[******]HLJYW[CS]********-*
项目名称:强脉冲光治疗仪(三次)
采购方式:竞争性磋商
预算金额:***,***.**元
采购需求:
合同包*(强脉冲光治疗仪):
合同包预算金额:***,***.**元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| *-* | 医用激光仪器及设备 | 强脉冲光治疗仪 | *(台) | 详见采购文件 | ***,***.** | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起***天
*.满足《***政府采购法》第二十二条规定;
*.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
*.本项目的特定资格要求:
合同包*(强脉冲光治疗仪)特定资格要求如下:
(*)(*)如供应商为所投产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械); (*)如供应商为所投产品经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》(所投产品属于三类医疗器械)或《第二类医疗器械经营备案凭证》(所投产品属于二类医疗器械),并提供所投产品《医疗器械生产许可证》(所投产品属于二类、三类医疗器械)或《第一类医疗器械生产备案凭证》(所投产品属于一类医疗器械)。 (*)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准:响应货物如属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》;如属于第二类、第三类医疗器械产品应提供《医疗器械注册证》。所有证件必须在有效期内(所投产品分项报价表中产品型号与证书上产品型号须一致)
时间:****年**月**日至****年**月**日,每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(北京时间,法定节假日除外)
地点:线上获取
方式:在线获取
售价:免费获取
截止时间:****年**月**日 **时**分**秒(北京时间)
地点:线上提交
时间:****年**月**日 **时**分**秒(北京时间)
地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
自本公告发布之日起*个工作日。
组织现场踏勘: 否
无
名称:***
地址:牡丹江市爱民区通乡路*号
联系方式:****-*******
名称:***
地址:黑龙江省牡丹江市东安区威虎山路*-***室
联系方式:***
项目联系人:***
电话:***
***
****年**月**日
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